Supstituisane karboksilne kiseline
Supstituisane karboksilne kiseline Supstituisane karboksilne kiseline
Izoelektrična tačkaRCHCOONH 2-H + H +OH-RCHCOO- OH-+NH 3RCHCOOH+NH 3pH vrednost na kojoj je količina protonovane a.k. jednakakoličini deprotonovane zove se izoelektrična tačkapri ovoj pH a.k. se ne kreću ni prema anodi ni premakatodipri ovoj pH a.k. ima najmanju rastvorljivost – najvećakoncentracija dipol-jonaI=(pKa-pKb+14)/2 → I za glicin = 6,1Grañenje soliHClRCHCOOH-RCHCOO+NH 3Cl - - Na++NH 3NaOHRCHCOONH 224
Esterifikacija-RCHCOOH 3O+RCHCOOH+ R'OHRCHCOOR'+ H 2O+NH 3+NH 3RCHCOOR'+ NH 3OH -NH 2Acilovanje-RCHCOOOH --RCHCOO+ R'COX+ NH 3NH 2- H 3ORCHCOO+NHCOR'RCHCOOHNHCOR'25
- Page 1 and 2: Supstituisane k.k.ZnačajSinteza Am
- Page 3 and 4: Dobijanje halogensupst. k.Halogenov
- Page 5 and 6: Adicija halogenovodoničnih k. naα
- Page 7 and 8: Prevoñenje u druge supst. k.CN -R'
- Page 9 and 10: Hidroliza cijanhidrinaH (R')RCCNOHH
- Page 11 and 12: Reakcije oksikiselina Kiselost Dehi
- Page 13 and 14: Keto (okso) kiselineRCCOOHOR'CCH 2C
- Page 15 and 16: Oksidacija α-oksikiselinaROHCHCOOH
- Page 17 and 18: DekarboksilacijaOHORCCH 2COORCR CO
- Page 19 and 20: Direktna amonolizaBr 2, PCH 3CH 2CO
- Page 21 and 22: Adicija NH 3 na α,β-nezasićene k
- Page 23: Kiselost i baznost aminokiselinaU v
- Page 27: δ-amino supst.k. grade δ-laktame
Izoelektrična tačkaRCHCOONH 2-H + H +OH-RCHCOO- OH-+NH 3RCHCOOH+NH 3pH vrednost na kojoj je količina protonovane a.k. jednakakoličini deprotonovane zove se izoelektrična tačkapri ovoj pH a.k. se ne kreću ni prema anodi ni premakatodipri ovoj pH a.k. ima najmanju rastvorljivost – najvećakoncentracija dipol-jonaI=(pKa-pKb+14)/2 → I za glicin = 6,1Grañenje soliHClRCHCOOH-RCHCOO+NH 3Cl - - Na++NH 3NaOHRCHCOONH 224