12.07.2015 Views

12/2010 - Državni zavod za intelektualno vlasništvo

12/2010 - Državni zavod za intelektualno vlasništvo

12/2010 - Državni zavod za intelektualno vlasništvo

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

HR - Patenti - Hrvatski glasnik <strong>intelektualno</strong>g vlasništva 17, <strong>2010</strong>, <strong>12</strong>, 3477 – 3584 3551Takao Omae, Eisai Co., Ltd., Tsukuba Laboratory, 1-3, Tokodai 5-chome, Tsukuba-shi, 3002635 Ibaraki, JPTakashi Kato, Eisai Co., Ltd., Kawashima Ind. Park, 1-Takehayacho, Kawashima-cho, Hashima-gun, 5016024 Gifu, JP(74) PETOŠEVIĆ d.o.o., Zagreb, HR(57) Kristalni oblik (Oblik C) spoja N-(3-cijano-4-metil-1H-indol-7-il)-3-cijanobenzen-sulfonamida, naznačen time, da je njegov difrakcijskimaksimum na kutu difrakcije (2θ ± 0.2°) od 11,4° u rentgenskoj difrakcijipraška.Patent sadrži još 22 patentna <strong>za</strong>htjeva.(51) MKP (10) HR P<strong>2010</strong>0602 T1C07D 215/22 (2006.01)C07C 217/60 (2006.01)A61K 31/435 (2006.01)A61K 31/137 (2006.01)A61P 9/00 (2006.01)A61P 11/06 (2006.01)A61P 29/00 (2006.01)A61P 27/06 (2006.01)(11) P<strong>2010</strong>0602 (46) 31.<strong>12</strong>.<strong>2010</strong>.(21) P<strong>2010</strong>0602T (22) 08.11.<strong>2010</strong>.(86) PCT/EP2007008992 17.10.2007.(96) EP 07819060.0 17.10.2007.(87) WO2008046598, 24.04.2008.(97) EP 2057<strong>12</strong>2, 13.05.2009. 200920, En(97) EP 2057<strong>12</strong>2, 01.09.<strong>2010</strong>. <strong>2010</strong>35, En(31) 200602676 (32) 20.10.2006. (33) ES(54) DERIVATI 4-(2-AMINO-1-HIDROKSIETIL)FENOLA KAOAGONISTI ADRENERGIČKOG RECEPTORA 2DERIVATIVES OF 4-(2-AMINO-1-HYDROXYETHYL)PHENOL ASAGONISTS OF THE 2 ADRENERGIC RECEPTOR(73) Almirall, S.A., Ronda del General Mitre 151, 08022 Barcelona, ES(72) Jordi Bach Tana, Avenida MS Salarich I Torrents Bajos 1a, 08500Vic, ESMaria Isabel Crespo Crespo, C/comte d'Urgell 259, 63, 08036Barcelona, ESCarlos Puig Duran, C/Asturias 93, 2 2, 08024 Barcelona, ESSilvia Gual Roig, c/d'En Majó 2 Esc. E 4 2, 08349 Cabrera de Mar,ESAlberto Ortega Muñoz, Pasaje Caralt 16, 1 3a, 08924 Santa Colomade Gramanet, Barcelona, ES(74) PETOŠEVIĆ d.o.o., Zagreb, HR(57) Spoj formule (I):naznačen time, da:• R 1 je skupina koja je odabrana između -CH 2 OH,-NH(CO)H i• R 2 je atom vodika; ili• R 1 <strong>za</strong>jedno s R 2 tvori skupinu -NH-C(O)-CH=CH-, pri čemu je atomdušika ve<strong>za</strong>n na atom ugljika u fenilnom prstenu koji sadrži R 1 , a atomugljika je ve<strong>za</strong>n na atom ugljika u fenilnom prstenu koji sadrži R 2• R 3a i R 3b su neovisno jedan od drugog odabrani iz skupine koja sesastoji od atoma vodika i skupina CH alkil• X i Y su neovisno jedan od drugog odabrani iz skupine koja sesastoji od izravne veze i atoma kisika• n, m i q neovisno svaki <strong>za</strong> sebe ima vrijednost koja je odabranaizmeđu 0, 1, 2 i 3• p ima vrijednost koja je odabrana između 1, 2 i 3• R 4 i R 5 su neovisno jedan od drugog odabrani između atomavodika, atoma halogena, C 1-4 alkila, C 1-4 alkoksi,-CONH 2 , -NHCONH 2 , -SR 7 , -SOR 7 , -SO 2 R 7 , -SO 2 NHR 8 i skupinaPatent sadrži još 14 patentnih <strong>za</strong>htjeva.(51) MKP (10) HR P<strong>2010</strong>0592 T1C07D 239/34 (2006.01)C07D 213/30 (2006.01)C07D 285/06 (2006.01)C07D 277/24 (2006.01)A61P 19/02 (2006.01)A61K 31/167 (2006.01)A61K 31/426 (2006.01)A61K 31/433 (2006.01)A61K 31/395 (2006.01)(11) P<strong>2010</strong>0592 (46) 31.<strong>12</strong>.<strong>2010</strong>.(21) P<strong>2010</strong>0592T (22) 03.11.<strong>2010</strong>.(86) PCT/GB2004005241 15.<strong>12</strong>.2004.(96) EP 04806056.0 15.<strong>12</strong>.2004.(87) WO2005061465, 07.07.2005.(97) EP 1699766, 13.09.2006. 200637, En(97) EP 1699766, 11.08.<strong>2010</strong>. <strong>2010</strong>32, En(31) 0329572 (32) 20.<strong>12</strong>.2003. (33) GB(54) AMIDNI DERIVATI KOJI NOSECIKLOPROPILAMINOKARBONILNI SUPSTITUENT KORISNIKAO INHIBITORI CITOKINAAMIDE DERIVATIVES BEARING ACYCLOPROPYLAMINOACARBONYL SUBSTITUENT USEFUL ASCYTOKINE INHIBITORS(73) AstraZeneca AB, , 151 85 Södertälje, SE(72) Dearg Sutherland Brown, AstraZeneca R&D Alderley Alderley Park,Macclesfield, Cheshire SK10 4TG, GBJohn Graham Cumming, AstraZeneca R&D Alderley Alderley Park,Macclesfield, Cheshire SK10 4TG, GBIan Alun Nash, AstraZeneca R&D Alderley Alderley Park,Macclesfield, Cheshire SK10 4TG, GB(74) Damir Mijatović, Zagreb, HR(57) Spoj Formule I,naznačen time, štoQ a je fenil ili heteroaril, i Q a može opcijski nositi 1 ili 2 supstituentaodabrana između hidroksi, halogeno, trifluorometil, cijano, amino, (1-6C)alkil, (2-6C)alkenil, (2-6C)alkinil, (1-6C)alkoksi, (1-6C)alkilamino, di-[(1-6C)alkil]amino i (1-6C) alkoksikarbonil;R 1 i R 2 su svaki ne<strong>za</strong>visno odabrani iz grupe koja sadrži vodik, (1-6C)alkil, (2-6C)alkenil i (2-6C)alkinil; iQ b je fenil, heteroaril ili heterociklil, i Q b može opcijski nositi 1 ili 2supstituenta odabrana između hidroksi, halogeno, (1-6C)alkil, (2-6C)alkenil, (2-6C)alkinil, (3-6C)cikloalkil, (3-6C)cikloalkil-(1-6C)alkil, (1-6C)alkoksi, (3-6C)cikloalkoksi, (3-6C)cikloalkil-(1-6C)alkoksi, karboksi, (1-6C)alkoksikarbonil, N-(1-6C)alkilkarbamoil, N,N-di-[(1-6C)alkil]karbamoil,(2-6C)alkanoil, amino, (1-6C)alkilamino, di-[(1-6C)alkil]amino, halogeno-(1-6C)alkil, hidroksi-(1-6C)alkil, (1-6C)alkoksi-(1-6C)alkil, cijano-(1-6C)alkil, amino-(1-6C)alkil, (1-6C)alkilamino-(1-6C)alkil, di-[(1-6C)alkil]amino-(1-6C)alkil, (1-6C)alkiltio, (1-6C)alkilsulfinil, (1-6C)alkilsulfonil, aminosulfonil, N-(1-6C)alkilsulfamoil, N,N-di-[(1-6C)alkil]sulfamoil i (3-6C) cikloalkilsulfonil;i gdje svaki od supstituenata na Q a ili Q b , definirano ovdje gore, kojiuključuju CH 2 grupu koja je pridružena <strong>za</strong> 2 ugljikova atoma ili CH 3 grupukoja je pridružena <strong>za</strong> ugljikov atom može opcijski nositi na svakojspomenutoj CH 2 ili CH 3 grupi jedan ili više supstituenata odabranihizmeđu hidroksi, cijano, amino, (1-6C)alkil, (1-6C)alkoksi, (1-6C)alkilamino i di-[(1-6C) alkil]amino;ili njihovu farmaceutski prihvatljivu sol.Patent sadrži još 16 patentnih <strong>za</strong>htjeva.pri čemu je R 7 odabran između C 1-4 alkila i C 3-8 cikloalkila, a R 8 jeodabran između atoma vodika i skupinaC 1-4 alkil• R 6 je odabran iz skupine koja se sastoji od atoma vodika, atomahalogena, C 1-4 alkila i C 1-4 alkoksiili njegove farmaceutski prihvatljive soli, solvati ili stereoizomeri.(51) MKP (10) HR P<strong>2010</strong>0594 T1C07D 239/84 (2006.01)A61K 31/517 (2006.01)A61P 25/28 (2006.01)(11) P<strong>2010</strong>0594 (46) 31.<strong>12</strong>.<strong>2010</strong>.(21) P<strong>2010</strong>0594T (22) 05.11.<strong>2010</strong>.(86) PCT/IB2005002595 08.08.2005.(96) EP 05780525.1 08.08.2005.ISSN 1847-3024

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!