IMUNSKE BOLEZNI PLJUČ - KLINIČNA SLIKA IN DIAGNOSTIKAKatarina OsolnikBolnišnica <strong>Golnik</strong> – Klinični oddelek za pljučne bolezni in alergijoUVODImunske bolezni pljuč predstavljajo raznoliko, po številu različnih bolezni veliko, po pogostnostinjihovega pojavljanja pa redko, skupino akutnih in kroničnih bolezni pljuč, ki prizadenejo pljučniparenhim in povzročijo motnje v izmenjavi plinov preko alveolarnih sept. V njihovem razvoju imajopomembno vlogo tako celične kot necelične komponente v intersticijskem in alveolarnem prostoru,lahko zajemajo tudi distalne dele malih dihalnih poti, pljučno žilje in plevro (1). Najpogostejši in zanjeznačilni simptomi in znaki so: dispneja pri naporu, kašelj, obojestranske intersticijske zgostitve narentgenogramu, restriktivne motnje ventilacije z zmanjšano difuzijsko kapaciteto za CO, hipoksemijaob napredovali bolezni in histopatološke spremembe pljuč z različnimi deleži vnetja, fibroze inpreustroja pljuč.ANAMNEZAKlinik, ki se sooči z imunskimi boleznimi pljuč pri imunokompetentnem bolniku, lahko le-te, po tem, koz veliko verjetnostjo izključi njihovo infektivno in maligno naravo, prepozna kot klinični sindrom(dispneja pri naporu, kašelj, bilateralne zgostitve na rentgenogramu prsnih organov, patološkiavskultatorni izvid nad pljuči...). Nekateri avtorji imenujejo to kot klinikov indeks suma na imunskobolezen pljuč (Clinicians' index of suspicion for...) (2).Za čim hitrejšo postavitev pravilne diagnoze je potrebna natančna anamneza s posebnim povdarkomna prejšnjih boleznih (sistemske bolezni veziva, maligne bolezni...), delovni (rudarji, kmetje...),družinski in socialni anamnezi, prostočasnih aktivnostih (savna, kmetovanje, reja ptic...), razvadah(kajenje, inhaliranje opojnih substanc) ter natančen pregled jemanja zdravil, vključno z alternativnimizdravili, rastlinskimi preparati in zdravili v prosti prodaji, citostatiki.Čas in hitrost nastopa ter trajanje pljučnih simptomovAkutna simptomatika (dnevi do nekaj tednov) kašlja, dispneje in vročine zahteva najprej izključevanjeinfektivne narave bolezni. V odsotnosti infekta se na tak način lahko pojavljajo akutni zagonikriptogene organizirajoče pljučnice (KOP), akutne intersticijske pljučnice (AIP), akutne eozinofilnepljučnice (AEP), z zdravili povzročenega pnevmonitisa ali preobčutljivostnega pnevmonitisa navdihane alergene. Akutna simptomatika, ki hitro napreduje do dihalne odpovedi nakazuje možnost AIPin AEP.Subakutni nastop (tedni do meseci) je lahko značilen za KOP, akutni preobčutljivostni pnevmonitis,kronično eozinofilno pljučnico, z zdravili povzročen pnevmonitis ali prizadetost pljuč v sklopu nekaterihsistemskih bolezni veziva (SBV).Kronični simptomi (meseci do leta) običajno govorijo za idiopatsko pljučno fibrozo (IPF), nespecifičnointersticijsko pljučnico (NSIP), kronični hipersenzitivni pnevmonitis, kronične poklicne bolezni (npr.azbestozo) in prizadetost pljuč v sklopu SBV.Posebno pozornost je potrebno posvetiti oceni hitrosti napredovanja bolezni, ki je ob prvem kontaktu zbolnikom vedno retrogradna in v primerih akutno nastalih in hitro napredujočih simptomov lahkoživljenjsko pomembna.Kašelj nakazuje možno sočasno prizadetost dihalnih poti, ki jo najdemo pri respiratornembronhiolitisu-intersticijski pljučni bolezni (RB-ILD), sarkoidozi, preobčutljivostnem pnevmonitisu. Če je68
kašelj produktiven-izmeček gnojav, te simptomatike pa ne spremljajo sistemski znaki vnetja (vročina)je v prvi vrsti potrebno iskati bronhiektazije, ki spremljajo napredovale stopnje pljučne fibroze.Hemoptize so lahko posledica sindroma difuzne alveolarne hemoragije (DAH) v sklopu pljučnegakapilaritisa ali sistemskega vaskulitisa (npr. Wegenerjeva granulomatoza, Goodpasturjev sindrom).Odsotnost hemoptiz ne izključuje možne mikroskopske hemoragije npr. pri SLE.Plevritične bolečine opažamo pri SLE-plevralni izlivi, kot posledico sekundarnih pnevmotoraksov prilimfangioleomiomatozi, granulomatozi Langerhansovih celic.Piskanje se pojavlja pri boleznih, ki prizadanejo tudi dihalna pota: alergijska bronhopulmonalnaaspergiloza, Churg-Sraussin sindrom, sarkoidoza z endobronhialno prizadetostjo, Wegenerjevagranulomatoza).Izvenpljučni simptomiDispepsija z ali brez GERB in motnjami požiranja nakazuje možnost sistemske skleroze, simptomis strani spodnjih prebavil govorijo za možno vnetno črevesno bolezen.Artritis opažamo pri SBV in sarkoidozi, pridružena mišična simptomatika govori za polimiozitis.Betičasti prsti se razvijejo pri bolnikih z IPF, kroničnem preobčutljivostnem pnevmonitisu, redkeje priazbestozi in DIP.Kožne lezije so za določene bolezni precej značilne (lupus pernio in nodozni eritem za sarkoidozo),vaskulitične spremembe kože za SLE, vaskulitise.Nevrološki simptomi so možni pri vaskulitisih in sarkoidozi s prizadetostjo CŽS.Hematurija je lahko posledica pulmorenalnega sindroma.Demografski dejavnikiStarost je pri bolnikih z IPF višja kot pri bolnikih z NSIP, pljučna sarkoidoza je pogostejša pri mladih inv srednjih letih, granulomatoza Langerhansovih celic se pojavlja pri mladih, moških, ki kadijo.Kajenje: RB-ILD ugotavljamo samo pri kadilcih, deskvamativna intersticijska pljučnica (DIP) jenajvečkrat najdena pri še aktivnih kadilcih.Spol: LAM kot redko bolezen najdemo le pri ženskah.IzpostavljenostNujna je natančna anamneza o delovnem in domačem okolju, prostočasnih aktivnostih.Zdravila so možen vzrok pljučni prizadetosti, ki ga lahko kaj hitro spregledamo. V zadnjih 5 letih smov KOPA obravnavali 25 bolnikov, ki smo jim postavili diagnozo z zdravili povzročenega pnevmonitisa.V 60% je bil vzrok amjodaron, v 16% metotrexat, po 1 primer pa smo pripisali: sulfasalazinu,mesalazinu, bleomicinu, ribavarinu, telmisartanu in imatinibu (3).FIZIKALNI PREGLEDInspiratorni poki, predvsem bazalno so najpogosteje ugotavljan znak. Poznoinspiratorne piskeugotavljamo pri bronhiolitisu in boleznih, ki imajo izrazito na dihalna pota osredotočeno patologijo kotnpr. preobčutljivostni pnevmonitis. V poznih stadijih ugotavljamo znake pljučne hipertenzije, ki jeposledica napredovanja pljučne fibroze in alveolarne hipoksemije (večinoma pri mešanihvezivnotkivnih boleznih in pljučni veno-okluzivni bolezni).69
- Page 1 and 2:
BOLNIŠNICA GOLNIK - KLINIČNI ODDE
- Page 3 and 4:
IzdajateljBolnišnica Golnik - Klin
- Page 5 and 6:
Jubilejno predavanje:BILI SMO DEL R
- Page 7 and 8:
JUBILEJNO PREDAVANJEProf. Jurij Šo
- Page 9 and 10:
3. Pravila imamo zato, da jih krši
- Page 11 and 12:
DIAGNOSTIKA IN ZDRAVLJENJEIMUNSKIH
- Page 13 and 14:
vzročna terapija alergije. S SIT m
- Page 15 and 16:
LITERATURA1. Kraft DD, Jutel M EDS:
- Page 17 and 18:
Izbor alergena za SLIT: pršica tra
- Page 19 and 20:
IV. Anafilaktični šok. Hiter poja
- Page 21 and 22: LITERATURA1. Tankersley MS.Local re
- Page 23 and 24: 1). 33 % (19) bolnikov meni da je S
- Page 25 and 26: Graf 6: Koliko strupa prejmem z eno
- Page 27 and 28: VLOGA MEDICINSKE SESTRE PRI IZVAJAN
- Page 29 and 30: NAVODILA ZA SAMOPOMOČ V PRIMERU PI
- Page 31 and 32: varno, 15% pa zdravilo ne bi upalo
- Page 33 and 34: NAVODILA, KI JIH POSREDUJEMO BOLNIK
- Page 35 and 36: PARTNERSKO VODENJE ASTME NA GOLNIKU
- Page 37 and 38: Priloga: Vprašalnik ACT33
- Page 39 and 40: Namen medicinskega nadzora bolnika
- Page 41 and 42: LITERATURA1. Latkovič B. Organizac
- Page 43 and 44: NAMEN RAZISKAVEZanimalo nas je, kak
- Page 45 and 46: VPLIV ANKSIOZNOSTI IN DEPRESIVNOSTI
- Page 47 and 48: ALI JE ELEKTRONSKO PODPRTO KOMUNICI
- Page 49 and 50: Tabela 1: Prednosti in pomanjkljivo
- Page 51 and 52: BIOPSIJA KOŽE PRI KRONIČNI URTIKA
- Page 53 and 54: vnetni infiltratimunofluorescencako
- Page 55 and 56: DOPOLNJENA KLASIFIKACIJA IN NOVI PR
- Page 57 and 58: Slika 2. Dopolnjena, preurejena kla
- Page 59 and 60: DIAGNOSTIČNA IN NESPECIFIČNA VRED
- Page 61 and 62: Satje je redkost. Entiteta ni unimo
- Page 63 and 64: Slika 4. Diagnostični algoritem pr
- Page 65 and 66: sprememb. Značilnost so otočki ml
- Page 67 and 68: IMUNSKI MEHANIZMI BOLEZNI PLJUČAle
- Page 69 and 70: nevtrofilne granulocite. Posledica
- Page 71: NKT CELICE V PATOGENEZI EABAPeter K
- Page 75 and 76: Kako BAL interpretiramo?Vedno v kon
- Page 77 and 78: IDIOPATSKE INTERSTICIJSKE PNEVMONIJ
- Page 79 and 80: KORELACIJA HRCT S TESTI PLJUČNE FU
- Page 81 and 82: SISTEMSKE VEZIVNOTKIVNE BOLEZNI S P
- Page 83 and 84: a. Sistemski lupus eritematozusSind
- Page 85 and 86: ZDRAVLJENJE DIPB NEZNANE ETIOLOGIJE
- Page 87 and 88: LASTNOSTI NOVIH ALTERNATIVNIH ZDRAV
- Page 89 and 90: DIAGNOSTIKA IN ZDRAVLJENJEIMUNSKIH
- Page 91 and 92: ETIOLOGIJAVzrok bolezni še vedno o
- Page 93 and 94: Med hospitaliziranimi bolniki jih j
- Page 95 and 96: Pri branju znanstvenih poročil ali
- Page 97 and 98: (9), ki je naslovil svoj prispevek
- Page 99 and 100: GLUKOKORTIKOIDNA OSTEOPOROZAPetra S
- Page 101 and 102: Slika 1: Ukrepi za zaščito kosti
- Page 103 and 104: REHABILITACIJA PLJUČNEGA BOLNIKA Z
- Page 105 and 106: REZULTATI RAZISKAVE CAREDMatjaž Fl
- Page 107 and 108: ALI REZULTAT PREISKAVE SPUTUMA NA E
- Page 109 and 110: RAZPRAVAVeč študij je pokazalo do
- Page 111 and 112: 1AP=0.000270P=0.002P=0.02ANGIOGENIN
- Page 113 and 114: Zato se ne ve, ali so bolniki v sku
- Page 115 and 116: Vodenje astme z meritvami bronhialn
- Page 117 and 118: pa nekoliko zmanjšala dnevna varia
- Page 119 and 120: 10. Edward M. Erin, Brian R. Leaker
- Page 121 and 122: NEINVAZIVNA MEHANIČNA VENTILACIJA
- Page 123 and 124:
Tabela 2: Način ventilacije in par
- Page 125 and 126:
Tabela 4: Način ventilacije in par
- Page 127 and 128:
CPAPPSFr. dih.TVMVŠt. epizodtrajan
- Page 129 and 130:
Tabela 5: Frekvenca dihanja, FiO2 i
- Page 131 and 132:
ANALIZA UMRLIH ZA KOPBSimona Slače
- Page 133 and 134:
KAJ JE BILO NOVEGA PRI KOPB V ZADNJ
- Page 135 and 136:
AKUTNO POSLABŠANJE KOPBAkutna posl
- Page 137 and 138:
13. Yang IA et al. Inhaled corticos