3+ 4/2001 - Společnost pro pojivové tkáně

která budou rutinně včas dostupná pro k RTG vyšetření a dispenzarizaci těchtovšechny rodiny, kde se OI diagnostikovala, dětí (9 - Mařík et al. 2000). Včasnépředstavují nové možnosti pro prenatální konzervativní i operační léčenídiagnostiku s cílem snížení počtu porodů individuálně indikované, podloženétakto závažně postižených jedinců. V studiem biomechaniky a porozuměnímtkáňových bankách je možno skladovat patobiomechanice růstu skeletu utkáňové kultury fibroblastů od pacientů s jednotlivých KD, nám pomáhá včas volitmendelovsky dědičnými systémovými nejúčinnější ortopedicko-chirurgickou ivadami pohybového ústrojí, které mohou ortopedicko-ortotickou léčbu včetněbýt v budoucnu využity k molekulárně vývoje nových technických prostředků.genetickým studiím. Předmětem aktuální Autor podle vlastních zkušeností sdiskuse je hodnocení souladu mezi léčením 7 pacientů s komplexem femuraplikacemimolekulární biologie v praxi, tibie-radius (10 tibiálních defektů) navrhl askutečnými klinickými potřebami, publikoval doplnění klasifikaceanalytickými možnostmi, úrovní vzdělání longitudinálních tibiálních defektů o typv DNA diagnostice, etickými problémy, 1C, 3B, 4B a 4C. Zavádí nové postupy přikomerčními (státními) zájmy a efektivitou léčení deformit končetin využitímnákladů, v neposlední řadě i zájmem kombinované léčby ortotické a chirurgické,postižených a jejich rodin o tato vyšetření. např. při řešení varozity bérců zkrácenímUrčení genetické diagnózy je i v současné fibuly a následnou korekcí speciálnímidobě založeno především na klinicko- ortézami s dynamickým ohybovýmradiologickém vyšetření a je předpokladem předpětím (vhodné např. u achondroplazie,pro indikace metod prenatální diagnostiky. metafyzární dysplazie typ Schmid,Na vrozené vady skeletu nahlížíme pseudoachondroplazie, hypofosfatemickéjako na experimenty přírody, které křivice aj.). Analogické je využitívyužíváme jak k objasnění etiopatogeneze kombinované léčby při hypervalgozitějejich vzniku, tak při vypracování kolenních kloubů u metabolickýchbiomechanicky racionálních postupů kostních chorob (např. osteomalatickýléčení. Pro léčení některých systémových syndrom se zvýšeným kostním obratem,vad se jako perspektivní jeví výzkum idiopatická juvenilní osteoporóza,zaměřený na kultivaci pluripotentních o s t e o g e n e s i s i m p e r f e c t a ,buněk kostní dřeně, na trojrozměrnou mukopolysacharidóza typ IV aj.). U dětí nakultivaci chondrocytů růstových či konci růstového spurtu, když ortotickékloubních chrupavek, který již nachází léčení je nedostatečně účinné, se indikujeaplikace v diagnostice KD i v terapii mediální epifýzeodéza. Zasvěcenádefektů kostní tkáně a kloubních spolupráce s klinickým antropologem je vchrupavek.těchto případech nezbytná. Byly zlepšenyVčasné zjištění opožděné osifikace výsledky konzervativního léčení deformithlavic femurů při preventivním páteře zaváděním nových typů korzetů sultrasonografickém vyšetřování kojenců je větším korekčním účinkem. Autor jesuspektní z vrozené poruchy vývoje epifýz z a s t á n c e m k o m b i n o v a n é l é č b y(např. u mnohočetné epifyzární dysplazie, (fyzioterapie, reflexní rehabilitace podlespondyloepifyzární či jiné KD) a je indikací Vo j t y, e l e k t r o l é č b a , p ř í p a d n ě i250