Zde - 2. lékařská fakulta - Univerzita Karlova

More documents

Recommendations

Info

04. DLOUHODOBÉ VÝSLEDKY TRVALÉ EPIKARDIÁLNÍ STIMULACE U DĚTÍ V ČESKÉREPUBLICEKubuš P., Materna O., Janoušek J.Dětské kardiocentrum FN v Motole, PrahaŠkolitel: Prof. MUDr. Jan Janoušek, Ph.D.Úvod: Přístup k trvalé kardiostimulaci u dětí je ovlivněn řadou faktorů. Mezi nejdůležitější patří věk,přítomnost strukturální srdeční vady, limitovaný žilní přístup do srdce, riziko žilní trombózy a snaha ooptimalizaci místa stimulace z důvodu prevence stimulací indukované kardiomyopatie.Cíl: Zhodnotit dlouhodobé výsledky trvalé epikardiální stimulace u dětíMateriál a metody: Výsledky po implantaci epikardiálního stimulačního systému (N=119, síňovástimulace/AAI=5, komorová stimulace/VVI=39, dvoudutinová stimulace/DDD=75) ve věku
05. AKTIVACE TH17 DRÁHY U PACIENTŮ S DIABETEM 1.TYPU A JEJICH PRVOSTUPŇOVÝCHPŘÍBUZNÝCHVčeláková J, Petruželková L, Koloušková S, Šťavíková V, Ulmannová T, Labiková J, Štechová KPediatrická klinika, 2.lékařská fakulta, Karlova Univerzita, Praha, ČRŠkolitel: doc. MUDr. Kateřina Štechová, Ph.D.Úvod: Diabetes mellitus 1. typu (DM1) je onemocnění, které se vyznačuje zánikem beta-buněkpankreatu vedoucím k absolutnímu nedostatku inzulínu. Preklinickou fázi onemocnění je možnérozpoznat měsíce i roky před samotnou manifestací pomocí asociovaných autoprotilátek. DM1 jeautoimunitní onemocnění na jehož vzniku se podílí především pomocné T lymfocyty (Th) aprozánětlivé nastavení imunitní odpovědi.Cíl: Zaměřili jsme se na efekt diabetogenních autoantigenů a jejich vliv na mononukleární buňkyperiferní krve (PBMC) s cílem identifikovat buněčné procesy asociované s prediabetickou adiabetickou fází onemocnění.Materiál a metody: Periferní krev byla odebrána od prvostupňových příbuzných s DM1 (DRL), čerstvěmanifestovaným pacientů s DM1 a od zdravých kontrol (ZK). Vyizolované PBMC byly inkubovány 72hodin v médiu s/bez diabetogenních autoantigenů. Poté byla z kultury vyizolovaná total RNA aprovedena analýza u 43 probandů pomocí vysokodenzitní „Phalanx arrays“ (DM1 n=12, DRLprotilátkově negativní(Abs-) n=9, DRL protilátkově pozitivní(Abs+) n=9 a ZK n=13).Následně jsme pomocí qRT-PCR měřili genovou expresi IL-6, -17, -23, TGFbeta, RORC, FOXP3 aSTAT3. Data byla normalizována vůči GUSB a B2M. qRT-PCR data byla měřena na nezávislé kohortě50 probandů (DM1 n=15, DRL-Abs- n=13, DRL-Abs+ n=11 a ZK n=11) pomocí „TaqMan GeneExpression arrays“.Výsledky: V „čipové studii“ bylo nejvíce signifikantně změněných imunologických drah (24%)nalezeno po porovnání DM1 a ZK. Na 1.místě byla antigenní prezentace přes MHC II.třídy. Na 2.místěbyla dráha pro prozánětlivou Th17 diferenciaci.Po zaměření na Th17 dráhu pomocí qRT-PCR jsme zjistili signifikantní změny především mezi DM1 aDRL-Abs-. Zde byla u DM1 zvýšená genová exprese IL-6 (p=0,007) , -17 (p=0,005), -23 (p=0,046) aTGFbeta (p=0,042), což jsou základní cytokiny účastnící se Th17 diferenciace. Zároveň DM1 měli izvýšené hladiny transkripčních faktorů FOXP3 (p=0,022), STAT3 (p=0,019) a RORC (p=0,086).Podobný trend byl patrný i mezi DM1 a ZK. Při porovnání mezi DM1 a DRL-Abs+ jsme nenalezližádné signifikantní změny, což svědčí o obdobném prozánětlivém nastavení.Závěr: U čerstvě manifestovaných pacientů s DM1 je zvýšená prozánětlivá Th17 odpověď. Zároveňvidíme aktivaci regulačních mechanismů v podobě zvýšení FOXP3 a TGFbeta. Z našich výsledků jemožné říci, že se organismus pravděpodobně snaží regulovat přítomný zánět a je patrná aktivaceTh17 i Tregs drah.Podpora projektu: Podpořeno projektem MZ00064203 (FN MOTOL) a IPL 699 001 (Pediatrickáklinika, 2.LF, UK, Praha)13
Page 1: ABSTRAKTA 2013PŘEDNÁŠKY01. SYNCH
Page 7: 07. POLYMORFISMUS GENU PRO CONNEXIN
Page 10 and 11: 10. IMPACT OF ISCHEMIC INJURY ON TH
Page 12 and 13: 12. DYNAMIKA A VÝVOJ PRELEUKEMICK
Page 14 and 15: 14. L-ASPARAGINÁZA OVLIVŇUJE BIOE
Page 16 and 17: 16. CÉVNÍ PROTÉZY POKRYTÉ AUTOL
Page 18 and 19: 18. PROTEINURIE U DĚTÍ PO TRANSPL
Page 20 and 21: 20. SOMATOGNOSTICKÉ FUNKCE A PROST
Page 22 and 23: 22. KLINICKÝ VÝZNAM STANOVENÍ RE
Page 24 and 25: 24. DYNAMIKA PROTINÁDOROVÉ IMUNIT
Page 26 and 27: P-02. ADOPTIVNÍ TRANSFER TUMOR SPE
Page 28 and 29: P-04. INFANTILNÍ HEMANGIOM - PDL L
Page 30 and 31: P-06. ÚLOHA BMH PROTEINŮ V REGULA
Page 32 and 33: P-08. VALPROOVÁ KYSELINA INDUKUJE
Page 34 and 35: P-10. GONIOVÝ ÚHEL V IDENTIFIKACI
Page 36 and 37: P-12. LOKALIZAČNÍ VÝZNAM IKTÁLN
Page 38 and 39: P-14. DIAGNOSTICKÝ A PROGNOSTICKÝ
Page 40 and 41: P-16. ROLE GENU WT1 A JEHO IZOFOREM
Page 42 and 43: P-18. SENSORY VASOPRESSIN AND OXYTO
Page 44 and 45: P-20. ANALÝZA PORUCH ACIDOBÁZICK
Page 46 and 47: P-22. ROLE PŘIROZENÉ IMUNITY V PA
Page 48 and 49: P-24. CHIRURGICKÁ SÍŤKA FUNKCION
Page 50 and 51: P-26. POROVNÁNÍ PŮSOBENÍ TAKROL
Page 52 and 53:
P-28. EFEKT MUTACE FV LEIDEN A FII
Page 54 and 55:
P-30. ADENO-ASOCIOVANÝ VIRUS JAKO
Page 56 and 57:
P-32. VLIV POHYBOVÉ TERAPIE NA END
Page 58 and 59:
P-34. MORPHOMETRIC ANALYSIS AND DTI
Page 60 and 61:
P-36. TWO-PHOTON PROCESSOR AND SENE
Page 62 and 63:
P-38. CARDIAC SUBMILISIVERT VOLUME
Page 64 and 65:
P-40. CLOSTRIDIUM DIFFICILE: MOLEKU
Page 66 and 67:
P-42. ANALÝZA KINETICKÉHO PROFILU
Page 68 and 69:
P-44. HLADINOVÉ KOAXIÁLNÍ ZVLÁK
Page 70 and 71:
P-46. VYŠŠÍ BMI A NIŽŠÍ HDL U
Page 72 and 73:
P-48. VZTAH BRÁNICE A KRČNÍ PÁT
Page 74 and 75:
P-50. IMPLANTACE KARDIOVERTERŮ-DEF
Page 76 and 77:
P-52. VLIV DELECE GENŮ PIM3 A SHAN
Page 78 and 79:
P-54. POUŽITÍ ADENOVIRUS-SPECIFIC
Page 80 and 81:
P-56. EXPRESSION OF CARBOANHYDRASE
Page 82 and 83:
P-58. VÝZNAM HYPOXIE A HIF-1α PRO
Page 84 and 85:
P-60. AUTOLOGOUS HUMAN PERICARDIUM,
Page 86 and 87:
P-62. PERICENTRICKÁ INVERZE NA CHR
Page 88 and 89:
P-64. METALOTHIONEINY V SÉRU U DĚ
Page 90 and 91:
P-66. KORELACE DYNAMICKÉHO NÁRAZO
Page 92 and 93:
P-68. NEUROGENIC AND GLIOGENIC POTE
Page 94 and 95:
P-70. GENE SHB IS UNDEREXPRESSED IN
Page 96 and 97:
P-72. TRANSKRANIÁLNÍ DOPPLEROVSK
Page 98 and 99:
P-74. EVALUATION OF ELASTIN IN HUMA
Page 100 and 101:
P-76. KVANTIFIKACE FUNKCE SYSTÉMOV
Page 102 and 103:
P-78. THE FUNCTIONAL EXPRESSION OF
Page 104:
POZNÁMKY112
show all

Zde - 2. lékařská fakulta - Univerzita Karlova

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?