ALKOHOLI (po IUPAC-u alkan oli)

3. Reakcija alkohola sa halogenidima mineralnihkiselina (videti halogenalkane, fol. 4; konverzijaalkohola u halogenalkane)■ Pogodna metoda za sintezu alkil-halogenida – ureakciji retko dolazi do premeštanja.ROH(1 o ili 2 o )S N2SOCl 2PX 3(X = Cl, Br)PCl 5R Cl(1 o ili 2 o )RP/I 2R I(PI 3nastaje(1 o ili 2 o )direktno ureakcionoj smeši)Cl ili R(1 o ili 2 o )SOCl 2(tionil-hlorid; hlorid sumporaste kiseline, H 2SO 3)PX 3(fosfor-trihalogenid; halogenid fosforaste kiseline, H 3PO 3)PX 5(fosfor-pentahalogenid; halogenid fosforne kiseline, H 3PO 4)Br314. Oksidacija alkoholaO HOoksidacijaR C HCredukcija R HH1 o alkohol aldehidROCHR'H2 o alkoholoksidacijaredukcijaROCketonR'oksidacijaROCOHkarboksilna kiselina■ 3º Alkoholi se oksidišu pod drastičnim uslovima,uz raskidanje ugljenikovog niza.R[O]RCH 2OHC O1 o HaldehidR = alkil- ili aril-grupaPCC katalizator = piridinijum-hlorhromat[O] a) PCC/CH 2Cl 2b) K 2Cr 2O 7/H 2SO 4c) CrO 3/H 2SO 4CrO 3+ + HClN32RRR[O]C OHC OHe) HNO 32 o RketonR = alkil- ili aril-grupa[O] a) PCC/CH 2Cl 2b) K 2Cr 2O 7/H 2SO 4c) CrO 3/H 2SO 4d) KMnO 4/H 2SO 4O-OCr ClN +OHCr(VI)-reagens je selektivnne oksiduje C C i C C veze