Organická chemie pro biochemiky I část 11

More documents

Recommendations

Info

substituční deriváty karboxylových kyselinβOωOHγ αhalogenkyselinyjiž jsme probrali, že halogen odtahuje elektrony, čím je blíže karbonylu atak posiluje charakter kyseliny; efekt se projevuje přibližně do γ-polohyaminokyselinyvzhledem k tomu, že je aminoskupina basická vzniká její protonací protonemz karboxylu iontová forma, jejíž výskyt závisí na pH, formě se někdy říkázwitteriontNH 2OHNH 3OOOketokyselinynemají odlišné vlastnosti; pouze je-li karbonyl v α-poloze kyselinasnadno dekarboxylujeOOHOHCO 2OI-11-54
hydroxykyselinyani hydroxyskupina neovlivňuje příliš vlastnosti analogické kyselinydůležitá vlastnost, specifická, je možnost tvorby intramolekulárníchcyklických esterů, laktonůOHCOOHOOCOOHOHOOkyselina γ-butyro- kyselina δ-valeroγ-hydroxy-lakton δ-hydroxy laktonmáselná valerovápodobně jako laktony, tvoří aminokyseliny intramolekulární amidy, laktamyNH 2COOHω-aminokapronováNHOω-kaprolaktamI-11-55
Page 1 and 2:
Organická chemie pro biochemiky I
Page 3 and 4: Druhy karbonylových sloučenin (dv
Page 5 and 6: Polarizovanostδ-Oδ+můžeme vyjá
Page 7 and 8: formaldehyd, methanal, HCHOštiplav
Page 9 and 10: Obenzalhehydkapalina s vůní hořk
Page 11 and 12: příprava aldehydůprimární alko
Page 13 and 14: karbonylsrovnání s jinými uskupe
Page 15 and 16: δ-Oδ+ONupříkladem nukleofilní
Page 17 and 18: významnou nukleofilní reakcí kar
Page 19 and 20: významnou nukleofilní reakcí kar
Page 21 and 22: eakce aminů s karbonylovými slou
Page 23 and 24: δ-Oδ+YYONureakce karbonylu s nukl
Page 25 and 26: další veledůležitou reakcí kar
Page 27 and 28: příkladem vstupu nukleofilního
Page 29 and 30: příklady nukleofilní adice na ko
Page 31 and 32: karboxylové kyselinyI-11-31
Page 33 and 34: poznámka na okraj, často se pleto
Page 35 and 36: kyselina mravenčí H-COOHpáchnouc
Page 37 and 38: srovnání síly kyselintrifluoroct
Page 39 and 40: příprava karboxylových kyselinhy
Page 41 and 42: Druhy derivátů karboxylových kys
Page 43 and 44: eaktivita derivátů karboxylových
Page 45 and 46: OH 2 OOhydrolýza acyl halogenidů
Page 47 and 48: esteryshrnutí metod na přípravur
Page 49 and 50: ROOR'OHRR'OOOHROOH 3 O +ROOHrozdíl
Page 51 and 52: R BrNaCNR C Npříprava a reakce ni
Page 53: polyamidy a polyesteryH 2 NNH 2nClO
Page 57 and 58: deriváty anorganických kyselin v
Page 59 and 60: syntheticky jsou zřejmě nejdůle
show all

Organická chemie pro biochemiky I část 11

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?