Zde - 2. lékařská fakulta - Univerzita Karlova
Zde - 2. lékařská fakulta - Univerzita Karlova Zde - 2. lékařská fakulta - Univerzita Karlova
P-46. VYŠŠÍ BMI A NIŽŠÍ HDL U DM1 MATEK ZVYŠUJÍ RIZIKO TĚHOTENSKÝCH KOMPLIKACÍA HORŠÍHO KLINICKÉHO STAVU NOVOROZENCEUlmannová T. 1 , Bartášková D. 2 , Špálová I. 3 , Zoban P. 4 , Veselý Z. 5 , Štechová K. 11 Pediatrická klinika FN Motol a 2.LF UK; 2 Interní klinika FN Motol a 2.LF UK; 3 Gynekologickoporodnickáklinika FN Motol a 2.LF UK; 4 Novorozenecké oddělení Gynekologicko-porodnické klinikyFN Motol a 2.LF UK; 5 Centrum bioinformatiky 2.LF UK a FN MotolŠkolitel: Doc. MUDr. Kateřina Štechová, Ph.D.Úvod: Diabetes v těhotenství znamená i přes zlepšující se diabetologickou a gynekologickoporodnickoupéči stále výrazně zvýšené riziko pro matku i dítě. Mnohdy i z diabetologického hlediskadobře kompenzované matky trpí různými těhotenskými komplikacemi a jejich novorozenci majízhoršenou poporodní adaptaci.Cíl: V naší studii jsme se snažili identifikovat méně známé rizikové faktory těhotenství matek léčenýchpro diabetes 1.typu a přispět tak k dalšímu zlepšování péče o tyto pacientky.Materiál a metody: Provedli jsme retrospektivní analýzu těhotenství žen s DM1, které byly sledoványve FN Motol v letech 2003 až 2011.Analyzovali jsme data z 99 těhotenství, ze kterých se narodilo 96dětí. Data pocházela z diabetologické, porodnické a neontologické dokumentace.Výsledky těhotenstvíbyly hodnoceny z hlediska novorozence, a to s ohledem na jeho klinický stav, přítomnost vrozenýchvad a léčbu, kterou novorozenec vyžadoval.Výsledky: Stav novorozence koreloval samozřejmě s HbA1c a to před těhotenstvím i ve všechtrimetrech (p
P-47. HUMORÁLNÍ IMUNITA U PACIENTŮ SE SYNDROMEM DIGEORGEKlocperk A. 1 , Grecová J. 1 , Kalina T. 2 , Šedivá A. 11 Ústav imunologie 2. lékařské fakulty Univerzity Karlovy a Fakultní nemocnice v Motole; 2 Klinikadětské hematologie a onkologie 2.LF UK a FN MotolPregraduální studentŠkolitel: Prof. Anna ŠediváÚvod: Náš projekt zahrnuje kohortu 80 pacientů s diagnostikovaným syndromem DiGeorge. Zatímcosituace narušené buněčné imunity těchto pacientů na podkladě dysplazie thymu různého stupně jecelkem známá, tito pacienti trpí i poruchami humorální imunity ve smyslu alergií a autoimunit. Protojsme se zaměřili na molekulu na BAFF, která je produkována zejména dendritickými buňkami postimulaci IFN-gamma a podporuje maturaci naivních a transitional B-lymfocytů na přesmyklépaměťové (switched-memory) lymfocyty, její receptor BAFF-R a změny v subpopulacích B-lymfocytů.Cíl: Cílem projektu je ozřejmit změny v humorálním kompartmentu pacientů pomocí srovnání expresemolekuly BAFF, jejího receptoru BAFF-R a subpopulací B-lymfocytů.Materiál a metody: K stanovaní sérových hodnot BAFF u 20 pacientů a 10 zdravých kontrol jsmepoužili R&D Quantikine ELISA kit. BAFF-R byl stanoven u 4 pacientů a 4 kontrol pomocí průtokovécytometrie, další vzorky čekají na zpracování. Subpopulace B-lymfocytů byly vyšetřeny u 29 pacientůpomocí průtokové cytometrie a srovnány s publikovanými referenčními hodnotami.Výsledky: Sérová hladina BAFF byla u pacientů významně zvýšena (p
- Page 20 and 21: 20. SOMATOGNOSTICKÉ FUNKCE A PROST
- Page 22 and 23: 22. KLINICKÝ VÝZNAM STANOVENÍ RE
- Page 24 and 25: 24. DYNAMIKA PROTINÁDOROVÉ IMUNIT
- Page 26 and 27: P-02. ADOPTIVNÍ TRANSFER TUMOR SPE
- Page 28 and 29: P-04. INFANTILNÍ HEMANGIOM - PDL L
- Page 30 and 31: P-06. ÚLOHA BMH PROTEINŮ V REGULA
- Page 32 and 33: P-08. VALPROOVÁ KYSELINA INDUKUJE
- Page 34 and 35: P-10. GONIOVÝ ÚHEL V IDENTIFIKACI
- Page 36 and 37: P-12. LOKALIZAČNÍ VÝZNAM IKTÁLN
- Page 38 and 39: P-14. DIAGNOSTICKÝ A PROGNOSTICKÝ
- Page 40 and 41: P-16. ROLE GENU WT1 A JEHO IZOFOREM
- Page 42 and 43: P-18. SENSORY VASOPRESSIN AND OXYTO
- Page 44 and 45: P-20. ANALÝZA PORUCH ACIDOBÁZICK
- Page 46 and 47: P-22. ROLE PŘIROZENÉ IMUNITY V PA
- Page 48 and 49: P-24. CHIRURGICKÁ SÍŤKA FUNKCION
- Page 50 and 51: P-26. POROVNÁNÍ PŮSOBENÍ TAKROL
- Page 52 and 53: P-28. EFEKT MUTACE FV LEIDEN A FII
- Page 54 and 55: P-30. ADENO-ASOCIOVANÝ VIRUS JAKO
- Page 56 and 57: P-32. VLIV POHYBOVÉ TERAPIE NA END
- Page 58 and 59: P-34. MORPHOMETRIC ANALYSIS AND DTI
- Page 60 and 61: P-36. TWO-PHOTON PROCESSOR AND SENE
- Page 62 and 63: P-38. CARDIAC SUBMILISIVERT VOLUME
- Page 64 and 65: P-40. CLOSTRIDIUM DIFFICILE: MOLEKU
- Page 66 and 67: P-42. ANALÝZA KINETICKÉHO PROFILU
- Page 68 and 69: P-44. HLADINOVÉ KOAXIÁLNÍ ZVLÁK
- Page 72 and 73: P-48. VZTAH BRÁNICE A KRČNÍ PÁT
- Page 74 and 75: P-50. IMPLANTACE KARDIOVERTERŮ-DEF
- Page 76 and 77: P-52. VLIV DELECE GENŮ PIM3 A SHAN
- Page 78 and 79: P-54. POUŽITÍ ADENOVIRUS-SPECIFIC
- Page 80 and 81: P-56. EXPRESSION OF CARBOANHYDRASE
- Page 82 and 83: P-58. VÝZNAM HYPOXIE A HIF-1α PRO
- Page 84 and 85: P-60. AUTOLOGOUS HUMAN PERICARDIUM,
- Page 86 and 87: P-62. PERICENTRICKÁ INVERZE NA CHR
- Page 88 and 89: P-64. METALOTHIONEINY V SÉRU U DĚ
- Page 90 and 91: P-66. KORELACE DYNAMICKÉHO NÁRAZO
- Page 92 and 93: P-68. NEUROGENIC AND GLIOGENIC POTE
- Page 94 and 95: P-70. GENE SHB IS UNDEREXPRESSED IN
- Page 96 and 97: P-72. TRANSKRANIÁLNÍ DOPPLEROVSK
- Page 98 and 99: P-74. EVALUATION OF ELASTIN IN HUMA
- Page 100 and 101: P-76. KVANTIFIKACE FUNKCE SYSTÉMOV
- Page 102 and 103: P-78. THE FUNCTIONAL EXPRESSION OF
- Page 104: POZNÁMKY112
P-46. VYŠŠÍ BMI A NIŽŠÍ HDL U DM1 MATEK ZVYŠUJÍ RIZIKO TĚHOTENSKÝCH KOMPLIKACÍA HORŠÍHO KLINICKÉHO STAVU NOVOROZENCEUlmannová T. 1 , Bartášková D. 2 , Špálová I. 3 , Zoban P. 4 , Veselý Z. 5 , Štechová K. 11 Pediatrická klinika FN Motol a <strong>2.</strong>LF UK; 2 Interní klinika FN Motol a <strong>2.</strong>LF UK; 3 Gynekologickoporodnickáklinika FN Motol a <strong>2.</strong>LF UK; 4 Novorozenecké oddělení Gynekologicko-porodnické klinikyFN Motol a <strong>2.</strong>LF UK; 5 Centrum bioinformatiky <strong>2.</strong>LF UK a FN MotolŠkolitel: Doc. MUDr. Kateřina Štechová, Ph.D.Úvod: Diabetes v těhotenství znamená i přes zlepšující se diabetologickou a gynekologickoporodnickoupéči stále výrazně zvýšené riziko pro matku i dítě. Mnohdy i z diabetologického hlediskadobře kompenzované matky trpí různými těhotenskými komplikacemi a jejich novorozenci majízhoršenou poporodní adaptaci.Cíl: V naší studii jsme se snažili identifikovat méně známé rizikové faktory těhotenství matek léčenýchpro diabetes 1.typu a přispět tak k dalšímu zlepšování péče o tyto pacientky.Materiál a metody: Provedli jsme retrospektivní analýzu těhotenství žen s DM1, které byly sledoványve FN Motol v letech 2003 až 2011.Analyzovali jsme data z 99 těhotenství, ze kterých se narodilo 96dětí. Data pocházela z diabetologické, porodnické a neontologické dokumentace.Výsledky těhotenstvíbyly hodnoceny z hlediska novorozence, a to s ohledem na jeho klinický stav, přítomnost vrozenýchvad a léčbu, kterou novorozenec vyžadoval.Výsledky: Stav novorozence koreloval samozřejmě s HbA1c a to před těhotenstvím i ve všechtrimetrech (p
Change language