Organická chemie pro biochemiky I část 11
Organická chemie pro biochemiky I část 11 Organická chemie pro biochemiky I část 11
δ-Oδ+δ- δ-δ+O δ-E +OOH1/1 000 000E +EOenolátový anionOE +Ocharakteristickou vlastností karbonylové skupiny je, že aktivuje sousednískupinu methylenovou a činí její vodík snadno odštěpitelný (kyselý)tato α-poloha je bez ohledu na charakter karbonylové sloučeniny reaktivnía chová se jako nukleofiltato reakce nalézá široké uplatnění v syntézeI-11-24
další veledůležitou reakcí karbonylových sloučenin jekarbonylová kondenzaceHOH Hδ-- OH/H 2 OHenolátový anionOHOHHδ+ OOhydroxylový anion odtrhne α-vodík (kyselý) za tvorbyenolátu. Enolát se aduje jako nukleofil na kladně nabitýkarbonylový uhlík druhého aldehydu za tvorbytetrahedrálního meziproduktu. Ten je protonován vodouza vzniku neutrálního ALDOLUHO HOH 2 OALD (aldehyd) OL (alkohol)I-11-25
- Page 1 and 2: Organická chemie pro biochemiky I
- Page 3 and 4: Druhy karbonylových sloučenin (dv
- Page 5 and 6: Polarizovanostδ-Oδ+můžeme vyjá
- Page 7 and 8: formaldehyd, methanal, HCHOštiplav
- Page 9 and 10: Obenzalhehydkapalina s vůní hořk
- Page 11 and 12: příprava aldehydůprimární alko
- Page 13 and 14: karbonylsrovnání s jinými uskupe
- Page 15 and 16: δ-Oδ+ONupříkladem nukleofilní
- Page 17 and 18: významnou nukleofilní reakcí kar
- Page 19 and 20: významnou nukleofilní reakcí kar
- Page 21 and 22: eakce aminů s karbonylovými slou
- Page 23: δ-Oδ+YYONureakce karbonylu s nukl
- Page 27 and 28: příkladem vstupu nukleofilního
- Page 29 and 30: příklady nukleofilní adice na ko
- Page 31 and 32: karboxylové kyselinyI-11-31
- Page 33 and 34: poznámka na okraj, často se pleto
- Page 35 and 36: kyselina mravenčí H-COOHpáchnouc
- Page 37 and 38: srovnání síly kyselintrifluoroct
- Page 39 and 40: příprava karboxylových kyselinhy
- Page 41 and 42: Druhy derivátů karboxylových kys
- Page 43 and 44: eaktivita derivátů karboxylových
- Page 45 and 46: OH 2 OOhydrolýza acyl halogenidů
- Page 47 and 48: esteryshrnutí metod na přípravur
- Page 49 and 50: ROOR'OHRR'OOOHROOH 3 O +ROOHrozdíl
- Page 51 and 52: R BrNaCNR C Npříprava a reakce ni
- Page 53 and 54: polyamidy a polyesteryH 2 NNH 2nClO
- Page 55 and 56: hydroxykyselinyani hydroxyskupina n
- Page 57 and 58: deriváty anorganických kyselin v
- Page 59 and 60: syntheticky jsou zřejmě nejdůle
další veledůležitou reakcí karbonylových sloučenin jekarbonylová kondenzaceHOH Hδ-- OH/H 2 OHenolátový anionOHOHHδ+ OOhydroxylový anion odtrhne α-vodík (kyselý) za tvorbyenolátu. Enolát se aduje jako nukleofil na kladně nabitýkarbonylový uhlík druhého aldehydu za tvorbytetrahedrálního mezi<strong>pro</strong>duktu. Ten je <strong>pro</strong>tonován vodouza vzniku neutrálního ALDOLUHO HOH 2 OALD (aldehyd) OL (alkohol)I-<strong>11</strong>-25
Change language