05/2009 - Državni zavod za intelektualno vlasništvo

HR - Patenti - Hrvatski glasnik intelektualnog vlasništva 16, 2009, 5, 1863 – 2065 2041(51) MKP (10) HR P20090164 T1A01N 43/653 (2006.01)(11) P20090164 (45) 31.05.2009.(21) P20090164T (22) 18.03.2009.(86) PCT/DK2006000484 04.09.2006.(96) EP 06775969.6 04.09.2006.(87) WO2007028388, 15.03.2007.(97) EP 1931203, 18.06.2008. 200825, En(97) EP 1931203, 04.03.2009. 200910, En(31) 05388073 (32) 05.09.2005. (33) EP(54) METODA SMANJENJA FITOTOKSIČNOSTI KOD BILJAKAOSJETLJIVIH NA TRIAZOLNE FUNGICIDEMETHOD OF REDUCING PHYTOTOXICITY ON PLANTSSUSCEPTIBLE TO TRIAZOLE FUNGICIDES(73) Cheminova A/S, P.O. Box 9, 7620 Lemvig, DK(72) Morten Pedersen, Frejasvej 125, 7620 Lemvig, DK(74) Zajednički odvjetnički ured dr. Dragutin Sikirić i Tomislav Hadžija,Zagreb, HR(57) Metoda zaštite biljke ili njezinog sjemenja od štetnih gljivica, uslučajevima kada su biljke osjetljive na triazolni fungicid, na način da sebiljci ili njezinom sjemenju doda tekuća otopina, preporučljivo urazrijeđenom obliku, naznačeno time da se rečena tekuća otopina uobliku koncentrata sastoji oda) jednog ili više aktivnih sastojaka izabranih između triazolnih fungicidab) jednog ili više otapala izabranih između estera biljnih uljac) jedan ili više vodeno mješajućih polarno aprotičnih ko-otapalad) jedan ili više vodeno nemješajućih ko-otapalae) emulgatorske mješavine koja se sastoji od jedne ili više aktivne tvarif) opcionalni dodatni pomoćni sastojcia fitotoksično oštećenje izazvano triazolnim fungicidom na biljkama jesmanjeno ili uklonjeno upotrebom količine koja ima fungicidalni učinak.Patent sadrži još 24 patentna zahtjeva.(51) MKP (10) HR P20090225 T1A61K 31/00 (2006.01)A61K 38/12 (2006.01)A61K 31/451 (2006.01)A61K 31/55 (2006.01)A61P 1/06 (2006.01)(11) P20090225 (45) 31.05.2009.(21) P20090225T (22) 17.04.2009.(86) PCT/EP2005055575 26.10.2005.(96) EP 05810894.5 26.10.2005.(87) WO2006045820, 04.05.2006.(97) EP 1809267, 25.07.2007. 200730, En(97) EP 1809267, 18.02.2009. 200908, En(31) FI20040221 (32) 27.10.2004. (33) IT(54) FARMACEUTSKE KOMPOZICIJE NA BAZI NK2 ANTAGONISTAZA PEDIJATRIJSKU PRIMJENUPHARMACEUTICAL COMPOSITIONS BASED ON NK2ANTAGONISTS FOR PEDIATRIC USE(73) Laboratori Guidotti S.P.A., Loc. La Vettola, Via Livornese 897,56010 S. Piero a Grado PI , IT(72) Alberto Aleotti, c/o Laboratori Guidotti S.P.A., Via Livornese, 897Loc. La Vettola, 56010 S. Piero a Grado PI , ITMaria Altamura, Via di San Gervasio, 32, 50131 Firenze, ITCarlo Alberto Maggi, Via L. Michelazzi, 43, 50141 Firenze, IT(74) Damir Mijatović, Zagreb, HR(57) Primjena antagonista tahikinina naznačena time što je za pripremufarmaceutskih formulacija za pedijatrijsku primjenu za liječenje infatilnihkolika, pri čemu su navedene formulacije u pogodnom obliku za oralnuprimjenu, i gdje je antagonist tahikinina NK2 antagonist izabran od:ciklo((Asn(ß-D-2-deoksi-2-acetamido-Glc)-Asp-Trp-Phe-Dap-Leu)ciklo(2ß-5ß)), (nepadutant),ciklo((Asn(ß-D-galaktopiranozil)-Asp-Trp-Phe-Dap-Leu)ciklo(2ß-5ß)),ciklo((Asn(4-O-(α-D-Glc)-b-D-Glc)-Asp-Trp-Phe-Dap-Leu)ciklo(2ß-5ß)),ciklo((Dap(laktobionil)-Asp-Trp-Phe-Dap-Leu)ciklo(2ß-5ß)).Patent sadrži još 10 patentnih zahtjeva.(51) MKP (10) HR P20090159 T1A61K 31/445 (2006.01)A61P 11/00 (2006.01)(11) P20090159 (45) 31.05.2009.(21) P20090159T (22) 17.03.2009.(86) PCT/FR2004002858 05.11.2004.(96) EP 04805405.0 05.11.2004.(87) WO2005046672, 26.05.2005.(97) EP 1680105, 19.07.2006. 200629, Fr(97) EP 1680105, 25.02.2009. 200909, Fr(31) 0313134 (32) 07.11.2003. (33) FR(54) UPOTREBA INHIBITORA GLUKOZIDAZE ZA TERAPIJUMUKOVISCIDOZEUSE OF GLUCOSIDASE INHIBITORS FOR THERAPY OFMUCOVISIDOSIS(73) Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), 3, rue MichelAnge, 75794 Paris Cedex 16, FRUniversite de Poitiers, 15, rue de l'Hotel Dieu, 86034 PoitiersCedex, FR(72) Frédéric Becq, 86, Route de Ligugé, 86280 Poitiers, FRCaroline Norez, 57 rue Jean Alexandre, 86000 Poitiers, FR(74) Hraste & Partneri odvjetničko društvo, Zagreb, HR(57) Upotreba inhibitora glukozidaze za dobivanje lijeka namijenjenog zaliječenje mukoviscidoze, odabranog od spojeva sljedeće opće formule(IIbis):gdje R 2 označava butil skupinu.Patent sadrži još 3 patentna zahtjeva.(51) MKP (10) HR P20090189 T1A61K 31/47 (2006.01)C07D 215/20 (2006.01)C07D 401/12 (2006.01)C07D 405/12 (2006.01)C07D 417/12 (2006.01)A61K 31/4709 (2006.01)A61P 5/24 (2006.01)(11) P20090189 (45) 31.05.2009.(21) P20090189T (22) 31.03.2009.(86) PCT/EP2006061976 02.05.2006.(96) EP 06754952.7 02.05.2006.(87) WO2006117370, 09.11.2006.(97) EP 1879580, 23.01.2008. 200804, En(97) EP 1879580, 11.03.2009. 200911, En(31) 05103738 (32) 04.05.2005. (33) EP(54) DERIVATI 4-FENIL-5-OKSO-1,2,4,5,6,7,8-HEKSAHIDROKINOLINA KAO LIJEKOVI ZA LIJEČENJENEPLODNOSTI4-PHENYL-5-OXO-1,4,5,6,7,8-HEXAHYDROQUINOLINEDERIVATIVES AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OFINFERTILITY(73) N.V. Organon, Kloosterstraat 6, 5349 AB Oss, NL(72) Cornelis Marius Timmers, P.O.Box 20, 5340 BH Oss, NLWillem Frederik Johan Karstens, P.O. Box 20, 5340 BH Oss, NLPedro Manuel Grima Poveda, P.O. Box 20, 5340 BH Oss, NL(74) Hraste & Partneri odvjetničko društvo, Zagreb, HR(57) Derivat 4-fenil-5-okso-1,4,5,6,7,8-heksahidrokinolina u skladu sFormulom IgdjeR 1 je (1-6C)alkil, (2-6C)alkenil ili (2-6C)alkinil;R 2je halogen, (1-4C)alkoksi, fluorirani (1-4C)alkoksi, (1-4C)alkil ilifluorirani (1-4C)alkil; ili R 2 može biti H kada R 3 je R 9 ,R 10 -aminosulfonil;R 3 je OH, NO 2 , CN, fluorirani (1-4C)alkoksi, (1-4C)alkoksi(2-4C)alkoksi,hidroksi(2-4C)alkoksi, (1-4C) alkoksikarbonil, (3-4C)alkeniloksikarbonil,(1-4C)alkoksikarboniloksi, (3-4C)alkeniloksikarboniloksi, R 7 ,R 8 -amino,R 9 ,R 10 -amino, R 9 R 10 -aminokarbonil, R 9 ,R 10 -aminosulfonil ili fenil(1-4C)alkoksi, gdje feninilni prsten je izborno supstituiran s jednim ili višesupstituenata, koje se bira između hidroksi, amino, halogena, nitro,trifluormetila, cijano, (1-4C)alkila, (2-4C)alkenila, (2-4C)alkinila, (1-4C)alkoksi, (di)(1-4C) alkilamino;,,ISSN 1331-2030