Zde - 2. lékařská fakulta - Univerzita Karlova
Zde - 2. lékařská fakulta - Univerzita Karlova Zde - 2. lékařská fakulta - Univerzita Karlova
22. KLINICKÝ VÝZNAM STANOVENÍ REGULAČNÍCH T LYMFOCYTŮ V PERIFERNÍ KRVI UOVARIÁLNÍCH KARCINOMŮBrtnický T. 1 , Fialová A. 2 , Laštovička J. 2 , Rob L. 1 , Špíšek R. 21 Gynekologicko-porodnická klinika FNM a 2.LF UK; 2 Ústav imunologie FNM a 2.LF UKŠkolitel: prof. MUDr. Lukáš Rob, CSc.Úvod: V současné době se 75-80 % karcinomů ovarií diagnostikuje v pozdních stádiích,tj. ve stadiuIII. a IV.(FIGO klasifikace).U řady nádorů bylo navrženo vyšetření regulačních T lymfocytů (Treg) vperif. krvi, jako prognostického markeru progrese onemocnění.Vyšší hladiny jsou nepříznivýmfaktorem.Jednou z možností jak snížit množství T reg v perif. krvi je podání metronomických dávekněkterých cytostatik.V této studii jsme vyhodnocovali význam stanovení Treg v perif. krvi upacientek,které dostávaly v rámci konsolidační terapie pro karcinom ovária cyklofosfamid (CFA),resp.etoposidCíl: 1.Ověřit, zda procento Treg v periferní krvi koreluje s prognózou pacientů u zhoubných nádorůovarií. Zhodnotit klinickou využitelnost množství Treg v periferní krvi jako další prognostický faktorvývoje onemocnění.2.Porovnat účinek jednotlivých chemoterapeutik v metronomických dávkách (CFA, etoposid) namnožství Treg.Otestovat efekt konsolidační léčby na progression free survival (PFS) a imunologickyrelevantní parametry a CA125Materiál a metody: Sledovali jsme celkem 5 skupin pacientek (A,B,C,D,E).Pacientky zařazené dostudie podstoupily radikální operaci,6-8 cyklů kombinované chemoterapie (taxany+platina), apacientky ve skupinách A a B následně konsolidační terapii.V průběhu studie bylo každé pacientceprovedeno celkem 10 odběrů perif. krve a stanoven počet Treg pomocí průtokové cytometrie a CA125Výsledky: Do studie bylo zařazeno 46 pacientek s epitel. ovar. karcinomem.Pacientky s pozdnírecidivou karcinomu ovária (>12 měs. po skončení prim. chemoterapie) mají signifikantně více Treg 4týdny po ukončení prim. chemoterapie (p
23. CHARAKTERIZACE PODPOPULACÍ CMV SPECIFICKÝCH T-LYMFOCYTŮ PŘI IMUNITNÍREKONSTITUCI PO TRANSPLANTACI KOSTNÍ DŘENĚStuchlý J. 1 , Pelák O. 2 , Król L. 1 , Keslová P. 1 , Hubáček P. 1 , Sedláček P. 3 , Starý J. 1 , Hrušák O. 1,2 , KalinaT. 11 Klinika dětské hematologie a onkologie UK 2.LF a Fakultní nemocnice Motol; 2 CLIP, ChildhoodLeukemia Investigation Prague; 3 Klinika dětské hematologie a onkologie - transplantační jednotka UK2.LF a Fakultní nemocnice MotolŠkolitel: doc. MUDr. Tomáš Kalina, Ph.D.Úvod: Deplece buněčné imunity před allogenní transplantací kostní dřeně vede často k reaktivacicytomegalvirové (CMV) infekce, která může vést k život ohrožující CMV-nemoci a vyžaduje včasnouterapii.Cíl: Naším cílem je charakterizovat dynamiku a kinetiku imunitní rekonstituce vzhledem ke kontroleCMV-reaktivací. Dokonalejší porozumění rekonstituci specifické obranyschopnosti potenciálně umožníúpravu protokolů antivirové léčby a omezí nežádoucí vedlejší účinky na pacienta.Materiál a metody: Vyšetřili jsme ex vivo odpověď CMV-specifických CD4+ a CD8+ T-lymfocytů naCMV antigen (směs totálního lyzátu CMV, peptidu pp65 a peptidu IE-1) 609 vzorků od 199 pacientů.Spektrum pacientů zahrnuje jak pacienty s vysokou virovou náloží (virová nálož byla detekovánapolymerázovou řetězovou reakcí), tak pacienty s nedetekovatelnou virémií včetně pacientů, kteříreaktivaci neprodělali.Pomocí mnohobarevné průtokové cytometrie jsme stanovili funkční status T-buněčných podpopulací.Měřili jsme expresi aktivačního markeru CD154, intraceluárních cytokinů (IFNγ, IL2) a degranulačníhomarkeru CD107a.Výsledky: Popsali jsme funkční změny T-buněčného profilu během imunitní rekonstituce v souvislostis reaktivací CMV a jeho kontroly. Naše výsledky ukazují, že zastoupení CD8+ T-lymfocytů schopnýchprodukce obou měřený cytokinů (IFNγ, IL2) je výrazně vyšší u pacientů kontrolujících reaktivaci(průměrně 0.33%, SD=0.4%) ve srovnání s pacienty, kteří reaktivaci nekontrolují. CD8+ T-lymfocytyschopné produkce pouze IFNγ jsou nejzastoupenější podpopulací jak u pacientů kontrolujících taknekontrolujících.Pomocí hierarchického clusterování jsme prokázali, že zastoupení polyfunkčních CD8+ T-lymfocytůkoreluje se zastoupením ostatních podpopulací. CD8+ T-lymfocyty schopné produkce pouze IFNγvystupují v této analýze izolovaně, což naznačuje nedostatek spolupráce s ostatními podpopulacemi.Závěr: Naše studie popsala funkční charakteristiky a vývoj specifických T-lymfocytů během imunitnírekonstituce po transplantaci kostní dřeně. Umožnila lepší porozumění kinetice a dynamice imunitníodpovědi při reaktivaci CMV a potvrdila, že detailní cytometrické vyšetření umožní odhalit markery spředpovědní hodnotou pro další léčbu.Podpora projektu: GAUK 2120149-643912, IGA grant NT 13271-431
- Page 1: ABSTRAKTA 2013PŘEDNÁŠKY01. SYNCH
- Page 5 and 6: 05. AKTIVACE TH17 DRÁHY U PACIENT
- Page 7: 07. POLYMORFISMUS GENU PRO CONNEXIN
- Page 10 and 11: 10. IMPACT OF ISCHEMIC INJURY ON TH
- Page 12 and 13: 12. DYNAMIKA A VÝVOJ PRELEUKEMICK
- Page 14 and 15: 14. L-ASPARAGINÁZA OVLIVŇUJE BIOE
- Page 16 and 17: 16. CÉVNÍ PROTÉZY POKRYTÉ AUTOL
- Page 18 and 19: 18. PROTEINURIE U DĚTÍ PO TRANSPL
- Page 20 and 21: 20. SOMATOGNOSTICKÉ FUNKCE A PROST
- Page 24 and 25: 24. DYNAMIKA PROTINÁDOROVÉ IMUNIT
- Page 26 and 27: P-02. ADOPTIVNÍ TRANSFER TUMOR SPE
- Page 28 and 29: P-04. INFANTILNÍ HEMANGIOM - PDL L
- Page 30 and 31: P-06. ÚLOHA BMH PROTEINŮ V REGULA
- Page 32 and 33: P-08. VALPROOVÁ KYSELINA INDUKUJE
- Page 34 and 35: P-10. GONIOVÝ ÚHEL V IDENTIFIKACI
- Page 36 and 37: P-12. LOKALIZAČNÍ VÝZNAM IKTÁLN
- Page 38 and 39: P-14. DIAGNOSTICKÝ A PROGNOSTICKÝ
- Page 40 and 41: P-16. ROLE GENU WT1 A JEHO IZOFOREM
- Page 42 and 43: P-18. SENSORY VASOPRESSIN AND OXYTO
- Page 44 and 45: P-20. ANALÝZA PORUCH ACIDOBÁZICK
- Page 46 and 47: P-22. ROLE PŘIROZENÉ IMUNITY V PA
- Page 48 and 49: P-24. CHIRURGICKÁ SÍŤKA FUNKCION
- Page 50 and 51: P-26. POROVNÁNÍ PŮSOBENÍ TAKROL
- Page 52 and 53: P-28. EFEKT MUTACE FV LEIDEN A FII
- Page 54 and 55: P-30. ADENO-ASOCIOVANÝ VIRUS JAKO
- Page 56 and 57: P-32. VLIV POHYBOVÉ TERAPIE NA END
- Page 58 and 59: P-34. MORPHOMETRIC ANALYSIS AND DTI
- Page 60 and 61: P-36. TWO-PHOTON PROCESSOR AND SENE
- Page 62 and 63: P-38. CARDIAC SUBMILISIVERT VOLUME
- Page 64 and 65: P-40. CLOSTRIDIUM DIFFICILE: MOLEKU
- Page 66 and 67: P-42. ANALÝZA KINETICKÉHO PROFILU
- Page 68 and 69: P-44. HLADINOVÉ KOAXIÁLNÍ ZVLÁK
- Page 70 and 71: P-46. VYŠŠÍ BMI A NIŽŠÍ HDL U
2<strong>2.</strong> KLINICKÝ VÝZNAM STANOVENÍ REGULAČNÍCH T LYMFOCYTŮ V PERIFERNÍ KRVI UOVARIÁLNÍCH KARCINOMŮBrtnický T. 1 , Fialová A. 2 , Laštovička J. 2 , Rob L. 1 , Špíšek R. 21 Gynekologicko-porodnická klinika FNM a <strong>2.</strong>LF UK; 2 Ústav imunologie FNM a <strong>2.</strong>LF UKŠkolitel: prof. MUDr. Lukáš Rob, CSc.Úvod: V současné době se 75-80 % karcinomů ovarií diagnostikuje v pozdních stádiích,tj. ve stadiuIII. a IV.(FIGO klasifikace).U řady nádorů bylo navrženo vyšetření regulačních T lymfocytů (Treg) vperif. krvi, jako prognostického markeru progrese onemocnění.Vyšší hladiny jsou nepříznivýmfaktorem.Jednou z možností jak snížit množství T reg v perif. krvi je podání metronomických dávekněkterých cytostatik.V této studii jsme vyhodnocovali význam stanovení Treg v perif. krvi upacientek,které dostávaly v rámci konsolidační terapie pro karcinom ovária cyklofosfamid (CFA),resp.etoposidCíl: 1.Ověřit, zda procento Treg v periferní krvi koreluje s prognózou pacientů u zhoubných nádorůovarií. Zhodnotit klinickou využitelnost množství Treg v periferní krvi jako další prognostický faktorvývoje onemocnění.<strong>2.</strong>Porovnat účinek jednotlivých chemoterapeutik v metronomických dávkách (CFA, etoposid) namnožství Treg.Otestovat efekt konsolidační léčby na progression free survival (PFS) a imunologickyrelevantní parametry a CA125Materiál a metody: Sledovali jsme celkem 5 skupin pacientek (A,B,C,D,E).Pacientky zařazené dostudie podstoupily radikální operaci,6-8 cyklů kombinované chemoterapie (taxany+platina), apacientky ve skupinách A a B následně konsolidační terapii.V průběhu studie bylo každé pacientceprovedeno celkem 10 odběrů perif. krve a stanoven počet Treg pomocí průtokové cytometrie a CA125Výsledky: Do studie bylo zařazeno 46 pacientek s epitel. ovar. karcinomem.Pacientky s pozdnírecidivou karcinomu ovária (>12 měs. po skončení prim. chemoterapie) mají signifikantně více Treg 4týdny po ukončení prim. chemoterapie (p
Change language