12/2010 - Državni zavod za intelektualno vlasništvo

3548 HR - Patenti - Hrvatski glasnik intelektualnog vlasništva 17, 2010, 12, 3477 – 3584A61K 9/00 (2006.01)A61P 31/04 (2006.01)(11) P20100591 (46) 31.12.2010.(21) P20100591T (22) 03.11.2010.(86) PCT/IN2005000382 28.11.2005.(96) EP 05817957.3 28.11.2005.(87) WO2006059344, 08.06.2006.(97) EP 1841432, 10.10.2007. 200741, En(97) EP 1841432, 11.08.2010. 201032, En(31) DE24112004 (32) 02.12.2004. (33) IN(54) SMJESE ZA SUZBIJANJE BETA-LAKTAMAZOMPOSREDOVANE REZISTENCIJE NA ANTIBIOTIKEUPOTREBOM INHIBITORA BETA-LAKTAMAZE, KORISNE ZAINJEKCIJECOMPOSITIONS FOR COMBATING BETA-LACTAMASE-MEDIATED ANTIBIOTIC RESISTANCE USING BETA-LACTAMASE INHIBITORS USEFUL FOR INJECTION(73) Venus Remedies Limited, H. O&R&D 51-52 Industial Area, Phase1, 134113 Panchkula, HR, IN(72) Manu Chaudhary, 51-52, Industrial Area, Phase-1, 134113Panchkula, HR, IN(74) Damir Mijatović, Zagreb, HR(57) Farmaceutska smjesa za suzbijanje beta-laktamazom posredovanerezistencije na antibiotike, koja upotrebljava inhibitor beta-laktamaze,naznačena time, što sadrži:a) beta-laktamski antibiotik ceftriakson ili njegovu farmaceutskiprihvatljivu sol,b) inhibitor beta-laktamaze sulbaktam ili njegovu farmaceutskiprihvatljivu sol gdje su spojevi dijela (a) i dijela (b) pomješani u težinskomomjeru od 1:4 do 4:1, poželjno od 1:3 do 3:1, poželjnije 2:1 do 1:2,(c) inhibitor formiranja čestica koji je aminokarbonsko-kiselinskohelirajuće sredstvo, koje je EDTA ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol,u opsegu od 0.002 mg/ml do 10 mg/ml, poslije rekonstitucije, igdje je spomenuta smjesa fiksna dozna kombinacija koja se primjenjujeparenteralno poslije rekonstituiranja sa volumenom vodene otopineodabrane između sterilne vode za injekcije, bakteriostatske vode zainjekcije i izotonične sterilne otopine natrijeva klorida, gdje spomenutasmjesa dalje sadrži farmaceutski prihvatljivo sredstvo za podešavanjetoničnosti koje smjesi daje fiziološku izotoničnost, odabrano iz grupe kojasadrži natrijev klorid i dekstrozu, spomenuto sredstvo za toničnost jeprethodno pomiješano sa smjesom, ili upotrebljeno tokom spomenuterekonstitucije, ili alternativno u vrijeme infuzije.Patent sadrži još 9 patentnih zahtjeva.- najmanje jedno sredstvo zasolubiliziranje odnosno emulgiranje, ukoličini između 0 % i 70 %, težinski, formulacije,- najmanje jedno sredstvo za neutraliziranje, u količini dovoljnoj dapH formulacije bude između 2 i 6,- estriol, u količini između 0,001 % i 0,05 %, težinski, formulacije,- vodu, u količini dovoljnoj za kompletiranje formulacije.Patent sadrži još 14 patentnih zahtjeva.(51) MKP (10) HR P20100583 T1A61K 9/20 (2006.01)A61K 9/32 (2006.01)(11) P20100583 (46) 31.12.2010.(21) P20100583T (22) 28.10.2010.(86) PCT/US2005012537 14.04.2005.(96) EP 05735411.0 14.04.2005.(87) WO2005115331, 08.12.2005.(97) EP 1753395, 21.02.2007. 200708, En(97) EP 1753395, 28.07.2010. 201030, En(31) 573881 P (32) 24.05.2004. (33) US(54) ENTERIČKI ČVRSTI ORALNI OBLIK ZA DOZIRANJE ODBISFOSFONATA KOJI SADRŽI KELATNI AGENSENTERIC SOLID ORAL DOSAGE FORM OF ABISPHOSPHONATE CONTAINING A CHELATING AGENT(73) Warner Chilcott Company, LLC, P.O. Box 1005, Union Street Km1.1. Fajardo, 00738-1005 Puerto Rico, PR(72) Richard John Dansereau, 3580 Mooney Ave., 45208 Cincinnati,OH, USDavid Ernest Jr. Burgio, 6411 Cedar Hill Dr., 45011 LibertyTownship, OH, US(74) Odvjetničko društvo Vukmir i suradnici, Zagreb, HR(57) Oralni oblik za doziranje farmaceutskog sastojka koji sadrži:a) bisfosfonat odabran iz rizedronata i soli, estera, hidrata,hemihidrata, polimorfa, i solvata istih, i kombinacija istih;b) od 75 mg do 250 mg dinatrijeve EDTA: ic) enteričkog sloja koji služi za oslobađanje bisfosfonata i EDTA unižem gastrointestinalnom traktu sisavaca;naznačen time da je molarni omjer dinatrijeve EDTA u bisfosfonatunajmanje 2:1.Patent sadrži još 8 patentnih zahtjeva.(51) MKP (10) HR P20100635 T1A61K 47/32 (2006.01)(11) P20100635 (46) 31.12.2010.(21) P20100635T (22) 24.11.2010.(86) PCT/ES2004000336 16.07.2004.(96) EP 04742064.1 16.07.2004.(87) WO2005007194, 27.01.2005.(97) EP 1652535, 03.05.2006. 200618, En(97) EP 1652535, 29.09.2010. 201039, En(31) 200301672 (32) 16.07.2003. (33) ES(54) POLUČVRSTE MUKOADHEZIVNE FORMULACIJESEMI-SOLID MUCOADHESIVE FORMULATIONS(73) Italfarmaco, S.A., San Rafael 3, 28108 Alcobendas (Madrid), ES(72) Álvaro Acebrón Fernández, c/o San Rafael 3, Alcobendas, 28108Madrid, ESAna Campuzano García, c/o San Rafael 3, Alcobendas, 28108Madrid, ESRosa Maria Hernández Martin, Faculdad de Farmacia, Univ. delPais Vasco Paseo de la Universidad n. 7, 01006 Vitoria-Gasteiz, ESManuela Igartua Olaechea, Faculdad de Farmacia, Univ. del PaisVasco Paseo de la Universidad n. 7, 01006 Vitoria-Gasteiz, ESJosé Luis Pedraz Muñoz, Faculdad de Farmacia, Univ. del PaisVasco Paseo de la Universidad n. 7, 01006 Vitoria-Gasteiz, ESAlicia Rodríguez Gascón, Faculdad de Farmacia, Univ. del PaisVasco Paseo de la Universidad n. 7, 01006 Vitoria-Gasteiz, ES(74) Hraste & Partneri odvjetničko društvo, Zagreb, HR(57) Polučvrsta mukoadhezivna formulacija, naznačena time što sadrži:- najmanje jedan prvi bioadhezivni želirajući polimer tipa poliakrilnekiseline, umrežen s divinil-glikolom u količini između 0,1 % i 5 %, težinski,formulacije,- najmanje još jedan bioadhezivni želirajući polimer, dobiven izakrilne kiseline, umrežen s alilsaharozom ili alilpentaeritritolom, u količiniizmeđu 0,1 % i 5 %, težinski, formulacije,- najmanje jedno sredstvo za hidrataciju odnosno vlaženje u količiniizmeđu 0 % i 20 %, težinski, formulacije,- najmanje jednu masnu odnosno lipofilnu komponentu, u količiniizmeđu 0 % i 50 %, težinski, formulacije,(51) MKP (10) HR P20100615 T1A61K 9/20 (2006.01)A61K 9/16 (2006.01)A61K 31/506 (2006.01)(11) P20100615 (46) 31.12.2010.(21) P20100615T (22) 12.11.2010.(86) PCT/US2006017558 08.05.2006.(96) EP 06759225.3 08.05.2006.(87) WO2006121941, 16.11.2006.(97) EP 1888040, 20.02.2008. 200808, En(97) EP 1888040, 18.08.2010. 201033, En(31) 679607 P (32) 10.05.2005. (33) US(54) FARMACEUTSKI SASTAVI KOJI SADRŽE IMATINIB IUSPORIVAČ OTPUŠTANJAPHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING IMATINIBAND A RELEASE RETARDANT(73) Novartis AG, Lichtstrasse 35, 4056 Basel, CH(72) Madhav Vasanthavada, 15 Minuteman Court, 07920 BaskingRidge, NJ, USJay Parthiban Lakshman, 215 Vista Drive, Cedar Knolls, NJ 07927,USWei-Qin Tong, 1 Wellington Drive, 07920 Basking Ridge, NJ, USAbu T. M. Serajuddin, 172-11 35 Avenue, 11358 Flushing, NY , US(74) CPZ - CENTAR ZA PATENTE d.d., Zagreb, HR(57) Oralni farmaceutski sastav s odgođenim otpuštanjem, naznačentime, da sadrži rastaljene granule imatiniba ili bilo koju od njegovih soli iusporivač otpuštanja, te koji sadrži najmanje 400 mg imatinib mesilata.Patent sadrži još 22 patentna zahtjeva.(51) MKP (10) HR P20100609 T1A61L 2/14 (2006.01)A61L 2/20 (2006.01)A61L 2/24 (2006.01)A61L 2/26 (2006.01)(11) P20100609 (46) 31.12.2010.(21) P20100609T (22) 11.11.2010.ISSN 1847-3024