12.07.2015 Views

07/2013 - Državni zavod za intelektualno vlasništvo

07/2013 - Državni zavod za intelektualno vlasništvo

07/2013 - Državni zavod za intelektualno vlasništvo

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

HR - Patenti - Hrvatski glasnik <strong>intelektualno</strong>g vlasništva 20, <strong>2013</strong>, 7, 2169 – 2293 2267(5) C 3-7 cikloalkil;R 7je cijano ili S(O) 2 -R 8 , gdje je R 8 odabran iz skupine koju čine:(1) C 1-7 alkil,(2) C 3-7 cikloalkil,(4) C 1-7 alkilamino,(5) C 1-7 dialkilamino,(6) niži heterocikloalkil opcijski supstituiran s halogenom, C 1-7 alkilom iliC 1-7 alkoksikarbonil, i(7) 2-oksa-6-a<strong>za</strong>-spiro[3.3]hept-6-il.pri čemu se "niži heterocikloalkil" odnosi na <strong>za</strong>sićeni ili djelomičnone<strong>za</strong>sićeni ne-aromatski prstenski dio funkcionalne skupine, koji ima 3 do7 atoma u prstenu ve<strong>za</strong>nih <strong>za</strong>jedno <strong>za</strong> tvorbu prstenaste strukture gdje sujedan, dva ili tri atoma prstena heteroatomi dok preostali atomi u prstenusu atomi ugljika;te farmaceutski prihvatljivi esteri su metil esteri i etil esteri od kiselinaformule I, koji se upotrebljavaju kao prolijekovi.Patent sadrži još 17 patentnih <strong>za</strong>htjeva.(51) MKP (10) HR P<strong>2013</strong>0536 T1C<strong>07</strong>D 215/56 (2006.01)A61K 31/4704 (2006.01)A61P 1/00 (2006.01)A61P 11/00 (2006.01)(11) P<strong>2013</strong>0536 (46) 31.<strong>07</strong>.<strong>2013</strong>.(21) P<strong>2013</strong>0536T (22) 12.06.<strong>2013</strong>.(86) PCT/US2009061942 23.10.2009.(96) EP 09744286.7 23.10.2009.(87) WO2010048573, 29.04.2010.(97) EP 2358680, 24.08.2011. 201134, En(97) EP 2358680, 20.03.<strong>2013</strong>. <strong>2013</strong>12, En(31) 1<strong>07</strong>813 P (32) 23.10.2008. (33) US(54) ČVRSTI OBLICI N-(4-(7-AZABICIKLO[2.2.1]HEPTAN-7-IL)-2-(TRIFLUORMETIL)FENIL)-4-OKSO-5-(TRIFLUORMETIL)-1,4-DIHIDROKINOLIN-3-KARBOKSAMIDASOLID FORMS OF N-(4-(7-AZABICYCLO[2.2.1]HEPTAN-7-YL)-2-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL)-4-OXO-5-(TRIFLUOROMETHYL)-1,4-DIHYDROQUINOLINE-3-CARBOXAMIDE(73) Vertex Pharmaceuticals Incorporated, 130 Waverly Street,Cambridge, MA 02139, US(72) Beili Zhang, 4505 Shorepointe Way, 92130 San Diego, CA, USMariusz Krawiec, 46 Littlefield Lane, 01752 Marlborough, MA, USMartyn Botfield, 47 Walden Terrace, 01742 Concord, MA, USPeter D. J. Grootenhuis, 4801 Riding Ridge Road, 92130 SanDiego, CA, USFredrick Van Goor, 832 Ormond Court, 92109 San Diego, CA, US(74) Hraste & Partneri odvjetničko društvo, Zagreb, HR(57) N-(4-(7-A<strong>za</strong>biciklo[2.2.1]heptan-7-il)-2-(trifluormetil)fenil)-4-okso-5-(trifluormetil)-1,4-dihidrokinolin-3-karboksamid kao Oblik A, naznačentime što Oblik A ima jedan ili više signala u uzorku difrakcije rendgenskihzraka na prahu, koje se bira između otprilike 7,9, otprilike 9,3, otprilike11,9, otprilike 14,4, otprilike 15,1, otprilike 15,8, otprilike 17,0, otprilike17,7, otprilike 19,3, otprilike 20,1, otprilike 21,4, otprilike 21,8, otprilike23,4, otprilike 23,8, otprilike 25,6, otprilike 26,8, otprilike 29,4, otprilike29,7, otprilike 30,1 ili otprilike 31,2 stupnja.Patent sadrži još 18 patentnih <strong>za</strong>htjeva.(51) MKP (10) HR P<strong>2013</strong>0557 T1C<strong>07</strong>D 235/20 (2006.01)A61K 31/4184 (2006.01)A61P 9/12 (2006.01)(11) P<strong>2013</strong>0557 (46) 31.<strong>07</strong>.<strong>2013</strong>.(21) P<strong>2013</strong>0557T (22) 18.06.<strong>2013</strong>.(86) PCT/EP2010058754 21.06.2010.(96) EP 1<strong>07</strong>24533.4 21.06.2010.(87) WO2010146187, 23.12.2010.(97) EP 2443094, 25.04.2012. 201217, En(97) EP 2443094, 20.03.<strong>2013</strong>. <strong>2013</strong>12, En(31) 200900169 (32) 19.06.2009. (33) SI200900267 30.09.2009. SI200900387 18.12.2009. SI(54) POSTUPAK PRIPRAVE TELMISTARTANAPROCESS FOR THE PREPARATION OF TELMISARTAN(73) Krka Tovarna Zdravil, D.D., Novo Mesto, Smarjeska Cesta 6, 8501Novo Mesto, SI(72) Silvo Zupancic, Zupnca 4b, 8000 Novo mesto, SIGregor Sedmak, Palmejeva 30, 1000 Ljubljana, SIFranc Vrecer, Potok 5b, 8351 Stra<strong>za</strong> pri Novem mestu, SI(74) Hraste & Partneri odvjetničko društvo, Zagreb, HR(57) Postupak priprave telmisartana, ili njegove farmaceutski prihvatljivesoli, naznačen time što se sastoji u(a) pripravi smjese koja sadrži derivat telmisartana, kiselinu i otapalo,gdje je derivat telmisartana cijanotelmisartan ili karboksamidotelmisartan,a kiselina je H 2 SO 4 ,(b) grijanju pripravljene smjese,(c) izbornom prevođenju telmisartana u njegovu farmaceutskiprihvatljivu sol, te(d) izdvajanju telmisartana, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli.Patent sadrži još 14 patentnih <strong>za</strong>htjeva.(51) MKP (10) HR P<strong>2013</strong>0579 T1C<strong>07</strong>D 241/04 (2006.01)A61K 31/495 (2006.01)A61P 25/18 (2006.01)(11) P<strong>2013</strong>0579 (46) 31.<strong>07</strong>.<strong>2013</strong>.(21) P<strong>2013</strong>0579T (22) 21.06.<strong>2013</strong>.(86) PCT/SE2010050191 19.02.2010.(96) EP 1<strong>07</strong>44028.1 19.02.2010.(87) WO2010096011, 26.08.2010.(97) EP 2398780, 28.12.2011. 201152, En(97) EP 2398780, 17.04.<strong>2013</strong>. <strong>2013</strong>16, En(31) 154067 P (32) 20.02.2009. (33) US(54) DERIVATI CIKLOPROPIL AMIDA KOJI CILJAJU HISTAMINSKIH3 RECEPTORCYCLOPROPYL AMIDE DERIVATIVES TARGETING THEHISTAMINE H3 RECEPTOR(73) AstraZeneca AB, 151 85 Södertälje, SE(72) Andrew Griffin, AstraZeneca R&D Montreal, 7171 Frederick-Banting, Ville St.Laurent, Montreal, QC H4S 1Z9, CA(74) PRODUCTA d.o.o., Zagreb, HR(57) Spoj formule I, ili njegovi enantiomeri ili dijastereomeri, ilifarmaceutski prihvatljive soli formule I ili njihovi enantiomeri ilidijastereomeri, ili njihove mješavine:naznačen time da:R 1 je aril, heteroaril, -C 1 -C 6 alkil-C 1 -C 3 alkoksi, -C 1 -C 6 alkil-hidroksi, -C 1 -C 6 alkil-C(=O)-NR 11 R 12 , -S(=O) 2 NR 11 R 12 , heterocikal, cijano, haloalkil, -C(=O)NR 11 R 12 , alkoksi, ili halogen;R 2 je C 1 -C 6 alkil ili C 3 -C 6 cikloalkil;R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , i R 10 su svaki neovisno odabrani od H i C 1 -C 3 alkila; iR 11 i R 12 su svaki neovisno odabrani od H, -C 1 -C 6 alkila, -C 1 -C 3 alkil-C 1 -C 3 alkoksi, 5-članog heterocikloalkila koji ima barem jedan heteroatomodabran od O i N, 6-članog heterocikloalkila koji ima barem jedanheteroatom odabran od O i N, -(C 1 -C 3 alkil)-(5-člani heteroaril koji imabarem jedan heteroatom odabran od O i N), -(C 1 -C 3 alkil)-(6-članiheteroaril koji ima barem jedan heteroatom odabran od O i N), haloalkil,ili R 11 , R 12 i N na koji su ve<strong>za</strong>ni udružuju se i tvore heterocikloalkilodabran od pirolidinila, morfolinila, piperidinila, i piperazinila, pri čemu jenavedeni heterocikloalkil proizvoljno supstituiran sa barem jednimsupstituentom koji je odabran od -C 1 -C 3 alkila i -C 1 -C 6 alkil-C 1 -C 3 alkoksi; teuz uvjet da:i) barem jedan od R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , i R 10 je C 1 -C 3 alkil;ii) formula I nijekada R 1 je -C(=O)NR 11 R 12 skupina meta-ve<strong>za</strong>na na fenil, R 2 je izopropil,te R 11 i R 12 su H; iformula I nije u cis konfiguraciji na ciklopropanu.ISSN 1847-3024

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!