12.07.2015 Views

3+ 4/2001 - Společnost pro pojivové tkáně

3+ 4/2001 - Společnost pro pojivové tkáně

3+ 4/2001 - Společnost pro pojivové tkáně

SHOW MORE
SHOW LESS
  • No tags were found...

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

9a, b. RTG rukou dokumentuje obr. 9c. typu nebo orto<strong>pro</strong>tézami s kolennímiDoma je schopna chůze i bez ortéz. V tomto klouby, což by řešilo částečně i jejívěku byla <strong>pro</strong>vedena na přání pacientky dis<strong>pro</strong>porcionalitu a výšku postavy.korekce malpozice pravého kolenního a Pacientka o navrženém léčení uvažujehlezenního kloubu (derotace, valgizace a stejně jako o doporučeném <strong>pro</strong>hloubeníextenze <strong>pro</strong>ximálního konce tibializované meziprstí mezi palcem a ukazovákem levéfibuly). Po nekomplikovaném zhojení byla ruky se současnou rotací palce do opozice.vybavena novými ortézami. K vyrovnánídélky DK je nutno zvyšovat podešev levéboty o 25 mm - obr. 10a, b. V 16 letech ZÁVĚRdosáhla výšky 140 cm, a váhy 55 kg. Pravánoha je v equinovarosním postavení, pravý Oboustranná longitudinální tibiálníkolenní kloub ve flexi 30 stupňů - obr. 11a, aplazie (typ 1A) se vyskytuje velmi zřídka aaktivní flexi <strong>pro</strong>ti odporu <strong>pro</strong>vede do 80 zpravidla se sdružuje s dalšímistupňů. Levý kolenní kloub je zcela končetinovými anomáliemi - u našehoinstabilní, aktivní rozsah pohybu <strong>pro</strong>ti případu s oboustranným centrálnímodporu je od 10 do 90 stupňů. Výrazná defektem rukou. Autor navrhl doplněnívarozita distální třetiny fibuly a paty klasifikace longitudinálních tibiálníchzpůsobuje zatížení zevní hrany nohy při defektů o typ 1C, 3B, 4B a 4C - obr. 1a.stoji - obr. 11b. Je schopna chůze po Indikace k Brownově operaci - centralizacímístnosti bez pomoci, při chůzi hlavičky fibuly do interkodylárního žlábkucirkumdukuje pravou DK. S pomocí ortéz femuru (tzv. fibular transfer) je vhodná uje schopna ujít 6 km.jednostranných tibiálních defektů, kde jeZávěr: z genealogického vyšetření zachována aktivní plná extenze v kolennímvyplynulo, že se v rodině jedná o kloubu (typ 1A. 1B, 2). Tibiální aplazie sautosomálně dominantně dědičnou flekční kontrakturou kolenního kloubu jsoukončetinovou anomálii (50% riziko indikovány k exartikulaci. Případy s aktivnípřenosu <strong>pro</strong> potomky) s variabilní extenzí v kolenním kloubu a defektempenetrancí a expresivitou (centrální distální tibie nebo distální tibiofibulárníl o n g i t u d i n á l n í d e f e k t r u k y b y l diastázou jsou vhodné <strong>pro</strong> rekonstrukčnídiagnostikován u matky, matky matky řešení (typ 4A, 4B).<strong>pro</strong>bandky a při fetoskopickém vyšetření vprůběhu 3. gravidity matky, která bylaukončena interrupcí). Ze 4. chtěnéultrasonograficky monitorované gravidityse narodila zdravá heterozygotickádvojčata.Pacientka studuje úspěšně 2. ročníkgymnasia, do školy dojíždí tramvají.Vzhledem k aktivní hybnosti v kolenníchkloubech v dostatečném rozsahu bylapacientce navržena Symeho amputacenohou a ošetření <strong>pro</strong>tézami podkolenního224

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!