07/2013 - Državni zavod za intelektualno vlasništvo

2270 HR - Patenti - Hrvatski glasnik intelektualnog vlasništva 20, 2013, 7, 2169 – 2293(i) vodik,(ii) (C 1 -C 7 )alkil,(iii) (C 3 -C 8 )cikloalkil,(iv) 4- do 10-eročlani heterocikloalkil,(v) aril, izborno supstituiran s jednim do tri supstituenta, gdje sesupstituente neovisno bira iz skupine koju čine (C 1 -C 4 )alkil, (C 1 -C 4 )alkoksi, halogen, (C 1 -C 4 )halogenalkil, (C 1 -C 4 )halogenalkoksi, (C 3 -C 6 )cikloalkil, cijano, karboksi, te karbamoil,(vi) heteroaril, izborno supstituiran s jednim do tri supstituenta, gdje sesupstituente neovisno bira iz skupine koju čine (C 1 -C 4 )alkil, (C 1 -C 4 )alkoksi, halogen, (C 1 -C 4 )halogenalkil, (C 1 -C 4 )halogenalkoksi, (C 3 -C 6 )cikloalkil, cijano, karboksi, te karbamoil, i(vii) LR 6 , gdje:L se bira iz skupine koju čine -CH 2 -, -NR 7 -, te -O-;R 6je aril, heteroaril, (C 1 -C 8 )alkil, (C 3 -C 8 )cikloalkil, 4- do 10-eročlaniheterocikloalkil ili (C 1 -C 8 )alkoksi, od kojih svaki izborno može bitisupstituiran s jednim do tri supstituenta, gdje se supstituente neovisnobira iz skupine koju čine (C 1 -C 4 )alkil, (C 1 -C 4 )alkoksi, halogen, (C 1 -C 4 )halogenalkil, (C 1 -C 4 )halogenalkoksi, (C 3 -C 8 )cikloalkil, cijano, karboksi,te karbamoil; iR 7 je vodik, metil ili etil;R 5 se bira iz skupine koju čine vodik, hidroksil, (C 1 -C 4 )alkoksi, halogen, te(C 1 -C 6 )alkil; iliR 4i R 5 , zajedno s ugljikom na kojeg su vezani, tvore cikloalkil iliheterocikloalkil prsten, koji izborno nosi skupinu okso i izborno jesupstituiran s (C 1 -C 8 )alkilom, (C 3 -C 8 )cikloalkilom, halogenom, (C 1 -C 8 )alkoksi ili (C 1 -C 3 )halogenalkilom;R a je (C 1 -C 4 )alkoksi ili R 8 -O-C(O)-, gdje R 8 je (C 1 -C 4 )alkil; iR b je aril, heteroaril ili heterocikloalkil, izborno supstituiran s halogenom,(C 1 -C 8 )alkilom, (C 3 -C 8 )cikloalkilom, (C 1 -C 8 )alkoksi ili (C 1 -C 3 )halogenalkilom; iliR ai R b , zajedno s ugljicima na koje su vezani, tvore cikloalkil iliheterocikloalkil prsten, koji izborno nosi skupinu okso i izborno jesupstituiran s (C 1 -C 8 )alkilom, (C 3 -C 8 )cikloalkilom, halogenom, (C 1 -C 8 )alkoksi ili (C 1 -C 3 )halogenalkilom.Patent sadrži još 18 patentnih zahtjeva.(51) MKP (10) HR P20130523 T1C07D 513/04 (2006.01)C07D 519/00 (2006.01)C07D 513/12 (2006.01)A61K 31/437 (2006.01)A61K 31/519 (2006.01)(11) P20130523 (46) 31.07.2013.(21) P20130523T (22) 12.06.2013.(86) PCT/GB2008002194 24.06.2008.(96) EP 08775774.6 24.06.2008.(87) WO2009001089, 31.12.2008.(97) EP 2170906, 07.04.2010. 201014, En(97) EP 2170906, 03.04.2013. 201314, En(31) PCT/GB2007/002390 (32) 26.06.2007. (33) WO(54) KONDENZIRANI DERIVATI TIAZOLA KAO INHIBITORI KINAZEFUSED THIAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS(73) UCB Pharma, S.A., 60, allée de la Recherche, 1070 Brussels, BE(72) Rikki Peter Alexander, UCB Celltech 208 Bath Road, SL1 3WESlough, Berkshire, GBPavandeep Singh Aujla, UCB Celltech 208 Bath Road, SL1 3WESlough, Berkshire, GBKaren Viviane Lucile Crépy, UCB Celltech 208 Bath Road, SL13WE Slough, Berkshire, GBAnne Marie Foley, UCB Celltech 208 Bath Road, SL1 3WE Slough,Berkshire, GBRichard Jeremy Franklin, UCB Celltech 208 Bath Road, SL1 3WESlough, Berkshire, GB(74) PRODUCTA d.o.o., Zagreb, HR(57) Spoj sa formulom (I), ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol ilisolvat:naznačen time daR 11 predstavlja vodik ili C 1-6 alkil;R 12 predstavlja C 1-6 alkil;T predstavlja kisik ili N-R 25 ;V predstavlja ugljik;W predstavlja ugljik;R 23 predstavlja vodik, halogen, cijano, nitro, C 1-6 alkil, hidroksi(C 1-6 )alkil,trifluorometil, aril(C 1-6 )alkil, oksazolinil, triazolil, hidroksi, C 1-6 alkoksi,difluorometoksi, trifluorometoksi, C 3-7 cikloalkoksi, C 3-7 cikloalkil(C 1-6)alkoksi, morfolinil(C 1-6 )alkoksi, ariloksi, aril(C 1-6 )alkoksi, C 1-6 alkiltio, C 1-6alkilsulfinil, arilsulfinil, arilsulfonil, C 1-6 alkilsulfoniloksi, amino, azetidinil,morfolinil, C 2-6 alkilkarbonilamino, C 2-6 alkilkarbonilaminometil, C 2-6alkoksikarbonilamino, [(C 2-6 )alkoksikarbonil][(C 1-6 )alkil]amino, C 1-6alkilsulfonilamino, C 2-6 alkilkarbonil, C 2-6 alkilkarbonil oksim, C 2-6alkilkarbonil O-(metil)oksim, trifluorometilkarbonil, karboksi, C 2-6alkoksikarbonil, aminokarbonil, C 1-6 alkilaminokarbonil, [hidroksi(C 1-6 )-alkil]aminokarbonil, [di(C 1-6 )alkilamino(C 1-6 )alkil]aminokarbonil, di(C 1-6 )alkilaminokarbonil, [(C 1-6 )alkil][cijano(C 1-6)alkil]aminokarbonil, [(C 1-6 )alkil][hidroksi(C 1-6 )-alkil]aminokarbonil, [(C 1-6 )alkoksi(C 1-6 )alkil][(C 1-6)alkil]aminokarbonil, [di(C 1-6 )alkilamino(C 1-6 )alkil][(C 1-6 )alkil]aminokarbonil, C 3-7 cikloalkil(C 1-6 )alkilaminokarbonil, aril(C 1-6)alkilaminokarbonil, heteroarilaminokarbonil, heteroaril(C 1-6)alkilaminokarbonil, azetidinilkarbonil, hidroksiazetidinilkarbonil,aminoazetidinilkarbonil, pirolidinilkarbonil, C 2-6alkoksikarbonilaminoazetidinilkarbonil, (C 1-6 )alkilpirolidinilkarbonil, C 1-6 alkoksi(C 1-6 )alkilpirolidinilkarbonil, di(C 1-6)alkilaminopirolidinilkarbonil, tiazolidinilkarbonil, oksotiazolidinilkarbonil,piperidinilkarbonil, (C 1-6 )-alkilpiperazinilkarbonil, morfolinilkarbonil, C 1-6alkilsulfonil, C 1-6 alkilsulfonilmetil ili di(C 1-6 )alkilaminosulfonil;R 24 predstavlja vodik; iR 25 predstavlja C 1-6 alkil;gore navedene heteroarilne skupine odabrane su od furila, benzofurila,dibenzofurila, tienila, benzotienila, pirolila, indolila, pirolo[2,3-b]piridinila,pirolo[3,2-c]piridinila, pirazolila, pirazolo[1,5-a]piridinila, indazolila,oksazolila, benzoksazolila, izoksazolila, tiazolila, benzotiazolila,izotiazolila, imidazolila, benzimidazolila, imidazo[1,2-a]piridinila, imidazo[4,5-b]piridinila, imidazo[1,2-a]pirimidinila, imidazo[1,2-a]pirazinila, oksadiazolila, tiadiazolila, triazolila, benzotriazolila, tetrazolila,piridinila, kinolinila, izokinolinila, piridazinila, cinolinila, pirimidinila,pirazinila, kinoksalinila i kromenila.Patent sadrži još 18 patentnih zahtjeva.(51) MKP (10) HR P20130516 T1C07H 17/08 (2006.01)(11) P20130516 (46) 31.07.2013.(21) P20130516T (22) 11.06.2013.(86) PCT/CN2009001204 29.10.2009.(96) EP 09822979.2 29.10.2009.(87) WO2010048786, 06.05.2010.(97) EP 2341056, 06.07.2011. 201127, En(97) EP 2341056, 29.05.2013. 201322, En(31) 200810225310 (32) 29.10.2008. (33) CN(54) METODA KRISTALIZACIJE ERITROMICINACRYSTALLIZING METHOD OF ERYTHROMYCIN(73) Sunshine Lake Pharma Co., Ltd., Northern Industrial AreaSongshan Lake Dongguan, 523000 Guangdong, CN(72) Xiaoping Ma, Northern Industrial Area Songshan Lake Dongguan,523000 Guangdong, CNLuning Song, Northern Industrial Area Songshan Lake Dongguan,523000 Guangdong, CN(74) ZMP IP d.o.o., Zagreb, HR(57) Metoda za rekristalizaciju eritromicina, karakterizirana koracimakoji obuhvaćaju:1) najprije otapanje eritromicina ili soli eritromicina u diklormetanu ilismjesi otapala koja sadrži diklormetan u alkalnim uvjetima zbog stvaranjaotopine eritromicina;2) zatim stupnjevito hlađenje otopine eritromicina od 37°C do -5°Czbog stvaranja suspenzije kristala eritromicina;3) zatim odvajanje kristala eritromicina iz suspenzije; i4) završno pranje i sušenje kristala,pri čemu eritromicin ima sljedeću strukturu:ISSN 1847-3024