Zde - 2. lékařská fakulta - Univerzita Karlova
Zde - 2. lékařská fakulta - Univerzita Karlova Zde - 2. lékařská fakulta - Univerzita Karlova
P-74. EVALUATION OF ELASTIN IN HUMAN ATRIAL WALL IN PATIENTS WITH ATRIALFIBRILLATION USING IMMUNOHISTOLOGICAL AND MOLECULAR BIOLOGICAL TECHNIQUESBláha M. 1,2 , Melenovský V. 1 , Lantová L. 3 , Smorodinova N. 3 , Kučera T. 3 , Kautzner J. 11 Department of Cardiology, Institute for Clinical and Experimental Medicine; 2 Institute ofPathophysiology, Charles University Medical School II; 3 Institute of Histology and Embryology, CharlesUniversity Medical School I, Prague, Czech RepublicŠkolitel: prof. MUDr. Josef Kautzner, CSc., FESCÚvod: Objective: Atrial fibrillation (AF) is one of the most common arrhythmias in human withprevalence reaching 1-2 %. Both experimental and clinical data suggest that AF leads to electrical,contractile and structural remodeling. Structural remodeling that results predominantly in atrial fibrosisis believed to be associated with maintenance of AF and its progressive character. Apart from collageninvolved in atrial fibrosis, there are a number of other extracellular molecules.Cíl: Aim: The aim of this study was to evaluate elastin in atrial tissue of patients with AF.Materiál a metody: Methods: Myocardial elastin expression was studied in the left atrial (LA) and rightatrial (RA) biopsies, sampled from patients with persistent AF (18 patients) or in sinus rhythm (SR, 29patients) during coronary bypass or mitral valve surgery. The expression of elastin gene, using thereal-time polymerase chain reaction (RT-PCR) and counting relative quantification (RQ) of elastin m-RNA, was analyzed in both groups. Parallel tissue samples were used for immunohistological staining.Morphometric evaluation using image analysis software compared elastin fibre fraction in themeasured myocardial volume (EVF) between AF and SR samples.Výsledky: Results: Morphometric analysis showed significantly higher elastin fraction in the RAmyocardium as compared to the LA samples, independently of the presence or absence of AF (EVF10.59% vs 3.54%, p
P-75. SÉROVÝ 3-NITROTYROSIN JAKO ČASNÝ MARKER NOVOROZENECKÉ SEPSEKezniklová P. 1 , Vízek M. 2 , Franěk T. 3 , Štádler V. 31 Novorozenecké oddělené FN Motol, Praha; 2 Ústav patologické fyziologie 2.lf UK, Praha; 3 Ústavlékařské chemie a klinické biochemie 2.lf UK, PrahaŠkolitel: Prof. MUDr. Martin Vízek CSc.Úvod: Časná novorozenecká sepse je jednou ze závažných příčin novorozenecké mortality amorbidity. Zásadní vliv má její včasná diagnostika, která se opírá o klinické i laboratorní zhodnocenístavu novorozence i stavu matky za porodu. V současné době využívané laboratorní ukazatele zánětubyly opakovaně zkoumány stran specificity i senzitivity při diagnostice novorozenecké sepse - často skontroverzními výsledky.Novou metodou v diagnostice novorozenecké sepse by mohlo být stanovení 3-nitrotyrosinu v krevnímséru. Tento produkt nitrace bílkovinné aminokyseliny tyrosinu je ve zvýšené míře detekovatelný vetkáni či tělesných tekutinách člověka krátce po začátku systemové zánětlivé reakce organismu. Knitraci dochází prostřednictvím reaktivních sloučenin dusíku vznikajících z oxidu dusného.Cíl: Naším cílem bude stanovit, zda je elevace sérového 3-nitrotyrosinu u novorozenců s časnounovorozeneckou sepsí signifikantní oproti zdravým kontrolám.Materiál a metody: Využíváme pupečníkovou krev odebranou po porodu novorozence a reziduakrevního séra z postnatálně odebraných vzorků novorozence. K vyloučení maternálního podíluanalyzujeme též mateřskou žilní krev.Odběry materiálu probíhají u přesně stanovené skupiny rodiček a novorozenců, vodítkem jsoupříznaky a stavy rizikové pro vznik zánětu plodových obalů a následné časné novorozenecké sepse.Rozvoj časné novorozenecké sepse je hodnocen jako nástup klinických symptomů do 72 hodin poporodu s mikrobiologicky prokázanou septikémií. Nástup klinických symptomů bez septikémie avšak selevací laboratorních markerů infekce hodnotíme jako "pravděpodobnou sepsi".Analýza vzorků probíhá pomocí kvantitativního stanovení 3-nitrotyrosinu metodou kompetitivní ELISA,vzorky vyšetřujeme retrospektivně u skupiny s prokázanou/pravděpodobnou časnou novorozeneckousepsí a dále u kontrolní skupiny.Výsledky: Byla odebrána a analyzována zkušební sada vzorků k otestování postupů. Začátkem roku2013 bylo zahájeno odebírání vzorků ve spolupráci s pracovištěm Gynekologicko-porodnické kliniky aNovorozeneckým oddělením FN Motol.Závěr: Práce navazuje na výzkumné projekty Ústavu patologické fyziologie 2. lf UK a Ústavu lékařskéchemie a klinické biochemie 2. lf UK. Závěry výzkumného projektu mohou být přínosem nejen kdakšímu výzkumu 3-nitrotyrosinu, ale prospektivně i k rozšíření poznání v oblasti laboratornídiagnostiky infekcí u novorozence.Podpora projektu: Podána žádost o grant GAUK pro rok 2013107
- Page 48 and 49: P-24. CHIRURGICKÁ SÍŤKA FUNKCION
- Page 50 and 51: P-26. POROVNÁNÍ PŮSOBENÍ TAKROL
- Page 52 and 53: P-28. EFEKT MUTACE FV LEIDEN A FII
- Page 54 and 55: P-30. ADENO-ASOCIOVANÝ VIRUS JAKO
- Page 56 and 57: P-32. VLIV POHYBOVÉ TERAPIE NA END
- Page 58 and 59: P-34. MORPHOMETRIC ANALYSIS AND DTI
- Page 60 and 61: P-36. TWO-PHOTON PROCESSOR AND SENE
- Page 62 and 63: P-38. CARDIAC SUBMILISIVERT VOLUME
- Page 64 and 65: P-40. CLOSTRIDIUM DIFFICILE: MOLEKU
- Page 66 and 67: P-42. ANALÝZA KINETICKÉHO PROFILU
- Page 68 and 69: P-44. HLADINOVÉ KOAXIÁLNÍ ZVLÁK
- Page 70 and 71: P-46. VYŠŠÍ BMI A NIŽŠÍ HDL U
- Page 72 and 73: P-48. VZTAH BRÁNICE A KRČNÍ PÁT
- Page 74 and 75: P-50. IMPLANTACE KARDIOVERTERŮ-DEF
- Page 76 and 77: P-52. VLIV DELECE GENŮ PIM3 A SHAN
- Page 78 and 79: P-54. POUŽITÍ ADENOVIRUS-SPECIFIC
- Page 80 and 81: P-56. EXPRESSION OF CARBOANHYDRASE
- Page 82 and 83: P-58. VÝZNAM HYPOXIE A HIF-1α PRO
- Page 84 and 85: P-60. AUTOLOGOUS HUMAN PERICARDIUM,
- Page 86 and 87: P-62. PERICENTRICKÁ INVERZE NA CHR
- Page 88 and 89: P-64. METALOTHIONEINY V SÉRU U DĚ
- Page 90 and 91: P-66. KORELACE DYNAMICKÉHO NÁRAZO
- Page 92 and 93: P-68. NEUROGENIC AND GLIOGENIC POTE
- Page 94 and 95: P-70. GENE SHB IS UNDEREXPRESSED IN
- Page 96 and 97: P-72. TRANSKRANIÁLNÍ DOPPLEROVSK
- Page 100 and 101: P-76. KVANTIFIKACE FUNKCE SYSTÉMOV
- Page 102 and 103: P-78. THE FUNCTIONAL EXPRESSION OF
- Page 104: POZNÁMKY112
P-75. SÉROVÝ 3-NITROTYROSIN JAKO ČASNÝ MARKER NOVOROZENECKÉ SEPSEKezniklová P. 1 , Vízek M. 2 , Franěk T. 3 , Štádler V. 31 Novorozenecké oddělené FN Motol, Praha; 2 Ústav patologické fyziologie <strong>2.</strong>lf UK, Praha; 3 Ústavlékařské chemie a klinické biochemie <strong>2.</strong>lf UK, PrahaŠkolitel: Prof. MUDr. Martin Vízek CSc.Úvod: Časná novorozenecká sepse je jednou ze závažných příčin novorozenecké mortality amorbidity. Zásadní vliv má její včasná diagnostika, která se opírá o klinické i laboratorní zhodnocenístavu novorozence i stavu matky za porodu. V současné době využívané laboratorní ukazatele zánětubyly opakovaně zkoumány stran specificity i senzitivity při diagnostice novorozenecké sepse - často skontroverzními výsledky.Novou metodou v diagnostice novorozenecké sepse by mohlo být stanovení 3-nitrotyrosinu v krevnímséru. Tento produkt nitrace bílkovinné aminokyseliny tyrosinu je ve zvýšené míře detekovatelný vetkáni či tělesných tekutinách člověka krátce po začátku systemové zánětlivé reakce organismu. Knitraci dochází prostřednictvím reaktivních sloučenin dusíku vznikajících z oxidu dusného.Cíl: Naším cílem bude stanovit, zda je elevace sérového 3-nitrotyrosinu u novorozenců s časnounovorozeneckou sepsí signifikantní oproti zdravým kontrolám.Materiál a metody: Využíváme pupečníkovou krev odebranou po porodu novorozence a reziduakrevního séra z postnatálně odebraných vzorků novorozence. K vyloučení maternálního podíluanalyzujeme též mateřskou žilní krev.Odběry materiálu probíhají u přesně stanovené skupiny rodiček a novorozenců, vodítkem jsoupříznaky a stavy rizikové pro vznik zánětu plodových obalů a následné časné novorozenecké sepse.Rozvoj časné novorozenecké sepse je hodnocen jako nástup klinických symptomů do 72 hodin poporodu s mikrobiologicky prokázanou septikémií. Nástup klinických symptomů bez septikémie avšak selevací laboratorních markerů infekce hodnotíme jako "pravděpodobnou sepsi".Analýza vzorků probíhá pomocí kvantitativního stanovení 3-nitrotyrosinu metodou kompetitivní ELISA,vzorky vyšetřujeme retrospektivně u skupiny s prokázanou/pravděpodobnou časnou novorozeneckousepsí a dále u kontrolní skupiny.Výsledky: Byla odebrána a analyzována zkušební sada vzorků k otestování postupů. Začátkem roku2013 bylo zahájeno odebírání vzorků ve spolupráci s pracovištěm Gynekologicko-porodnické kliniky aNovorozeneckým oddělením FN Motol.Závěr: Práce navazuje na výzkumné projekty Ústavu patologické fyziologie <strong>2.</strong> lf UK a Ústavu lékařskéchemie a klinické biochemie <strong>2.</strong> lf UK. Závěry výzkumného projektu mohou být přínosem nejen kdakšímu výzkumu 3-nitrotyrosinu, ale prospektivně i k rozšíření poznání v oblasti laboratornídiagnostiky infekcí u novorozence.Podpora projektu: Podána žádost o grant GAUK pro rok 2013107
Change language