Priprema 11.2012.fh11 - Državni zavod za intelektualno vlasništvo

HR - Patenti - Hrvatski glasnik intelektualnog vlasništva 19, 2012, 11, 3513 – 3661 3623(11) P20120830 (46) 30.11.2012.(21) P20120830T (22) 15.10.2012.(86) PCT/US2009050440 14.07.2009.(96) EP 09790351.2 14.07.2009.(87) WO2010009062, 21.01.2010.(97) EP 2318375, 11.05.2011. 201119, En(97) EP 2318375, 19.09.2012. 201238, En(31) 81774 (32) 18.07.2008. (33) US(54) IMIDAZOLKARBOKSAMIDIIMIDAZOLE CARBOXAMIDES(73) ELI LILLY AND COMPANY, Lilly Corporate Center, Indianapolis, IN46285, US(72) Albert Khilevich, Eli Lilly And Company, Lilly Corporate Center,46285 Indianapolis, IN, USBin Liu, Eli Lilly And Company, Lilly Corporate Center, 46285Indianapolis, IN, USDaniel Ray Mayhugh, Eli Lilly And Company, Lilly Corporate Center,46285 Indianapolis, IN, USJeffrey Michael Schkeryantz, Eli Lilly And Company, Lilly CorporateCenter, 46285 Indianapolis, IN, USDeyi Zhang, 1372 Kirklees Drive, Carmel, IN 46032, US(74) Hraste & Partneri odvjetničko društvo, Zagreb, HR(57) Spoj formule I, ili njegova farmaceutski prihvatljiva solnaznačen time štoR 1 je C 1 -C 5 alkil, C 3 -C 5 cikloalkil ili C 3 -C 5 cikloalkilmetil;R 2 je C 1 -C 3 alkil, klor, brom, fluor ili trifluormetil;A se bira iz skupine koju čineR 3 je vodik ili metil;R 4 je vodik ili C 1 -C 3 alkil; iR 5 je jedan supstituent kojeg se bira iz skupine koju čine vodik, metil,metoksi, klor i fluor; ili dva supstituenta koji su fluor.Patent sadrži još 14 patentnih zahtjeva.(51) MKP (10) HR P20120876 T1C07D 237/20 (2006.01)C07D 237/24 (2006.01)C07D 409/04 (2006.01)C07D 487/04 (2006.01)A61K 31/495 (2006.01)A61P 25/18 (2006.01)(11) P20120876 (46) 30.11.2012.(21) P20120876T (22) 30.10.2012.(86) PCT/EP2008051597 11.02.2008.(96) EP 08716791.2 11.02.2008.(87) WO2008098892, 21.08.2008.(97) EP 2121630, 25.11.2009. 200948, En(97) EP 2121630, 01.08.2012. 201231, En(31) 07102222 (32) 13.02.2007. (33) EP(54) BRZO DISOCIRAJUĆI ANTAGONISTI DOPAMIN 2 RECEPTORAFAST DISSOCIATING DOPAMINE 2 RECEPTOR ANTAGONISTS(73) Janssen Pharmaceutica N.V., Turnhoutseweg 30, 2340 Beerse, BE(72) Gregor James MacDonald, c/o Janssen Pharmaceutica N.V.,Turnhoutseweg 30, 2340 Beerse, BEXavier Jean Michel Langlois, c/o Janssen Pharmaceutica N.V.,Turnhoutseweg 30, 2340 Beerse, BEJosé Manuel Bartolomé-Nebreda, Johnson & JohnsonPharmaceutical Division of Janssen-Cilag S.A, Poligono IndustrialCalle Jarama, 75, 45007 Toledo, ESMichiel Luc Maria Van Gool, Johnson & Johnson PharmaceuticalDivision of Janssen-Cilag S.A., Poligono Industrial Calle Jarama,75, 45007 Toledo, ES(74) PRODUCTA d.o.o., Zagreb, HR(57) Spoj formule (I)ili njegov stereoizomerni oblik, naznačen time daR 1 je kloro, trifluorometil ili cijano;R 2 je fenil; fenil supstituiran sa 1, 2 ili 3 supstituenta koji su svakinezavisno odabrani iz skupine koja sadrži halo, cijano, C 1-4 alkil, C 1-4alkiloksi, C 1-4 alkilsulfonil, perfluoroC 1-4 alkil, perfluoroC 1-4 alkiloksi, diC 1-4alkilamino, hidroksil, i fenil proizvoljno supstituiran sa 1, 2 ili 3supstituenta koji su svaki nezavisno odabrani iz skupine koja sadrži halo,C 1-4 alkil i perfluoroC 1-4 alkil; tienil; tienil supstituiran sa 1 ili 2 supstituentakoji su svaki nezavisno odabrani iz skupine koja sadrži halo i C 1-4 alkil;naftil; piridinil; pirolil; benzotiazolil; indolil; kinolinil; C 3-8 cikloalkil; ili C 5-7cikloalkenil;R 3 je vodik, C 1-4 alkil, C 1-4 alkiloksi ili halo;R 4 i R 5 su svaki nezavisno vodik ili C 1-4 alkil, ili R 4 i R 5 zajedno tvore C 1-4alkandiil;n je 1 ili 2; iR 6 je vodik, C 1-4 alkil, hidroksiC 2-4 alkil, C 3-6 cikloalkil, C 3-6 cikloalkil-C 1-4 alkil,piridinilmetil, ili fenilmetil proizvoljno supstituiran na fenilu sa 1, 2 ili 3supstituenta koji su svaki nezavisno odabrani iz skupine koja sadrži halo,cijano, C 1-4 alkil, C 1-4 alkiloksi, C 1-4 alkilsulfonil, perfluoroC 1-4 alkil,perfluoroC 1-4 alkiloksi i diC 1-4 alkilamino ; ili R 5 i R 6 zajedno tvore C 2-5alkandiil;ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili njegov solvat.Patent sadrži još 9 patentnih zahtjeva.(51) MKP (10) HR P20120820 T1C07D 239/48 (2006.01)C07D 401/06 (2006.01)C07D 403/12 (2006.01)C07D 405/12 (2006.01)C07D 409/06 (2006.01)C07D 409/12 (2006.01)(11) P20120820 (46) 30.11.2012.(21) P20120820T (22) 11.10.2012.(86) PCT/JP2009002481 02.06.2009.(96) EP 09758110.2 02.06.2009.(87) WO2009147843, 10.12.2009.(97) EP 2295414, 16.03.2011. 201111, En(97) EP 2295414, 26.09.2012. 201239, En(31) 2008146334 (32) 03.06.2008. (33) JP(54) SPOJ URACILA KOJI IMA INHIBICIJSKO DJELOVANJE NAHUMANU DEOKSIURIDIN TRIFOSFATAZU ILI NJEGOVE SOLIURACIL COMPOUND HAVING INHIBITORY ACTIVITY ONHUMAN DEOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE OR SALTTHEREOF(73) Taiho Pharmaceutical Co., Ltd., 1-27, Kandanishiki-cho, Chiyodaku,101-8444 Tokyo, JP(72) Masayoshi Fukuoka, c/o Taiho Pharmaceutical Co. Ltd., 3, Okubo,Tsukuba-shi, 300-2611 Ibaraki, JPTatsushi Yokogawa, c/o Taiho Pharmaceutical Co. Ltd., 3, Okubo,Tsukuba-shi, 300-2611 Ibaraki, JPSeiji Miyahara, c/o Taiho Pharmaceutical Co. Ltd., 3, Okubo,Tsukuba-shi, 300-2611 Ibaraki, JPHitoshi Miyakoshi, c/o Taiho Pharmaceutical Co. Ltd., 3, Okubo,Tsukuba-shi, 300-2611 Ibaraki, JPWakako Yano, c/o Taiho Pharmaceutical Co. Ltd., 3, Okubo,Tsukuba-shi, 300-2611 Ibaraki, JPJunko Taguchi, c/o Taiho Pharmaceutical Co. Ltd., 3, Okubo,Tsukuba-shi, 300-2611 Ibaraki, JPYayoi Takao, c/o Taiho Pharmaceutical Co. Ltd., 1-2-4, UchikandaChiyoda-ku, 101-0047 Tokyo, JP(74) PETOŠEVIĆ d.o.o., Zagreb, HR(57) Spoj uracila predstavljen općom formulom (I) ili njegova sol:naznačen time, da n predstavlja cijeli broj od 1 do 3;ISSN 1847-3024