Poročilo 2005 - 1 UVOD - Biotehniška fakulteta - Univerza v Ljubljani
Poročilo 2005 - 1 UVOD - Biotehniška fakulteta - Univerza v Ljubljani
Poročilo 2005 - 1 UVOD - Biotehniška fakulteta - Univerza v Ljubljani
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
UL BF POROČILO ZA LETO <strong>2005</strong><br />
_________________________________________________________________________<br />
Oddelek za zootehniko<br />
Programska skupina Primerjalna genomika in genomska biodiverziteta, ki združuje<br />
raziskovalce Oddelka za zootehniko in Splošne bolnišnice v Mariboru proučuje s<br />
sodobnimi metodami molekulske in citogenetike razlike in spremembe v genomih človeka<br />
in živali. Namen naših raziskav je pridobiti temeljno znanje o genomskih odsekih, ki imajo<br />
pomemben vpliv na zdravje (diagnostika levkemij, rizičnih alel prionskega proteina,<br />
nagnjenosti k diabetesu in retinopatijam, molekularni vzroki za debelost, odziv gostitelja<br />
na infekcije) na proizvodne lastnosti (kakovost mleka, marmoriranost mesa, metabolizem<br />
energije) ali pa so informativni za presojo stanja v populaciji in za rekonstrukcijo<br />
filogenetskih povezav. V letu <strong>2005</strong> smo močneje razvili bioinformacijski pristop k analizi<br />
genomov in v sodelovanju z Washington State University razvijali algoritem za primerjavo<br />
različnih tipov genomskih podatkov pri različnih vrstah. Ta primerjalni pristop nam bo<br />
omogočil čim bolj racionalno izkoriščanje javno dostopnih genomskih podatkov pri<br />
analizah genomsih regij, ki so povezane s pomembnimi lastnostmi. V okviru mreže<br />
odličnosti EADGENE smo sodelovali v skupini, ki proučuje odziv mlečne žleze na<br />
različne infekcije, z namenom da bi odkrili funkcionalne gene v genomu prežvekovalcev,<br />
ki zmanjšujejo dovzetnost za mastitis. Med pomembne dosežke v letu <strong>2005</strong> sodijo rezultati<br />
na področju procesiranja mRNA v mlečni žlezi kobile, kjer smo pojasniti vlogo intronskih<br />
sekvenc pri izrezovanju eksonov. V sodelovanju z Medicinsko fakulteto v <strong>Ljubljani</strong> smo<br />
proučevali vlogo mutacij gena PPARGC1 na razvoj retinopatij pri pacientih z diabetesom.<br />
Nadaljujemo s študijem vloge genov TFAM in PPARGC1 pri različnih vrstah (govedo,<br />
prašiči, konj), zanimivi pa so rezultati, ki kažejo na povezavo med polimorfizmi gena<br />
TFAM in stopnjo marmoriranosti mesa pri govedu. Nadaljevali smo z razvojem kongenih<br />
linij miši za študij debelosti, v okviru centra odličnosti Biotehnologija s farmacijo pa smo<br />
razvijali gensko spremenjene embrionalne matične celice za proizvodnjo mišk z izničenimi<br />
geni. Na področju proučevanja genoma mikoplazem smo proučevali gen za transpozazo pri<br />
M. synoviae in režim ekspresije gena RecA. Študija genetske strukture prosto živečih<br />
populacij živali smo poleg proučevamja balkanskih populacij salmonidov razširili na<br />
populacije jelenjadi in divjega prašiča v Sloveniji.<br />
Programska skupina Prehrana in ekologija prebavil združuje raziskovalce Oddelka za<br />
zootehniko in Razvojnega centra za prehrano, Emona d.o.o. Delo skupine je usmerjeno v<br />
razvoj in izboljšave metod, iskanje biomarkerjev za študij vplivov funkcionalnih učinkov<br />
probiotikov in sestavin hrane, študij mehanizmov zaščitnega vpliva črevesnih bakterij in<br />
sestavin hrane ter ugotavljanje toksičnosti in genotoksičnosti hrane in okoljskih vplivov. V<br />
letu <strong>2005</strong> smo razvili protokole za detekcijo probiotičnih bakterij v različnih probiotičnih<br />
izdelkih. Prednost smo dali postopkom, ki zahtevajo kratek čas in ne zahtevajo uporabe<br />
toksičnih reagentov. Število viabilnih bakterijskih celic smo ugotavljali na osnovi<br />
kvantifikacije ATP s testom BacTiter-Glo in merjenjem luminiscence ter s pretočno<br />
citometrijo. Razen jasno ločenih skupin živih in neživih celic smo zabeležili tudi tretjo<br />
skupino, ki jo predstavljajo do te mere poškodovane celice, da niso sposobne zrasti na<br />
gojišču. Z vpeljavo metode PhP smo pridobili hiter in zanesljiv sistem fenotipizacije<br />
metabolno aktivnih bakterijskih izolatov, uporaben tudi za primerjavo mikrobnih združb<br />
različnega izvora. Ekspresijske študije bakteriocinov probiotičnih sevov Lactobacillus<br />
gasseri K7 in Lactobacillus gasseri LF221 smo nadaljevali s pripravo novih konstruktov,<br />
kjer smo genski zapis za acidocin A oziroma acidocin B preko vektorja pUC19 / E.coli<br />
prenesli v ekspresijski vektor pIL253, ki se replicira le v laktokokih in laktobacilih.<br />
Kemotaksonomsko metodo za identifikacije bakterijskih vrst in sevov iz rodu Butyrivibrio,<br />
smo izboljšali na več ravneh, pri pripravi celic, transesterifikaciji in GC analizi.<br />
106