Zde - 2. lékařská fakulta - Univerzita Karlova

P-19. GENETICKÉ MARKERY ATEROSKLERÓZY A ATEROTROMBÓZYOravec M. 1 , Kotaška K. 2 , Kotlín R. 3 , Linhartová K. 1 , Dyr J.E. 3 , Veselka J. 1 , Malý M. 41 Kardiologická klinika UK 2. LF a FN Motol, Praha; 2 Ústav klinické biochemie a patobiochemie UK 2.LF a FN Motol, Praha; 3 Ústav hematologie a krevní transfuze, Praha; 4 Interní klinika 1. LF UK a ÚVN,kardiologické odděleníŠkolitel: Doc. MUDr. Martin Malý, Ph.D.Úvod: Vybrané genetické polymorfizmy jsou spojovány se zvýšeným rizikem aterosklerózy aaterotrombózy. Naše hypotéza - skupina s prokázaným akutním koronárním syndromem aangiograficky potvrzenou koronární nemocí bude mít vyšší výskyt těchto genetických polymorfizmůnež kontrolní skupina s normálním koronarogramem.Cíl: Pomocí komerčně dostupných kitů zjistit výskyt vybraných genetických polymorfizmů spojených svyšším rizikem aterosklerózy a aterotrombózy u pacientů s akutním koronárním syndromem (AKS) aporovnat je se skupinou pacientů s normálním koronarogramem (kontrola).Materiál a metody: Metodika: odběr krve do zkumavky s EDTA, izolace a amplifikace DNA pomocípolymerázové řetězové reakce (PCR), reverzní hybridizace, detekce a porovnání prevalencevybraných polymorfizmů použitím CVD-A StripAssay (ViennaLab GmbH) pro aterosklerózu (geny proapolipoprotein B, lidský destičkový antigen 1 (integrin 3), angiotensin-konvertující enzym, lymfotoxinalfa a dva polymorfizmy v genu pro endoteliální NO syntasu). Detekce vybraných polymorfizmůpoužitím CVD-T StripAssay (ViennaLab GmbH) pro aterotrombózu (geny pro faktor XIII, protrombin,inhibitor aktivátoru plazminogenu typ 1 a dva polymorfizmy v genech pro faktor V, MTHFR aendotheliální receptor proteinu C). Identifikované polymorfizmy byly porovnání mezi skupinami.Výsledky: V rámci aterosklerózy ve skupině AKS 46 pacientů, 33 mužů, věk 68±14 let; kontrola 49pacientů s chlopenní vadou, KMP, thorakalgiemi, 22 mužů, věk 66±12 let. Ve skupině AKS byli častějidiabetici (33% vs 8%, p