12.07.2015 Views

ročník VIII., jún 2006 - Slovenská lekárnická komora

ročník VIII., jún 2006 - Slovenská lekárnická komora

ročník VIII., jún 2006 - Slovenská lekárnická komora

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

PUBLICISTIKAhmoty v zmysle demineralizácie a následnejzmeny mikroarchitektúry postihnutýchkostí, ktorá vedie k zvýšenémuriziku vzniku zlomenín. Zlomeniny vznikajúpredovšetkým v oblasti proximálnehofemuru, chrbtice a predlaktia. Rizikovéfaktory sú vyšší vek, odstráneniematernice a vaječníkov pred 45. rokomživota, nedostatok vápnika a vitamínu D,nadmerné pitie kávy a alkoholu, nízka telesnáaktivita, lieky (napr. kortikoidy, antikoagulaciá).Liečba osteoporózy musíbyť komplexná s predpokladom dobrejspolupráce pacienta. Zahŕňa: zmenuživotného štýlu, vylúčenie rizikovýchfaktorov, primeranú fyzickú aktivitua cielenú farmakoterapiu. Liečivá naliečbu osteoporózy možno rozdeliť do3 skupín. 1. skupinu tvoria inhibítory osteoresorbcie,kam patria selektívne modulátoryestrogénových receptorova aminobifosfonáty (pamidronát, alendronát,rizendronát, ibandronát a zolendronát).2. skupinu stimulátorov osteoformáciepredstavuje teriparatid a do 3.skupiny sa zaradujú látky s heterogénnymúčinkom (stroncium ranelát, vitamínD, statíny, flavonoidy). Hoci sa osteoporózanazýva epidémiou 3. tisíročiajej úspešná a dlhodobá liečba zmierňujenepriaznivé následky a zvyšuje kvalituživota pacientov. Veľkým problémom je na jednej straneliečba ochorení s častou frekvenciou(KVCH, nádorové ochorenia), ale zároveňaj liečba ochorení vyskytujúcich sararitne. O európskej legislatíve v oblasti„orphan“ liekov poinformovala doc.RNDr. Magdaléna Kuželová, CSc. zKatedryfarmakológie a toxikológie FaFUKa členka komisie Európskejliekovej agentúry (EMEA)v Londýne. EURODIS (EuropeanOrganisation for RareDisease, www.eurodis.org)je najväčšou európskou organizácioupre zriedkavéochorenia. Za zriedkavéochorenie sa považuje také,ktoré sa vyskytuje u 5 ľudí na10 000 obyvateľov. 80 %z nich má genetický pôvod.3 600 raritných ochorenía „orphan“ liekov eviduje európska databázaOrphanet (www.orpha.net/static).So skúsenosťami s použitím „orphan“ liekuFabrazymu v praxi v teapii MorbusFabry sa podelila PharmDr. Vlasta Kákošováz Detskej fakultnej nemocnices poliklinikou v Bratislave. Možnosť riešiť a rozdiskutovať konkrétneproblémy klinickej farmáciev praxi poskytli 3 workshopy, ktoré viedlidoc. PharmDr. Juraj Sýkora, CSc., doc.RNDr. Josef Kolář, CSc. a PharmDr. LíviaMagulová, PhD. v menších pracovnýchskupinách.XV. sympózium klinickej farmáciesplnilo svoj cieľ priniesť nové poznatkyo nových liekových formách a liekochodborníkom farmácie a medicíny,ktorí ich zúročia v praxi a budú naprospech pacientov.LEKÁRNICKÉ LISTY 6/ <strong>2006</strong>26

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!