<strong>LEKsykon</strong> - ReceptariuszMedik55Medikinet ® CR5mg: kaps. o zm<strong>od</strong>. uwalnianiu5mg- 30 szt.Medikinet ® CR5mg: kaps. o zm<strong>od</strong>. uwalnianiu5mg- 50 szt.Medikinet ® CR 10 mg: kaps. o zm<strong>od</strong>. uwalnianiu10 mg - 30 szt.Medikinet ® CR 10 mg: kaps. o zm<strong>od</strong>. uwalnianiu10 mg - 50 szt.Medikinet ® CR 20 mg: kaps. o zm<strong>od</strong>. uwalnianiu20 mg - 30 szt.Medikinet ® CR 20 mg: kaps. o zm<strong>od</strong>. uwalnianiu20 mg - 50 szt.Medikinet ® CR 30 mg: kaps. o zm<strong>od</strong>. uwalnianiu30 mg - 30 szt.Medikinet ® CR 30 mg: kaps. o zm<strong>od</strong>. uwalnianiu30 mg - 50 szt.Medikinet ® CR 40 mg: kaps. o zm<strong>od</strong>. uwalnianiu40 mg - 30 szt.Medikinet ® CR 40 mg: kaps. o zm<strong>od</strong>. uwalnianiu40 mg - 50 szt.Methylphenidate hydrochloride (1)Zespó³ nadpobudliwoœci psychoruchowejwy³¹cznie jako element kompleksowego (zawieraj¹cego psychoterapiê) leczenia udzieci powy¿ej 6. roku ¿yciaW: Preparat zalecany jest jako czêœæ pe³nego programu leczenia Zespo³u Nadpobudli-Rx-w 100% X ¯ylne powik³ania zakrzepowo-zatorowe u doros³ych pacjentówpo przebytej planowej alloplastyce ca³kowitej stawubi<strong>od</strong>rowego (do 30 dnia po przebytej alloplastyce) lubRx-w 100% X100% 51,54 kolanowego (do 14 dnia po przebytej alloplastyce) - prewencjaRx-wR (1) 10,71 pierwotnaRx-w 100% XPradaxa ® : kaps. twarde 75 mg - 10 szt. Rx100% 104,29Rx-wR (1) 19,42 Pradaxa ® : kaps. twarde 75 mg - 30 szt. Rxczynników ryzyka: przebyty udar, przemijaj¹cy napad niedokrwienny lub zatorowoœæsystemowa (ang. SEESystemic Embolism); frakcja wyrzutowa lewej komorywoœci Ruchowej z Deficytem Uwagi (ang. attention-deficit/hyperactivity disorder,ADHD), u dzieci powy¿ej 6 lat, gdy stosowanie wy³¹cznie innych œr<strong>od</strong>ków terapeutycznychoka¿e siê niewystarczaj¹ce. Leczenie musi przebiegaæ p<strong>od</strong> nadzorem specjalisty sociation); wiek 75 lat; wiek 65 lat i towarzysz¹ca mu jedna z nastêpuj¹cychserca
Polpharma 250 mg tabletki (Metronidazolum) Skład i postać: 1 tabletka zawiera 250 mg metronidazolu. Wskazania: Leczenie zakażeń bakteriami beztlenowymi z r<strong>od</strong>zajuMetronidazolFusobacterium, Clostridium, Eubacterium, ziarniaki beztlenowe i Gardnerella vaginalis, a także pierwotniakami Trichomonas, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia iBacteroides,Zapobieganie zakażeniom pooperacyjnym spow<strong>od</strong>owanych bakteriami beztlenowymi, szczególnie gatunkami z r<strong>od</strong>zaju Bacteroides i Streptococcus. Leczniczo wBalantidium.spow<strong>od</strong>owanych bakteriami beztlenowymi (posocznica, bakteriemia, zapalenie otrzewnej, ropień mózgu, zapalenie płuc, zapalenie szpiku, gorączka połogowa, ropień wzakażeniachmiednicy mniejszej, zapalenie przymacicza, zakażenia ran po zabiegach chirurgicznych). Rzęsistkowica układu moczowo-płciowego zarówno u kobiet jak i u mężczyzn.obrębiezapalenie pochwy. Pełzakowica (ameboza). Giardiaza (lamblioza). Ostre wrz<strong>od</strong>ziejące zapalenie dziąseł. Ostre zakażenia okołozębowe. Owrz<strong>od</strong>zenia kończyn dolnych iBakteryjne(zakażenia bakteriami beztlenowymi). W skojarzeniu z innymi zalecanymi lekami w leczeniu wrz<strong>od</strong>u trawiennego z jednoczesnym zakażeniem Helicobacter pylori.<strong>od</strong>leżynyi sposób p<strong>od</strong>awania: Zwykle zaleca się następujące dawkowanie, doustnie: Zapobieganie zakażeniom wywołanym przez bakterie beztlenowe. Dorośli i dzieci powyżej 12Dawkowaniepoczątkowo 1 g (4 tabletki 250 mg) w dawce jednorazowej, następnie po 1 tabletce 250 mg 3 razy na dobę w czasie lub po posiłkach, do czasu gł<strong>od</strong>ówki przedoperacyjnej. Dzieci <strong>od</strong>lat:do 12 lat: 125 mg co 8 g<strong>od</strong>zin przez 2 doby. Niemowlęta i dzieci do 5 lat: 5 mg/kg masy ciała co 8 g<strong>od</strong>zin przez 2 doby. Zakażenia bakteriami beztlenowymi. Leczniczo metronidazol5stosować jako jedyny lek lub łącznie z innymi preparatami przeciwbakteryjnymi. Przeciętny okres leczenia nie powinien trwać dłużej niż 7 dni. Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: 1 - 2można250 mg 3 razy na dobę w czasie lub po posiłkach. Niemowlęta i dzieci do 12 lat: 7,5 mg/kg masy ciała 3 razy na dobę w czasie lub po posiłkach. Rzęsistkowica. Uwaga: leczenietabletkisię równocześnie u obojga partnerów seksualnych. Kobiety: 2 razy na dobę 250 mg (1 tabletka 250 mg) rano i wieczorem w czasie posiłku przez 10 dni lub 750 mg rano iprzeprowadzamg wieczorem przez 2 dni bądź 2 g w pojedynczej jednorazowej dawce. Mężczyźni: przeciętnie 2 razy na dobę 250 mg (1 tabletkę 250 mg) rano i wieczorem w czasie posiłku przez1250dni lub 750 mg rano i 1250 mg wieczorem przez 2 dni, bądź 2 g w pojedynczej jednorazowej dawce. Dzieci: 35 - 50 mg/kg mc/dobę, w trzech dawkach p<strong>od</strong>zielonych, przez 10 dni.10zapalenie pochwy. Dorośli: 500 mg (2 tabletki 250 mg) rano i wieczorem przez 7 dni lub 2 g jednorazowo. Pełzakowica (ameboza). Dorośli: 750 mg (3 tabletki 250 mg) 3 razyBakteryjnedobę przez 5-10 dni. Dzieci: 35 - 50 mg/kg mc/dobę, w trzech dawkach p<strong>od</strong>zielonych, przez 5-10 dni. Giardiaza (lamblioza). Dorośli: 250 mg trzy razy na dobę przez 5-7 dni lub 2 g raznadobę przez 3 dni. Dzieci: <strong>od</strong> 2 do 5 lat: ½ tabletki 250 mg 2 razy na dobę (dawka dobowa 250 mg), <strong>od</strong> 6 do 10 lat: 3 razy na dobę po ½ tabletki 250 mg (375 mg na dobę). Powyżej 10na2 razy na dobę 1 tabletkę 250 mg (500 mg na dobę). Preparat przyjmuje się rano i wieczorem zazwyczaj przez 5 do 10 dni. Jeśli to konieczne, leczenie można powtórzyć po 4 - 6lat:o czym decyduje lekarz. Eradykacja Helicobacter pylori. Metronidazol powinien być stosowany przez co najmniej 7 dni w skojarzeniu z innymi lekami zalecanymi w leczeniutyg<strong>od</strong>niach,Helicobacter pylori. Dorośli: 500 mg (2 tabletki 250 mg) <strong>od</strong> 2 do 3 razy na dobę przez 7 – 14 dni. Brak specjalnych zaleceń w przypadku stosowania u dzieci. Ostre wrz<strong>od</strong>ziejącezakażeńdziąseł. Dorośli: 250 mg 2 razy na dobę przez 3 dni. Dzieci: 35 - 50 mg/kg mc./dobę, w trzech dawkach p<strong>od</strong>zielonych, przez 3 dni. Ostre zakażenia okołozębowe. Dorośli: 250zapalenie2 razy na dobę przez 3-7 dni. Niemowlętom i dzieciom o wadze mniejszej niż 10 kg należy p<strong>od</strong>awać proporcjonalnie mniejsze dawki. Pacjenci w p<strong>od</strong>eszłym wieku: lek powinien byćmgstosowany u pacjentów w p<strong>od</strong>eszłym wieku, szczególnie p<strong>od</strong>czas stosowania w dużych dawkach. Owrz<strong>od</strong>zenia kończyn dolnych i <strong>od</strong>leżyny. Dorośli: 500 mg 2 razy na dobęostrożnie7 dni. Stosowanie u pacjentów z niewydolnością wątroby. Metronidazol jest metabolizowany głównie na dr<strong>od</strong>ze utleniania w wątrobie. U pacjentów z ciężką niewydolnościąprzezmetronidazol metabolizowany jest powoli, czego efektem może być kumulowanie się metronidazolu i jego metabolitów w organizmie. Preparat może kumulować się wwątrobystopniu u pacjentów z encefalopatią wątrobową, a osiągane wysokie stężenia metronidazolu w osoczu mogą wywołać objawy encefalopatii. Dawkę dobową, którą możnaznacznymraz na dobę, należy zmniejszyć do jednej trzeciej. Stosowanie u pacjentów z niewydolnością nerek. W niewydolności nerek biologiczny okres półtrwania metronidazolu niep<strong>od</strong>awaćsię. Zmniejszenie dawek preparatu nie jest więc konieczne. U pacjentów p<strong>od</strong>dawanych hem<strong>od</strong>ializie metronidazol i jego metabolity są usuwane w ciągu 8 g<strong>od</strong>zin trwaniazmieniaNatychmiast po dializie, metronidazol należy p<strong>od</strong>ać pacjentowi powtórnie. U pacjentów p<strong>od</strong>dawanych dializie otrzewnowej przerywanej lub ambulatoryjnej ciągłej nie madializy.m<strong>od</strong>yfikacji dawkowania. Stosowanie u pacjentów w p<strong>od</strong>eszłym wieku. Preparat powinien być ostrożnie stosowany u pacjentów w p<strong>od</strong>eszłym wieku, szczególnie p<strong>od</strong>czaskoniecznościdużych dawek. Sposób użycia: UWAGA! Tabletki można rozkruszyć, aby ułatwić p<strong>od</strong>awanie dzieciom. Preparat można przyjmować niezależnie <strong>od</strong> posiłków.stosowaniaNadwrażliwość na metronidazol, inne składniki preparatu lub inne poch<strong>od</strong>ne 5-nitroimidazolu. Pierwszy trymestr ciąży. Ostrzeżenia i zalecane śr<strong>od</strong>ki ostrożności:Przeciwwskazania:powinien być ostrożnie stosowany u pacjentów z czynną chorobą ośr<strong>od</strong>kowego układu nerwowego. Pacjenci, u których w czasie terapii wystąpiły zaburzeniaMetronidazol(drętwienie, mrowienie kończyn lub drgawki), mogą przyjmować preparat tylko wtedy, jeśli korzyści z jego stosowania przewyższają ryzyko wystąpienia powikłań.neurologicznenależy ostrożnie stosować u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby oraz encefalopatią wątrobową. Metronidazol należy stosować ostrożnie u pacjentów leczonychPreparatoraz p<strong>od</strong>atnych na występowanie obrzęków. Pacjenci, u których przed i po leczeniu metronidazolem stwierdzono znaczne nieprawidłowości w obrazie krwi i wzorzekortykosteroidamiw razie konieczności powtórnego zastosowania metronidazolu powinni pozostawać p<strong>od</strong> obserwacją. W czasie leczenia należy kontrolować obraz krwi. Jeśli lek stosuje się<strong>od</strong>setkowym,niż przez 10 dni, kontrola taka jest bezwzględnie konieczna. Po zastosowaniu metronidazolu może wystąpić kandydoza w obrębie jamy ustnej, pochwy i przew<strong>od</strong>u pokarmowego,dłużejwymagają <strong>od</strong>powiedniego leczenia. W czasie leczenia metronidazolem i przynajmniej jeden dzień po zakończeniu leczenia nie należy spożywać napojów alkoholowych, zektórena możliwość wystąpienia reakcji niepożądanych. Metronidazol może wpływać na wskaźniki niektórych badań laboratoryjnych (AspAT, ALAT, LDH, trójglicerydy, glukoza).względuniepożądane: Najczęściej występującymi działaniami niepożądanymi są: nudności, wymioty, biegunka, dyskomfort w jamie brzusznej, metaliczny smak w ustach, obłożonyDziałaniaPonadto mogą wystąpić. Zaburzenia krwi i układu chłonnego: umiarkowana, przemijająca leukopenia i trombocytopenia; bardzo rzadko agranulocytoza, neutropenia ijęzyk.często ustępujące po <strong>od</strong>stawieniu preparatu; opisano 1 przypadek aplazji szpiku. Zaburzenia układu nerwowego: neuropatia obw<strong>od</strong>owa charakteryzująca siępancytopenia,mrowieniem, parestezjami, w większości przypadków ustępująca po <strong>od</strong>stawieniu leku lub zmniejszeniu dawki; ataki padaczkop<strong>od</strong>obne, zawroty głowy, dezorientacja,drętwieniem,depresja, osłabienie, senność, bezsenność, bóle głowy, omdlenia, bardzo rzadko występowała encefalopatia, p<strong>od</strong>ostry zespół móżdżkowy (np. ataksja, upośledzenienerwowość,zaburzenia ch<strong>od</strong>zenia, oczopląs, drżenie, zaburzenia koordynacji ruchowej) oraz zaburzenia psychiczne, w tym omamy oraz jadłowstręt. Zaburzenia oka: zaburzenia widzenia,wymowy,tym p<strong>od</strong>wójne widzenie czy krótkowzroczność. Zaburzenia ucha i błędnika: szum w uszach, utrata słuchu. Zaburzenia żołądka i jelit: suchość w ustach, zapalenie błony śluzowej jamywzapalenie trzustki ustępujące po <strong>od</strong>stawieniu preparatu. Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: bardzo rzadko nieprawidłowe wyniki testów czynności wątroby, zapalenieustnej,cholestatyczne i żółtaczka, ustępujące po <strong>od</strong>stawieniu preparatu. Zaburzenia skóry i tkanki p<strong>od</strong>skórnej: zmiany skórne (wysypka), świąd. Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe iwątrobyłącznej: mialgia, artralgia. Zaburzenia nerek i dróg moczowych: ciemniejsze zabarwienie moczu spow<strong>od</strong>owane obecnością dobrze rozpuszczalnych w w<strong>od</strong>zie barwników,tkankiw wyniku przemian metronidazolu. Zaburzenia układu rozr<strong>od</strong>czego i piersi: ból w pochwie i zakażenie drożdżakowe. Zaburzenia układu immunologicznego: reakcjepowstającychpokrzywka, świąd, obrzęk naczynioruchowy, rzadko - anafilaksja, rumień wielopostaciowy. P<strong>od</strong>miot <strong>od</strong>powiedzialny: ZF Polpharma S.A. Pozwolenie na dopuszczenienadwrażliwości:obrotu nr R/1602 wydane przez MZ. D<strong>od</strong>atkowych informacji o leku udziela: Polpharma Biuro Handlowe Sp. z o.o., ul. Bobrowiecka 6, 00-728 Warszawa, tel. +48 22 364 61 00; fax.doPolpharma 500 mg tabletki dopochwowe (Metronidazolum) Skład i postać: 1 tabletka dopochwowa zawiera 500 mg metronidazolu. Wskazania: Miejscowe leczenie:Metronidazolwywołanej przez Trichomonas vaginalis, bakteryjnego zapalenia pochwy wywołanego przez Gardnerella vaginalis, Bacteroides spp., Mycoplasma hominis. Dawkowanie irzęsistkowicyp<strong>od</strong>awania: U dorosłych i mł<strong>od</strong>zieży: dopochwowo 1 tabletkę 500 mg wieczorem przez 10 dni. Przed włożeniem do pochwy, tabletkę można delikatnie zwilżyć w przegotowanejsposóbostudzonej w<strong>od</strong>zie. Nie należy przerywać leczenia w czasie menstruacji. Leczenie rzęsistkowicy przeprowadza się równocześnie u obojga partnerów seksualnych, gdyż bezobjawowaiu mężczyzny jest częstym źródłem ponownego zakażenia u kobiet. W przypadku bakteryjnego zapalenia pochwy jednoczesne leczenie u mężczyzn zasadniczo nie jestrzęsistkowicaPrzeciwwskazania: Nadwrażliwość na metronidazol, inne składniki preparatu lub inne poch<strong>od</strong>ne 5-nitroimidazolu. Pierwszy trymestr ciąży. Ostrzeżenia i zalecane śr<strong>od</strong>kikonieczne.Preparat należy ostrożnie stosować u pacjentów: z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (u tych pacjentów metronidazol jest metabolizowany powoli, czego efektemostrożności:być kumulowanie się leku i jego metabolitów w organizmie), z padaczką lub innymi chorobami neurologicznymi (po p<strong>od</strong>aniu ogólnoustrojowym metronidazolu, występowałymożeobw<strong>od</strong>owa i drgawki), z leukopenią lub jej występowaniem w wywiadzie (p<strong>od</strong>czas stosowania tabletek dopochwowych istnieje możliwość nasilenia leukopenii lub jejneuropatiaszczególnie p<strong>od</strong>czas dłuższego lub powtórnego stosowania). W czasie leczenia metronidazolem może niekiedy wystąpić zapalenie szyjki macicy lub pochwy wywołanewywołania,które może wymagać zastosowania <strong>od</strong>powiedniego preparatu przeciwgrzybiczego. W czasie leczenia metronidazolem i przynajmniej jeden dzień po zakończeniu leczeniadrożdżakami,należy spożywać napojów alkoholowych, ze względu na możliwość wystąpienia reakcji niepożądanych. Metronidazol może wpływać na wskaźniki niektórych badań laboratoryjnychnieALAT, LDH, trójglicerydy, heksokinaza glukozy, leukocyty). Działania niepożądane: Wymagające konsultacji lekarskiej: Najczęściej (6-15%): zapalenie szyjki macicy lub pochwy(AspAT,drożdżakami (świąd w pochwie, ból p<strong>od</strong>czas stosunku płciowego; gęste, białe upławy bezwonne lub o łag<strong>od</strong>nym zapachu). Nieczęsto: kurcze lub bóle brzucha (3,4%);wywołanelub p<strong>od</strong>rażnienie prącia partnera seksualnego; piekący ból p<strong>od</strong>czas <strong>od</strong>dawania moczu lub częstsze <strong>od</strong>dawanie moczu; zapalenie sromu (świąd, palący ból lub zaczerwienieniepieczenieokolicy narządów płciowych). Wymagające konsultacji lekarskiej tylko w przypadkach, gdy utrzymują się lub są uporczywe: Nieczęste: zaburzenia smaku w tym metaliczny smak,wze strony ośr<strong>od</strong>kowego układu nerwowego (zawroty głowy lub uczucie pustki w głowie, bóle głowy), suchość w jamie ustnej, obłożony język, zaburzenia żołądkowo-jelitowezaburzenianudności lub wymioty), brak apetytu. Nie wymagające konsultacji lekarskiej: Nieczęste: ciemne zabarwienie moczu. Wymagające konsultacji lekarskiej, jeśli wystąpią po(biegunka,leczenia metronidazolem: Zapalenie pochwy wywołane przez drożdżaki (świąd w pochwie lub zewnętrznych narządach płciowych; ból p<strong>od</strong>czas stosunku płciowego; gęste,zakończeniuupławy bezwonne lub o łag<strong>od</strong>nym zapachu). W rzadkich przypadkach po p<strong>od</strong>aniu ogólnoustrojowym metronidazolu występowały zmiany skórne (wysypka), pokrzywka, rumieńbiałeobrzęk naczynioruchowy, drgawki, neuropatia obw<strong>od</strong>owa, które mogą wystąpić również po p<strong>od</strong>aniu dopochwowym. Bardzo rzadko występowała encefalopatia,wielopostaciowy,zespół móżdżkowy (np. ataksja, upośledzenie wymowy, zaburzenia ch<strong>od</strong>zenia, oczopląs, drżenie, zaburzenia koordynacji ruchowej) oraz ototoksyczność. W przypadkup<strong>od</strong>ostryobjawów neurologicznych, leczenie preparatem należy przerwać. Ciężkie objawy mogą wymagać natychmiastowej konsultacji medycznej. P<strong>od</strong>miot <strong>od</strong>powiedzialny: ZFwystąpieniaS.A. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu nr R/1603 wydane przez MZ. D<strong>od</strong>atkowych informacji o leku udziela: Polpharma Biuro Handlowe Sp. z o.o., ul. Bobrowiecka 6,Polpharma(Ethyli α-bromoisovaleras, Phenobarbitalum Natricum). Skład i postać: 15 g roztworu zawiera 300 mg estru etylowego kwasu α-bromoizowalerianowego i 300 mgMilocardins<strong>od</strong>u. Wskazania: Nadmierna pobudliwość nerwowa, czynnościowe zaburzenia układu krążenia (tachykardia zatokowa), wzmożona perystaltyka jelita grubego. Nerwicafenobarbitalu(łag<strong>od</strong>ne postacie). Dawkowanie i sposób p<strong>od</strong>awania: Zwykle początkowo 5-10 kropli 2-3 razy na dobę. W razie potrzeby dawkę można zwiększyć do 20-25 kropli 3 razywegetatywnadobę. W napadzie tachykardii emocjonalnej 30-40 kropli jednorazowo. Lek przyjmuje się z niewielką ilością w<strong>od</strong>y lub na cukrze. Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na substancjenalub którąkolwiek substancję pomocniczą. Lek nie może być stosowany: u dzieci oraz w czasie ciąży i karmienia piersią; w uszk<strong>od</strong>zeniu wątroby, alkoholizmie, padaczce,czynnemózgu, chorobach psychicznych, porfirii. Ostrzeżenia i zalecane śr<strong>od</strong>ki ostrożności: Nie zaleca się stosowania leku u pacjentów z niewydolnością <strong>od</strong>dechową, miastenią,uszk<strong>od</strong>zeniachParkinsona, porfirią, obrzękiem śluzowatym, rozedmą płuc, niewydolnością nerek, ciężką niewydolnością serca oraz w ciężkich zatruciach lekami wpływającymi depresyjnie nachorobąLek zawiera 54% v/v etanolu (alkoholu), tzn. do 280 mg na dawkę (40 kropli). Lek jest szk<strong>od</strong>liwy dla osób z chorobą alkoholową. Zawartość etanolu należy wziąć p<strong>od</strong> uwagęOUN.+48 22 364 61 02. www.polpharma.pl. Lek wydawany na p<strong>od</strong>stawie recepty. ChPL z dn. 21.05.2008 r.00-728 Warszawa, tel. +48 22 364 61 00; fax. +48 22 364 61 02. www.polpharma.pl. Lek wydawany na p<strong>od</strong>stawie recepty. ChPL z dn. 21.05.2008
Change language