Marbocyl'i ja amoksitsilliin/klavulaanhappe - Zoovetvaru

Innovaatiline antibakteriaalne ravimMeelerahuEduRahuloluR A H V U S V A H E L I N E T E H N I L I N E K O K K U V Õ T E

Marbofloksatsiini jõudMarbofloksatsiin, Marbocyl’i aktiivne toimeaine, on uuskolmanda põlvkonna fluorokinoloon. Selle on väljatöötanud Vetoquinol ja ta on mõeldud kasutamiseksainult veterinaarias.Marbocyl’i eelised tulenevad tema:* efektiivsest bakteritsiidsest toimest* laiast toimespektrist* väga heast jaotumisest kudedes* toimekiirusest* suurepärasest biosaadavusest* eritumisest aktiivse vorminaAntibakteriaalse ravimi kiireks ja tõhusakstoimeks on need omadused hädavajalikud.‘i ravimvormide valik:• 2% süstelahus• 10% süstelahus• 5, 20 ja 80 mg tabletidSellest broshüürist leiate kokkuvõtte marbofloksatsiini omadustestja eelistest, mis teevad’ist juhtiva antibakteriaalse ravimiveiste ja sigade, koerte ning kasside ravis.on retseptiravim.2Täiendava teabe saamiseks vaadake: www.marbocyl.com

MolekulMarbofloksatsiin on kolmanda põlvkonna laia toimespektriga kinoloon, mis on tõhusnii gramnegatiivsete kui ka grampositiivsete bakterite ja mükoplasmade põhjustatudinfektsioonide korral. Marbofloksatsiin erineb teistest fluorokinoloonidestoma oksadiasiinrõnga poolest, mis annab molekulile:• täieliku biosaadavuse• väga hea jaotumise kudedes• madalama MIK* peamiste patogeensetemikroorganismide suhtes• pika eliminatsiooni poolväärtusaja* MIK - minimaalne inhibeeriv kontsentratsioonGüraase siduv osaLaiendatud toimespekterGram+ mikroorganismidesuhtes0 0F 8 7NCH 3Laiendatud toimespekter(Pseudomonas suhtes),suurenenudjaotuvusruumalaN910KinoloonPiperasiinirõngasOksadiasiinirõngasTuumakeN40N1 32Pikk eliminatsioonipoolväärtusaegja täielik biosaadavus65CH3OHSpetsiifiline toime seisneb:• kiires tungimises läbi rakuseina,• toimes otse bakteri DNA-sse DNA güraasi inhibeerimise teel,• bakteritsiidses toimes kasvavatesse ja mittepaljunevatesse bakteritesse.Escherichia coli 0127 Bg(x 6000)Marbofloksatsiini bakteritsiidne toimeE.coli puhul põhjustab bakteri filamentatsiooni,mille juures toksiinid ei vabane.▼Erinevalt paljudest bakteritsiidsetest antibiootikumidest ründabmarbofloksatsiin bakteri seesmisi osi, täpsemalt geneetilist materjali.Iga bakter hävitatakse filamentatsiooni abil nii, et rakusein jääbterveks. Seetõttu piirab selline toimemehhanism endotoksiinidelevikut organismi ja looma üldseisundi liigset halvenemist.3

‘i kasutamineveiste ravisFarmakodünaamikaMIK veiste peamiste patogeensetemikroorganismide suhtes▼Marbocyl’i minimaalsed inhibeerivadkontsentratsioonid peamiste patogeensetemikroorganismide suhteson madalad (salhulgas mükoplasmad).Tundlikkuse%Võrdlev tundlikkus (1)Marbocyl100enrofloksatsiin9080706050403020100HingamisteedSeedetraktKuseteedMastiit▼P. haemolyticaP. multocidaActinomycespyogenesE. coliProteus vulgarisProteus mirabilisß -streptococcusα -streptococcus-streptococcusKõik mikroobid, mis on veistepeamised haigusetekitajad, ontundlikud marbofloksatsiini suhtes.4

FarmakokineetikaVeisVäga hea jaotumine kudedes• Cmax:ravimi maksimaalneplasmakontsentratsioon• Tmax :aeg, mis kulub C max -isaavutamiseks• T1/2 ß :eliminatsiooni poolväärtusaeg• AUC :kõveraalune ala• Cmax/MIC:aitab määrata efektiivsustMaksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse kiiresti.▼Marbocyl saavutab maksimaalse kontsentratsiooni plasmas kiireminikui teised antimikroobsed ravimid, mida veiste hingamisteede haigusteravimiseks tavaliselt kasutatakse.Kontsentratsiooni suhe kudedes/plasmas▼Marbocyl’i kontsentratsioonon sihtkoha kudedessuurem kui plasmas.5

‘i kasutamineveiste ravis(järg)Kliinilised uuringud1 Marbocyl ® i kasutaminehingamisteedede1 haiguste ravis:• Marbocyl’i ja tseftiofuuri efektiivsuseja toime kiiruse võrdlev uuring (2)Hingamisteede haigusi põdevaid 399 veist vanuses 1 nädalkuni 16 kuud raviti Marbocyl’i (2 mg/kg/päevas) või tseftiofuuriga(1 mg/kg/päevas) iga päev kas intramuskulaarse võisubkutaanse süstena 5 päeva jooksul.Keskmine kliiniline skoor▼Marbocyl’i grupis oli veistel rektaalsetemperatuuri vähenemine (p

• Marbocyl’i ja enrofloksatsiini võrdlev kliiniline hindamine veistehingamisteede haiguse (BRD- Bovine Respiratory Disease)korral nuumkarjas (4)Ühekeskuseline võrdlev randomiseeritud uuring.✓ Uuriti 53 pullvasikat, kelle kehatemperatuur oli tõusnud (T°>39,5 °C) ja kellel olivähemalt üks hingamisteede haiguse sümptom: tahhüpnoe (sagedus >30/min), düspnoe,köha või eritis ninast.✓ 1. grupp: Marbocyl’i subkutaanse süstena 2 mg/kg/päevas 5 päeva jooksul.✓ 2. grupp: enrofloksatsiini subkutaanse süstena 5 mg/kg/päevas 5 päeva jooksul.VeisNinaeritise kadumise hindamine90 %70 %50 %Marbocylenrofloksatsiin30 %10 %0 PÄEV 2. PÄEV 4. PÄEV 7. PÄEV▼ ▼Marbocyl’il olid kliinilised eelised ja parempaikne talutavus kui enrofloksatsiinil.2 Marbocyl’i kasutamine mastiidi ravis• Marbocyl’i ja amoksitsilliin/klavulaanhappekombinatsiooni (ACA) võrdlev kliiniline hindaminegramnegatiivsete mikroorganismide pooltpõhjustatud ägeda mastiidi ravis lüpsilehmadel (5)✓ Uuriti 114 akuutset mastiiti põdevat lüpsilehma.✓ 1. grupp: Marbocyl’i intramuskulaarse süstena2 mg/kg 3 päeva jooksul.✓ 2. grupp: ACA intramuskulaarse süstena8,75 mg/kg 3 päeva jooksul.Udarasisene ravi: kloksatsilliin.70 %50 %30 %Kliinilise paranemise määr60,7 %32,1 %67,9 % MarbocylGramnegatiivset ägedat mastiiti põdevatele lakteerivatele veistelemanustatud Marbocyl annab suurema kliinilise paranemise määraja taastab kiiremini piimaproduktsiooni.37,5 %ACA7

‘i kasutaminesigade ravisFarmakodünaamikaMIK sigade peamiste patogeensetemikroorganismide puhulMIC (µg/ml)Tüved 50 90Pasteurella multocida 0,013 0,029Bordetella bronchiseptica 0,236 0,794Actinobacilluspleuropneumoniae0,019 0,027Streptococcus suis 0,420 0,826Escherichia coli(udaras ja emakas)0,017 0,21Erysipelothrix rhusopathiae 0,06 - 0,12Staphylococcus aureus 0,146 0,217Mycoplasma hyopneumoniae 0,03 0,06▼Marbocyl’il ontänu suureleefektiivsuselemadaladminimaalseinhibeerivakontsentratsiooniväärtused.FarmakokineetikaKoe/plasmakontsentratsioonidesuhe sigadel 4 tundipärast Marbocyli2 mg/kg manustamist.Pärast intramuskulaarset(IM) süsti annuses2 mg/kg saavutataksekiiresti Marbocyli kõrgeplasmakontsentratsioon.▼Marbocylil on sigade ravimiseks optimaalnefarmakokineetiline profiil.8

Kliinilised uuringud1 Marbocyl hingamisteede haiguste ravis• Marbocyl’i ja enrofloksatsiini võrdlushingamisteede haiguste ravis(andmed failis).Kliiniline skoor✓ 2 gruppi: Marbocyli 2 mg/kg/päevas,enrofloksatsiini 2,5 mg/kg/päevas.✓ 12 siga grupis, kellel oli teostatudintranasaalne APP inokulatsioon.✓ Intramuskulaarne süst 1 kord päevas3 päeva jooksul.Siga0 = normaalne, erk siga, reageerib4 = raskused seismisegaKeskmine kliiniline skoor sisaldabhingamisfunktsiooni ja teisikliinilisi näitajaid.▼Marbocyli puhul on paranemine kiirem ja täielikum,retsidiive tekib harvem ja päevane kaaluiive onsuurem kui enrofloksatsiini kasutamisel.2 Marbocyl MMA sündroomi puhul• Marbocyli ja amoksitsilliin/klavulaanhappe (ACA) võrdlev uuring MMA sündroomi puhul (7)✓ Uuriti 93 emist, kellel tekkis MMA sündroomi 48 tundi pärast poegimist.✓ 2 gruppi, keda raviti 3 päeva jooksul intramuskulaarsete süstidega: Marbocyl’i 2 mg/kg/päevas,ACA 8,75 mg/kg/päevas.100 %100 %40,2°CTemperatuurKliiniline skoor40,090 %39,883 %39,680 %70 %39,439,239,0MarbocylACAkg15,5Kaaluiive 8 päeva järel38,80 24 48 72 96Aeg (tundides)1514,514▼Marbocyl on efektiivsem kui ACA.Marbocyl’i ravi korral on kaaluiivekõrgem.13,59

‘i kasutaminekoertelFarmakodünaamikaVõrdlev tundlikkus (8)MIK karnivooride peamiste patogeensetemirkoorganismide puhulTüvedMIC (µg/ml)50 90Escherichia coli 0.016 0.25Proteus spp 0.033 0.082Klebsiella spp 0.025 0.085Enterobacter spp 0.018 0.011Teised enterobakterid 0.028 0.28Pasteurella multocida 0.02 0.04Pseudomonas aeruginosa 0.43 0.94Teised Pseudomonas spp 0.027 1.8Kokku stafülokokke 0.19 0.38Staphylococcus aureus 0.21 0.43Staphylococcus intermedius 0.18 0.23Staphylococcus spp 0.24 0.49Streptococci 1.7 3.8Farmakokineetika▼Marbocyl’il onkiire ja efektiivneantimikroobnetoime. MIK onpeamiste patogeensetemirkoorganismidesuhtes madal.Streptokokidon mõõdukalttundlikud.Aeg, mille jooksul oli minimaalne inhibeeriv kontsentratsioon üle MIC90 S. Intermedius’e infektsiooni korralMarbocyli plasmakineetika pärast seda, kui teda manustati suukaudselt (PO)annuses 2 mg/kg/päevas 8 päeva jooksul tervetele ja neerupuudulikkusega koertele10

Suhe plasmakontsentratsiooniKliinilised uuringud▼Marbocyl tungib väga hästi kudedesseja tema biosaadavus on100%. Seetõttu on ta efektiivnekopsupõletiku, urogenitaaltraktiinfektsioonide ja püodermia ravisning sobib hästi profülaktilisekskasutamiseks enne kirurgilisioperatsioone.1 Marbocyli kasutamine püodermia ravis•Marbocyli ja amoksitsilliin/klavulaanhappe (ACA) võrdlev uuring kliinilises dermatoloogias (8)✓ Uuriti 102 koera, kellel oli püodermia.✓ Esimene grupp sai amoksitsilliin/klavulaanhapet (25 mg/kg/päevas) suu kaudu kaks korda päevas.✓ Teist gruppi raviti Marbocyl’iga (2 mg/kg/päevas) suu kaudu üks kord päevas.• Paranemine ja kliinilised tulemusedKliiniliseEfektiivne toime koerte püodermia ravisparanemise määrKoerPindmist püodermiatpõdev taksikoer.Sama koer 17 päevahiljem peale Marbocylravi.Raskekujuline nahasügavamate kihtide püodermiaWest HighlandWhite’i terjeril.Sama koer kolm kuudhiljem peale Marbocylravi.▼Marbocyli manustamine üks kordpäevas pindmise ja naha sügavamatekihtide püodermia puhulnäitas efektiivseid tulemusi ja olihästi talutav kuni 135-päevaseravikuuri korral.2 Marbocyli kasutamine kõrvainfektsioonide ravis• Marbocyli kasutamine koertel väliskõrva mädase põletiku puhul (10)✓ Uuriti 54 koera, kes põdesid mädast väliskõrva põletikku.✓ 29,7% juhtudest oli kõrvapõletik kestnud üle 6 kuu.✓ Eelneva 7 päeva jooksul ei olnud koerad saanud mingit toopilist ega antibakteriaalset ravi.✓ Bakterioloogiline analüüs kuulmekäigust näitas, et kõige olulisemateks haigusetekitajateksolid Pseudomonas’e tüved (ligikaudu 44%).✓ Marbocyl 5 mg/kg/päevas manustati ühekordse suukaudse annusena 21 kuni 42 päeva jooksul.▼Ravivastus Marbocyl’ile oli 70,4%, mis näitab, et Marbocyldiffundeerub naha sisse ja toimib efektiivselt.11

‘i kasutaminekoertel3 Marbocyli kasutamine kuseteede põletike korral• Marbocyl’i ja amoksitsilliin/klavulaanhappe(ACA) võrdlev uuringkuseteede põletikuga koertel (11)✓ Uuriti 104 koera, kellel esineskuseteede põletik.✓ Esimene grupp sai Marbocyli(4 või 2 mg/kg) üks kord päevas.✓ Teine grupp sai ACA-d12,5 mg/kg kaks korda päevas.Marbocyli ja ACA ravikliiniliste jabakterioloogiliste tulemuste võrdlus(järg)▼Bakterioloogilise paranemise määr oli Marbocylisaavate loomade grupis 96,2% ja retsidiveerumisemäär 0%. Marbocyli farmakokineetilineprofiil annab kuseteede põletiku puhulparimaid kliinilisi tulemusi. See on tingitudaktiivse toimeaine sisaldusest uriinis.4 Marbocyli kasutamine hingamisteede nakkuste korral• Marbocyli ja amoksitsilliin/klavulaanhappe(ACA) võrdlev uuring hingamisteedenakkuse korral (13)✓ Randomiseeritud mitmekeskuselinetopeltpime kliiniline uuring.✓ Uuriti 123 hingamisteedepõletikku põdevat koera.✓ 1. grupp: Marbocyli üks kord päevas(2 mg/kg) 7 või 21 päeva jooksulägedate ja krooniliste hingamisteedehaiguste korral.✓ 2. grupp: amoksitsilliinklavulaanhapet(ACA) annuses 12,5 mg/kgkaks korda päevas.▼Marbocyl’i tervenemise/selge paranemise kogunäitajaon võrreldav ACA vastava näitajaga.Kroonilistel juhtudel andis Marbocyl’i kasutaminestatistiliselt parema ravitulemuse.12

‘i kasutaminekassidelFarmakodünaamikaVõrdlev tundlikkus (16)Patogeenid% tundlikkeamoksitsilliinile% tundlikkeACA-le% tundlikkedoksütsükliinile% tundlikkeMarbocyl’ile% tundlikketrimetoprim-sulfametoksasoolileEnterobacteriaceae 38,1% 42,9% 28,6% 100% 95,2%Pasteurellaceae 98,1% 98,1% 100% 100% 98,1%Teisedgramnegatiivsedtüved (v. a.Pasteurellaceae)50,0% 54,2% 78,3% 91,7% 95,8%Micrococcaceae 92,6% 96,4% 92,6% 100% 100%Streptococcaceae 100% 100% 75,7% 66,7% 81,8%▼Patogeenide tüved on marbofloksatsiini suhtesrohkem tundlikud kui teiste kasutatavateantibakteriaalsete toimeainete suhtes.FarmakokineetikaVäga hea jaotumine kudedesSuhe plasmakontsentratsiooni▼Marbocyl imendub kiiresti ja tema biosaadavus onpärast suukaudset manustamist peaaegu 100%.Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse2 tunni jooksul.13

Kliinilised uuringud1 Marbocyl’i kasutamine dermatoloogias• Marbocyli ja amoksitsilliini võrdlev uuring kasside nahahaiguste korral (17)✓ Uuriti 198 kassi, kellel oli abstsess, flegmoon või nakatunud haav koos palavikuja isutusega 3–5 päeva jooksul.✓ Esimest gruppi raviti Marbocyli tablettidega üks kord päevas (2mg/kg/päevas).✓ Teist gruppi raviti amoksitsilliiniga 10 mg/kg/päevas kaks korda päevas.90 %95,8 %92,5 %94,3 %88,9 %71,9 %70 %58,1 %Marbocyl50 %Kliiniliseparanemisemäär (2. päev)Kliiniliseparanemisemäär (5. päev)Vigastuseparanemisemäär (14. päev)amoksitsilliin▼Marbocyli manustamisel püodermia puhul ükskord päevas oli paranemise määr suurem japaranemine kiirem kui amoksitsilliini kasutamisel.2 Marbocyli kasutamine hingamisteede haiguste puhul• Marbocyli ja amoksitsilliin/klavulaanhappe (ACA) võrdlev uuring kassidehingamisteede haiguste korral (16)Kass✓ Uuriti 103 kassi, kellel oli vähemalt 2 kolmest järgnevast sümptomist:- konjunktiviit (pisaravoolus, silma sulgus),- riniit või sinusiit (eritus ninast, aevastamine, ninaverejooks),- stomatiit (süljeeritus, haavandid suus).✓ Kassid ei olnud FeLV- ega FIV-positiivsed.✓ Esimene grupp sai 2 mg/kg Marbocyli üks kord päevas 5 päeva jooksul.✓ Teine grupp sai 12,5 mg/kg amoksitsilliin/klavulaanhapet (ACA)kaks korda päevas 5 päeva jooksul.Kliiniline vastus (tervistumiseja selge paranemise määr) 5. päeval▼Marbocyl on efektiivne kassidehingamisteede haiguste ravis.14

– efektiivneantibakteriaalne ravimSuurloomadele▼Marbocyl ® süstelahus 2% ja 10%NäidustusRavimi tugevusDoosKeeluaegLihaPiimManustamisviisVasikasHingamisteede infektsioonMarbocyl 2%1 ml/10 kg üks kordpäevas6 päevaIMSCIVVeisSigaHingamisteede infektsioonMastiitHingamisteede infektsioonMMA sündroomMarbocyl 10%Marbocyl 10%Marbocyl 2%Marbocyl 10%1 ml/50 kg üks kordpäevas1 ml/50 kg üks kordpäevas1 ml/10 kg üks kordpäevas1 ml/50 kg üks kordpäevas6 päeva4 päeva36 tundi SC IM IVIMIMVäikeloomadele▼Marbocyl ® 5 mg, 20 mg ja 80 mg tabletid• Näidustused:Koer:✓ marbofloksatsiinile tundlike mikroorganismidepõhjustatud naha- ja pehmete kudede infektsioonid✓ hingamisteede infektsioonid✓ kuseteede infektsioonidKass:✓ marbofloksatsiinile tundlike mikroorganismidepõhjustatud naha- ja pehmete kudede infektsioonid✓ hingamisteede infektsioonid• Doseerimine:Kehamass (kg)50Marbocyl 5 mgMarbocyl 20 mg1/2tabl.1 tabl.1 1/2tabl.2 tabl.1/2tabl.3 tabl.1 tabl.1 1/2tabl.2 tabl.3 tabl.Marbocyl 80 mg1/2tabl.1 tabl.1 1/2tabl.15

The key word in antibacterial therapyReferentsid(1) Weber A., Wachowitz R., Fuchs D., Weigl U., Pfaffinger :Resistenzverhalten von zwei Fluochinolonen - TierarztlicheUmschau - 55. Jahrgang / N°7 - Juli 2000, 397-401.(2) Eyett-Burton C. Efficacy of Marbofloxacin in the treatment ofBovine Respiratory Disease, BVCA, Plymouth, 1997: 291-293(3) Grandemange E, Thomas E., Davot J.L., Boisramé B. - Evaluationclinique et zootechnique de Marbocyl 10% en comparaison avecNuflor dans le traitement des BPIE chez les bovins à l’engraissement- Congrès de la Société Française de Buiatrie - Paris, 26/27novembre 1997, 44(4) Grandemange E, Thomas E., Davot J.L., Boisramé B. - Evaluationclinique de Marbocyl 10% en comparaison avec Baytril dans letraitement des BPIE chez les bovins à l’engraissement - Journéesnationales des GTV - Nantes, 26/28 mai 1999, Poster(5) Thomas E., Grandemange E., Davot J.L., Raguet Y.-Efficacité deMarbocyl 10 % dans le traitement des mammites aiguës à bactériesGram-négatives des vaches laitières : résultats d’un essai terrain.Congrès de la Société Française de Buiatrie –Paris, 25-26 novembre 1998, poster(6) Thomas E., Gruet P., Davot J.L., Boisramé B. - Essai terrain comparatifévaluant l’efficacité de la marbofloxacine en bolus dans le traitementdes diarrhées néonatales du veau - Congrès de la Société Française deBuiatrie - Paris, 25/26 novembre 1998, poster(7) Thomas E.,Gruet P., Le Coz P., Pommier P., Wessel-Robert S.-Evaluationde l’efficacité de la marbofloxacine (Marbocyl 10 %) dans le traitementdu syndrome Métrite-Mammite-Agalactie. Journées nationales des GTV– Tours, 27-29 mai 1998(8) Carlotti D.N., Jasmin P., Guaguère E., Thomas E. - Utilisation de lamarbofloxacine dans le traitement des pyodermites du chien - Prat.Méd. Chir. Anim. Comp., 1995, 30, 281-293(9) Lefebvre H.P., Dupouy V., Schneider M., Laroute V., Toutain P.L. - Effectof experimental renal impairement on disposition of marbofloxacinand its metabolites in the dog - Journal of Veterinary pharmacologyand Therapeutics, 1998, 21, 453 - 461(10) Carlotti D.N., Guaguère E., Koch H.J., Guiral V., Thomas E. -Marbofloxacin for the systemic treatment of Pseudomonas sp.suppurative otitis externa in the dog - Congrès ESVD, Edinburgh,11-14 september 1996, 142(11) Cotard J.P., Gruet P., Pechereau D., Moreau P., Pages J.P.,Thomas E., Deleforge J., - Comparative study of marbofloxacin andamoxicillin clavulanic acid in the treatment of urinary tract infectionsin dogs - Journal of small animal practice - 1995, 36 (8) 349-353.(12) Rizzi V. - Utilisation de la marbofloxacine dans le traitement de lamétrite chronique de la chienne -thèse méd. Vet. Nantes 1997(13) Moraillon R., Dossin O., Gruet P., Thomas E., - Intérêtde la marbofloxacine dans le traitement des affections respiratoiresbactériennes - Congrès CNVSPA - Paris, 24-26 novembre 1995, 175-176(14) Gruet P., Thomas E., Autefage A. - Prevention of surgicalinfections in dogs with a single intravenous injection of marbofloxacin :an experimental model. Veterinary record, 1997, 140 (8), 199 - 202(15) Borell D., Davot J.L., Boisramé B. - Intérêt de lamarbofloxacine dans le traitement des infections ostéo-articulairesdu chien.- Poster, Congrès mondial Vétérinaire, Lyon,23-26 septembre 1999.(16) Dossin O., Gruet P., Pechereau D., Moreau P., Pages J.P.,Thomas E., Deleforge J. - Comparative study of marbofloxacin andamoxicillin clavulanic acid in the treatment of urinary tract infectionsin dogs - Journal of small animal practice, 1995, 36 (8), 349-353.(17) Gruet P., Thomas E., Deleforge J., Thomas V., Boisramé B., Lecoindre P., -Actualités en antibiothérapie des infections dermiques du chat : intérêtde la marbofloxacine - 1er congrès europpéen CNVSPA - FECAVA, Paris,18/20 novembre 1994.(18) Gruet P., Thomas E., Autefage A. - Prevention of surgicalinfections in dogs with a single intravenous injection of marbofloxacin :an experimental model. Veterinary record, 1997, 140 (8), 199 - 202(19) Thoulon F., Schneider M., Woerhlé F., Boisramé B. - Use ofmarbofloxacin in the horse - 6th WEVA congress - Journées AVEF,Paris 30 septembre - 30 octobre 1999, poster(20) - Chitty J.R., Eyett- Burton C.A. - Preliminary investigation intothe use of marbofloxacin in raptors, 1997 World Small AnimalCongress, Birmingham, clinical research abstracts(21) - Schneider M., Woehrlé F., Boisramé B. - Pharmacokinetics ofmarbofloxacin in rabbits, E.A.V.P.T. Congress, Jerusalem, August 2000(22) - Waxman S. & Coll. - Pharmacokinetics behaviour of marbofloxacinafter oral administration in Buteo buteo, E.A.V.P.T. Congress,Jerusalem, August 2000(23) - Proceedings of the 3rd basic lecture of GENAC, Annecy, 24-27/09/98Täiendav informatsioon: OÜ Zoovetvaru, Pärnasalu 31, Saue 76505Tasuta klienditoe telefon: 800 9000