postupci za liječenje angiogeneze, rasta tumora i metastaza

HR P20041146 A2mjerena korištenjem testa imunosorbensa povezanog s enzimima (ELISA). Kako se vidi na Slici 7, stanice izložene COuz zrak proizvode znatno manje VEGF od stanica koje su izložene samo zraku.51015Učinak CO (250 ppm) na angiogenezu je mjeren pomoću Matrigel testa angiogeneze in vitro. Otopljeni matriksbazalne membrane (Matrigel), koji sadrži 20 ng/ml faktora rasta (FGF) i heparin, implantiran je pod kožu C57/B16miševa. Miševi su zatim izloženi zraku ili CO u zraku kroz 2 tjedna. Nakon 2 tjedna Matrigel je uklonjen i pregledan.Miševi koji su bili izloženi samo zraku su pokazali početni stadij angiogeneze, dok miševi koji su bili izloženi CO nisupokazali nikakav rast novih krvnih žila (podaci nisu prikazani).U odvojenom pokusu, Matrigel depoziti, koji su sadržavali 20 ng/ml faktora rasta (FGF) i heparin, implantirani supod kožu C57/B16 miševa, i miševi su zatim izloženi zraku ili CO (250 ppm) kroz 21 dan. Pripremljeni su parafinski,hematoksilinom i eozinom obojeni fotomikrografi dijelova izrezanih iz subkutanih FGF-Matrigel depozita. Značajnaangiogeneza je bila opažena u depozitima iz miševa izloženih zraku, a to se vidjelo kao vaskularne stanice koje seorganiziraju u krvlju ispunjene mikro-kapilare (podaci nisu prikazani). U depozitima iz CO izloženih miševa nije biloznakova angiogeneze, i tu je bio zanemariv broj stanica i krvi.Opisana su određena ostvarenja izuma. Ipak, treba razumjeti da se mogu učiniti razne modifikacije, ali bez udaljavanjaod smisla i opsega izuma. U skladu s tim, druga ostvarenja su unutar opsega slijedećih zahtjeva.202530354045505560PATENTNI ZAHTJEVI1. Postupak liječenja prirodno nastalog raka kod pacijenta, naznačen time, što uključuje davanje pacijentu, kojemu jedijagnosticiran rak ili rizik od raka, terapijski učinkovite količine smjese koja sadrži ugljik monoksid.2. Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time, što je farmaceutska smjesa u plinovitom obliku i pacijentu se dajeputem inhalacije.3. Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time, što je farmaceutska smjesa u plinovitom obliku i daje se topikalno naorgan pacijenta, drugi osim pluća.4. Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time, što je farmaceutska smjesa u plinovitom obliku i daje se uabdominalnu šupljinu pacijenta.5. Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time, što je farmaceutska smjesa u tekućem obliku i pacijentu se daje oralno.6. Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time, što je farmaceutska smjesa u tekućem obliku i daje se topikalno naorgan pacijenta.7. Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time, što je farmaceutska smjesa u tekućem obliku i daje se u abdominalnušupljinu pacijenta.8. Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time, što je pacijent prije toga bio podvrgnut operaciji uklanjanja tumorskogtkiva.9. Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time, što dalje uključuje izvođenje operacije na pacijentu radi uklanjanjatumorskog tkiva.10. Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time, što se primjena zbiva za vrijeme operacije uklanjanja tumorskog tkiva.11. Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time, što je pacijent prije toga bio podvrgnut kemoterapiji ili zračenju.12. Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time, što dalje uključuje primjenu kemoterapije ili zračenja pacijentu, a radiliječenja raka.13. Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time, što se primjena zbiva za vrijeme kemoterapije ili zračenja pacijentu, aradi liječenja raka.14. Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time, što je pacijent čovjek.15. Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time, što se radi o raku koji se javlja prirodno u jednom dijelu pacijentovogtijela iz skupine koja uključuje: želudac, kolon, rektum, usta/ždrijelo, jednjak, larinks, jetru, gušteraču, pluća, grudi,grlić maternice, maternicu, jajnike, prostatu, testise, mjehur, kožu, bubrege, mozak/središnji živčani sustav, glavu,vrat i grlo.16. Postupak primjene kemoterapije ili zračenja na pacijentu, naznačen time, što uključuje:(a) primjenu kemoterapije ili zračenja na pacijentu kojemu je dijagnosticirano da treba kemoterapiju ili zračenje; i(b) prije, za vrijeme ili nakon koraka (a), davanje pacijentu terapijski učinkovite količine smjese koja sadrži ugljikmonoksid.17. Postupak prema zahtjevu 16, naznačen time, što se smjesa daje prije koraka (a).18. Postupak prema zahtjevu 16, naznačen time, što se smjesa daje za vrijeme koraka (a).19. Postupak prema zahtjevu 16, naznačen time, što se smjesa daje nakon koraka (a).20. Postupak prema zahtjevu 16, naznačen time, što se smjesa daje prije, za vrijeme i nakon koraka (a).21. Postupak prema zahtjevu 16, naznačen time, što je smjesa u plinovitom obliku i daje se pacijentu putem inhalacije.22. Postupak prema zahtjevu 16, naznačen time, što je farmaceutska smjesa u plinovitom obliku i daje se topikalno naorgan pacijenta, drugi osim pluća.13