Monitorowanie przewodnictwa nerwowo- miÄÅniowego - Waldemar ...
Monitorowanie przewodnictwa nerwowo- miÄÅniowego - Waldemar ... Monitorowanie przewodnictwa nerwowo- miÄÅniowego - Waldemar ...
Waldemar Machała Monitorowanie przewodnictwa nerwowomięśniowego Warszawa, sesja jesienna, 14 września 2009 r. Uniwersytet Medyczny w Łodzi II Zakład Anestezjologii i Intensywnej Terapii Uniwersytecki Szpital Kliniczny im. Wojskowej Akademii Medycznej
- Page 2 and 3: Adekwatne znieczulenie Cechy zniecz
- Page 4 and 5: Środki zwiotczające - dlaczego?
- Page 6 and 7: Łącze nerwowo-mięśniowe częś
- Page 8 and 9: Łącze nerwowo-mięśniowe częś
- Page 10 and 11: Środki zwiotczające mięśnie Dep
- Page 12 and 13: Charakterystyka bloku niedepolaryza
- Page 14 and 15: Środki zwiotczające mięśnie cha
- Page 16 and 17: Kliniczne testy pooperacyjnej oceny
- Page 18 and 19: Czy jest sens monitorować przewodn
- Page 20 and 21: Zalety monitorowania przewodnictwa
- Page 22 and 23: Monitorowanie przyrządowe polega n
- Page 24 and 25: Zasada pomiaru Czynność nerwowo-m
- Page 26 and 27: Elektrody - warunki stymulacji Elek
- Page 28 and 29: Metody monitorowania przewodnictwa
- Page 30 and 31: Pomiar przyspieszenia (akceleromiog
- Page 32 and 33: Metody stymulacji nerwowej Stymulac
- Page 34 and 35: Stymulacja pojedynczym impulsem (si
- Page 36 and 37: Stymulacja ciągiem czterech impuls
- Page 38 and 39: Stymulacja tężcowa (tetanic stimu
- Page 40 and 41: Stymulacja podwójną salwą (doubl
- Page 42 and 43: Czynniki zmieniające czas trwania,
- Page 44 and 45: Środki zwiotczające mięśnie int
- Page 46 and 47: TOF w czasie znieczulenia lekami ni
- Page 48 and 49: Umiarkowana blokada nerwowo-mięśn
- Page 50 and 51: Ustępowanie bloku nerwowo-mięśni
<strong>Waldemar</strong> Machała<br />
<strong>Monitorowanie</strong> <strong>przewodnictwa</strong> <strong>nerwowo</strong>mięśniowego<br />
Warszawa, sesja jesienna, 14 września 2009 r.<br />
Uniwersytet Medyczny w Łodzi<br />
II Zakład Anestezjologii i Intensywnej Terapii<br />
Uniwersytecki Szpital Kliniczny<br />
im. Wojskowej Akademii Medycznej
Adekwatne znieczulenie<br />
Cechy znieczulenia:<br />
Sen.<br />
Niepamięć następcza.<br />
Brak odruchów.<br />
Analgezja.<br />
Zwiotczenie mięśni.<br />
Triada znieczulenia:<br />
Sen (BIS/ Entropia).<br />
Zwiotczenie mięśni (TOF).<br />
Analgezja (HR/ BP/ SSI).
Adekwatne znieczulenie<br />
Cechy znieczulenia:<br />
Sen (BIS/ Entropia).<br />
Zwiotczenie mięśni (TOF).<br />
Analgezja (HR/ BP/ SSI).<br />
Stabilność hemodynamiczna.
Środki zwiotczające – dlaczego?<br />
Środki zwiotczające mięśnie używane są:<br />
W bez mała każdym znieczuleniu ogólnym dotchawiczym:<br />
Dla wprowadzenia rurki intubacyjnej.<br />
Dla umożliwienia przeprowadzenia operacji.<br />
Jako składowa służąca do szybkiej intubacji (pełny żołądek, stany<br />
zagrożenia życia.<br />
Jako składowa sedacji.<br />
W 1954 r. Beecher i Todd pisali, że użycie środków zwiotczających sześciokrotnie zwiększa śmiertelność!?!
Łącze <strong>nerwowo</strong>-mięśniowe
Łącze <strong>nerwowo</strong>-mięśniowe<br />
część presynaptyczna<br />
Szczelina synaptyczna: 50 nm (0,05 m).<br />
Acetylocholina – syntetyzowana z choliny i gromadzona w 45 nm<br />
pęcherzykach w części presynaptycznej.<br />
Każdy pęcherzyk zawiera 5 000 – 10 000 cząsteczek acetylocholiny.<br />
Pęcherzyki z ACh przemieszczają się do tzw. strefy aktywnej, tj. blisko szczeliny<br />
synaptycznej.<br />
Każdy impuls nerwowy powoduje uwolnienie 0,2 – 0,5% z 75 000 do 100 000<br />
pęcherzyków z nerwu obwodowego.<br />
Każdy impuls uwalnia do przestrzeni synaptycznej 1 – 4 milionów cz. ACh.
Łącze <strong>nerwowo</strong>-mięśniowe<br />
część postsynaptyczna<br />
Liczba receptorów: 1 – 10 milionów.<br />
Nikotynowe receptory cholinergiczne.<br />
Składające się z pięciu podjednostek.<br />
Dwóch .<br />
.<br />
.<br />
, lub .<br />
Dorosłych<br />
Płodowe:<br />
Rozmieszczone wzdłuż włókna nerwowego (składające się z<br />
podjednostek ).<br />
W miarę dojrzewania płodu (trzeci trymestr) przemieszczające się w<br />
stronę części dystalnej nerwu, kiedy podjednostki ulegają<br />
konwersji do podjednostek ).
Łącze <strong>nerwowo</strong>-mięśniowe<br />
część postsynaptyczna<br />
Pełna blokada <strong>nerwowo</strong>-mięśniowa jest wówczas, kiedy zablokowane jest 92% wszystkich<br />
receptorów w części postsynaptycznej.
Łącze <strong>nerwowo</strong>-mięśniowe<br />
część presynaptyczna<br />
Receptory acetylocholinowe presynaptyczne:<br />
Zbudowane z dwóch podjednostek: 3 i 2 (a nie z pięciu podjednostek - jak<br />
receptory postsynaptyczne).<br />
Odgrywają rolę w uruchomieniu acetylocholiny znajdującej się w pęcherzykach,<br />
przesuwając ją z puli zapasowej do brzeżnej.<br />
Wiążą się z agonistami takimi jak sukcynylodwucholina.<br />
Wykazują wrażliwość już na małe dawki leków niedepolaryzujących:<br />
Wskutek czego NIE DOCHODZI DO PRZESUNIĘCIA SIĘ PĘCHERZYKÓW<br />
Z ACETYLOCHOLINĄ DO PULI BRZEŻNEJ.
Środki zwiotczające mięśnie<br />
Depolaryzacyjne:<br />
Sukcynylodwucholina (Chlorsuccilin, Scoline) 52 s. 6-7 min.<br />
Niedepolaryzacyjne:<br />
D-tubocuraryna.<br />
Alkuronium (Alloferine) 3-4 min. 15-25 min.<br />
Pankuronium (Pavulon) 4,5 min. 45 min.<br />
Pipekuronium (Arduan) 2-3 min. 40-50 min.<br />
Atrakurium (Tracrium) 1,5 min. 15-35 min.<br />
Cis-atrakurium (Nimbex) 2 min. 15-30 min.<br />
Wekuronium (Norcuron) 1,5-2 min. 20-30 min.<br />
Miwakurium (Mivacron) 1,5-2 min. 13-23 min.<br />
Rokuronium (Zemuron, Esmeron) 60 s. 30-40 min.<br />
Rapakuronium (Raplon) 42 s. 20-35 min.
Charakterystyka bloku depolaryzacyjnego<br />
Obniżanie amplitudy odpowiedzi na stymulację pojedynczym<br />
bodźcem.<br />
Podtrzymanie odpowiedzi na stymulację tężcową.<br />
TOFR > 0,7<br />
Brak torowania potężcowego.<br />
Antagonizm z lekami z grupy niedepolaryzujących.<br />
Pogłębienie blokady po podaniu leków antycholinoesterazowych.
Charakterystyka bloku niedepolaryzacyjnego<br />
Obniżanie amplitudy odpowiedzi na stymulację pojedynczym bodźcem.<br />
Znikanie odpowiedzi na stymulację tężcową.<br />
TOFR < 0,7<br />
Torowanie potężcowe.<br />
Antagonizm z lekami antycholinoesterazowymi.<br />
Pogłębienie blokady po podaniu leków z grupy niedepolaryzujących.
Wpływ środków zwiotczających na układ autonomiczny i uw. histaminy<br />
Środek<br />
Receptory<br />
nikotynowe w<br />
zwojach<br />
współczulnych<br />
Receptory<br />
muskarynowe w<br />
sercu<br />
Uwalnianie<br />
histaminy<br />
Sukcynylocholina Pobudza Pobudza Rzadko<br />
Atrakurium Nie wpływa Nie wpływa Minimalnie<br />
Cis-atrakurium Nie wpływa Nie wpływa 0<br />
Rokuronium Nie wpływa Nie wpływa 0<br />
Wekuronium Nie wpływa Nie wpływa 0<br />
Doksakurium Nie wpływa Nie wpływa 0<br />
Pankuronium Nie wpływa Nie wpływa 0
Środki zwiotczające mięśnie charakterystyka<br />
Początek działania do osiągnięcia pełnego zwiotczenia (onset time)<br />
Ultra szybki (< 1 min.) Sukcynylocholina<br />
Szybki (1 – 2 minut)<br />
Pośredni (2 – 4 min.)<br />
Rokuronium<br />
Atrakurium<br />
Wekuronium<br />
Pankuronium<br />
Długi (> 4 min.)<br />
Cis-atrakurium<br />
Doksakurium<br />
Czas działania do powrotu 25% odpowiedzi na T1<br />
Ultrakrótki (< 8 min.) Sukcynylocholina<br />
Pośredni (20 – 50 min.)<br />
Atrakurium<br />
Cis-atrakurium<br />
Rokuronium<br />
Wekuronium<br />
Długi (> 50 min.)<br />
Doksakurium<br />
Pankuronium
<strong>Monitorowanie</strong> bezprzyrządowe subiektywne - praktyka:<br />
Wiedza i doświadczenie anestezjologa.<br />
Stan fizyczny pacjenta.<br />
Technika znieczulenia.<br />
Rodzaj użytego leku (latencja, czas działania, metabolizm – synergizm).<br />
Technika wentylacji.<br />
Informacje od operatora (NAPIĘCIE MIĘŚNIOWE!!!) .
Kliniczne testy pooperacyjnej oceny powrotu <strong>przewodnictwa</strong> n-m<br />
Zawodne<br />
Utrzymywanie otwartych oczu.<br />
Wysuwanie języka.<br />
Dotykanie dłonią barku po stronie przeciwnej.<br />
Prawidłowa, lub prawie prawidłowa objętość oddechowa.<br />
Maksymalne ciśnienie wdechu < -40 - -50 cm H 2 O.<br />
Niezawodne<br />
Utrzymywanie uniesionej głowy przez 5 sekund.<br />
Utrzymywanie uniesionej nogi przez 5 sekund.<br />
Utrzymywanie uścisku dłoni przez 5 sekund.<br />
Tongue depressor test przez 5 sekund.<br />
Maksymalne ciśnienie wdechu -40 - -50 cm H 2 O.
Użycie monitorów <strong>przewodnictwa</strong> <strong>nerwowo</strong>-mięśniowego<br />
Użycie monitora <strong>przewodnictwa</strong> <strong>nerwowo</strong>-mięśniowego<br />
Okazjonalne 28,5%<br />
Rutynowe 9,4%<br />
Zawsze 2,4%<br />
Nigdy 62%<br />
Grayling M, Sweeney BP: Recovery from neuromuscular blocade: a survey of practice. Anaesthesia 2007; 62: 806-809.
Czy jest sens monitorować przewodnictwo <strong>nerwowo</strong>-mięśniowe?<br />
Brak problemów z wyborem dawki do intubacji i podtrzymania znieczulenia.<br />
Wiadomo, że przed wybudzeniem nie należy stosować środków zwiotczających.<br />
Jeżeli pacjent zaczyna się ruszać - znieczulenie pogłębić, albo wziewnie, albo<br />
dożylnie.<br />
Należy patrzyć jak pacjent oddycha - przed i po ekstubacji. Jak dobrze oddycha,<br />
a jeszcze i płacze (z samotności, albo z bólu) – będzie dobrze.
Blok resztkowy<br />
Resztkowy blok <strong>nerwowo</strong>-mięśniowy, wymagający pomocy – 5-9% znieczulanych<br />
pacjentów!!!
Zalety monitorowania <strong>przewodnictwa</strong> n-m<br />
<strong>Monitorowanie</strong> <strong>przewodnictwa</strong><br />
<strong>nerwowo</strong>-mięśniowego<br />
Optymalny moment intubacji i ekstubacji.<br />
Dokładna dawka leku potrzebna do wywołania blokady <strong>nerwowo</strong>mięśniowej.<br />
Najlepszy moment do odwrócenia blokady (podania leków<br />
antycholinergicznych).
Przydatność monitorowania <strong>przewodnictwa</strong> n-m<br />
Nieprawidłowa farmakokinetyka leków zwiotczających mięśnie<br />
wątroby, nerek, zaawansowany wiek)<br />
.<br />
(ciężkie choroby<br />
Zmiana farmakokinetyki leków zwiotczających mięśnie<br />
męczliwość mięśni, zespoły miasteniczne)<br />
.<br />
(choroby <strong>nerwowo</strong>-mięśniowe,<br />
Brak wskazań do podania leków antycholinoesterazowych w celu odwrócenia<br />
bloku <strong>nerwowo</strong>-mięśniowego (choroby serca, POChP) .<br />
Zapewnienie maksymalnej siły mięśniowej po operacji (choroby płuc, otyłość) .<br />
Długie zabiegi operacyjne.<br />
Podawanie leków zwiotczających we wlewie ciągłym.
<strong>Monitorowanie</strong> przyrządowe polega na:<br />
Na stymulacji prądem elektrycznym obwodowego nerwu ruchowego.<br />
Obserwacji<br />
(subiektywna)<br />
, ew. analizie i rejestracji<br />
(met. obiektywna)<br />
odpowiedzi<br />
mięśnia, zaopatrywanego przez tenże nerw ruchowy.
Zasada pomiaru<br />
Pojedyncze włókno reaguje na impuls elektryczny „wszystko, albo nic”; nerw<br />
do włókna.<br />
Jednostka motoryczna – liczba miocytów zaopatrywana przez 1 nerw.<br />
Grupa włókien = mięśnie. Zatem należna (wysoka) stymulacja nerwu<br />
spowoduje skurcz wszystkich włókien mięśniowych.<br />
Bodziec maksymalny
Zasada pomiaru<br />
Czynność <strong>nerwowo</strong>-mięśniową monitoruje się poprzez ocenę odpowiedzi mięśnia<br />
na elektryczną stymulację obwodowego nerwu motorycznego bodźcem<br />
supramaksymalnym.<br />
Bodziec supramaksymalny jest o 20-25% większy od bodźca maksymalnego.
Charakter bodźca<br />
Jednofazowy (bodziec dwufazowy może spowodować salwę potencjałów<br />
czynnościowych w nerwie i zwiększyć odpowiedź na stymulację) prąd stały .<br />
Prostokątny.<br />
Czas trwania: 0,2 – 0,3 sekundy (bodziec 0,5 s – ryzyko powtarzających się<br />
salw).<br />
Stymulator zasilany bateriami.<br />
Natężenie: do 60 – 70 mA.
Elektrody – warunki stymulacji<br />
Elektrody służące do stymulacji:<br />
Gumowe.<br />
Jednorazowe – żelowane (Ag/ AgCl).<br />
Powierzchnia przewodzenia: 7-8 mm.<br />
Miejsce przyłożenia: spilingowane i odtłuszczone.<br />
Temperatura skóry: min. 35 o C (oporność skóry 0-2,5 kΩ); obniżenie temp.<br />
o 1 o C zwiększenie wartości impulsu o 15%.
Miejsce oceny działania bodźca elektrycznego<br />
Miejsce stymulacji:<br />
Nerw łokciowy.<br />
Nerw strzałkowy tylny.<br />
Nerw strzałkowy wspólny.<br />
Nerw twarzowy.<br />
Miejsce odpowiedzi:<br />
Mięsień przywodziciel kciuka.<br />
Paluch.<br />
Mięsień marszczący brwi.
Metody monitorowania <strong>przewodnictwa</strong> <strong>nerwowo</strong>-mięśniowego<br />
Pomiar odpowiedzi mechanicznej w mięśniach wywołanej<br />
elektrycznie (mechanomiografia – MMG).<br />
Pomiar odpowiedzi elektrycznej w mięśniach wywołanej elektrycznie<br />
(elektromiografia – EMG).<br />
Pomiar przyspieszenia, jako odpowiedzi wywołanej elektrycznie<br />
(akceleromiografia AMG).<br />
Pomiar odpowiedzi wywołanej elektrycznie w mięśniu przez<br />
przymocowany czujnik piezoelektryczny (monitor<br />
piezoelektryczny - PZ EMG).<br />
Fonomiografia (PMG).
Pomiar przyspieszenia (akceleromiografia - AMG).<br />
II Prawo Newtona; siła = masa x przyspieszenie.
Pomiar przyspieszenia (akceleromiografia - AMG).<br />
II Prawo Newtona; siła = masa x przyspieszenie.
Metody monitorowania <strong>przewodnictwa</strong> <strong>nerwowo</strong>-mięśniowego<br />
Pomiar odpowiedzi elektrycznej w mięśniu przez czujnik piezoelektryczny ( PZ EMG).
Metody stymulacji nerwowej<br />
Stymulacja pojedynczym impulsem (STS).<br />
Stymulacja ciągiem czterech impulsów (TOF).<br />
Stymulacja bodźcem tężcowym (T).<br />
Stymulacja podwójną salwą (DBS).<br />
Liczba potężcowa (PTCS).
Przydatność poszczególnych rodzajów stymulacji w czasie znieczulenia<br />
W czasie indukcji znieczulenia Podczas operacji Sala<br />
pooperacyjna<br />
Hipnotyk<br />
Stymulacja<br />
supramaksymalna<br />
Intubacja<br />
Silna<br />
blokada<br />
Umiarkowana<br />
blokada<br />
Odwrócenie<br />
STS 1 Hz 0,1 Hz<br />
TOF<br />
PTC<br />
DBS
Stymulacja pojedynczym impulsem<br />
(single twitch stimulation – STS):<br />
Stymulacja nerwu obwodowego<br />
pojedynczymi bodźcami<br />
supramaksymalnymi.<br />
Częstotliwość:<br />
1 Hz (1 bodziec/ 1 s.) – 0,1 Hz (1<br />
bodziec/ 10 s.).
Stymulacja ciągiem czterech impulsów<br />
(train of four - TOF)<br />
Polega:<br />
Na wysłaniu salwy czterech bodźców supramaksymalnych w odstępie ½ sekundy (2<br />
Hz).<br />
Powtarzaniu sekwencji co 10-12 sekund.<br />
Stymulacja TOF po podaniu NMBA<br />
depolaryzujących<br />
Stymulacja TOF po podaniu NMBA<br />
niedepolaryzujących
Stymulacja ciągiem czterech impulsów<br />
(train of four - TOF)<br />
Porównanie odpowiedzi 4 do odpowiedzi 1 – współczynnik TOF.<br />
Bez leków zwiotczających mięśnie:<br />
Po podaniu NMBA z gr. depolaryzujących:<br />
Po podaniu NMBA z gr. n-depol.:<br />
II faza działania NMBA z gr. depol.:<br />
wsp. TOF=1,0.<br />
wsp. TOF=1,0.<br />
wsp. TOF
Stymulacja tężcowa (tetanic stimulation – TS)<br />
Zadziałanie impulsem supramaksymalnym o częstotliwości 30, 50, lub 100 Hz.<br />
Najczęściej wykorzystuje się stymulację 50 Hz trwającą 5 s.<br />
Blok depolaryzacyjny – odpowiedź jest podtrzymywana.<br />
Blok niedepolaryzacyjny.<br />
Blok podwójny (II fazy).<br />
Odpowiedź zanika<br />
(nie jest podtrzymywana).
Stymulacja tężcowa (tetanic stimulation – TS) :<br />
Torowanie potężcowe obserwuje się do 60 sekund po zakończeniu stymulacji<br />
tężcowej.
Liczba potężcowa (posttetanic count stimulation – PTCS)<br />
Ilościowa ocena głębokości bloku <strong>nerwowo</strong>-mięśniowego, gdy nie ma<br />
odpowiedzi na stymulację TOF, lub stymulację pojedynczym<br />
impulsem.<br />
Charakterystyka:<br />
Stymulacja tężcowa: 50 Hz przez 5 sekund.<br />
Przerwa 3 sekundy.<br />
Obserwacja odpowiedzi na stymulację pojedynczym impulsem o<br />
częstotliwości 1 Hz (po trzysekundowej przerwie) .<br />
Powtarzanie sekwencji nie częściej niż co 6 minut<br />
bloku <strong>nerwowo</strong>-mięśniowego)<br />
.<br />
(możliwość antagonizmu
Stymulacja podwójną salwą<br />
(double burst stimulation – DBS)<br />
Wykorzystywana dla oceny resztkowej blokady <strong>nerwowo</strong>mięśniowej.<br />
Współczynnik stymulacji podwójną salwą jest ilorazem amplitudy<br />
drugiej odpowiedzi do amplitudy odpowiedzi pierwszej.<br />
Stymulacja bodźcem tężcowym o częstotliwości 50 Hz.<br />
Czas trwania bodźca: 0,2 ms.<br />
Liczba bodźców tężcowych w salwie: 3.<br />
Odstęp pomiędzy salwami: 750 ms.
Stymulacja podwójną salwą<br />
(double burst stimulation – DBS)
Czynniki zmieniające<br />
czas trwania, lub głębokość bloku <strong>nerwowo</strong>-mięśniowego<br />
Przepływ krwi.<br />
Temperatura ciała (obniżenie – przedłuża czas bloku n-m; 5 stopni – 4x) .<br />
pCO 2 i pH<br />
(zasadowica oddechowa i metaboliczna nasila blok n-m; kwasica oddechowa i<br />
metaboliczna – podwyższenie stężenia leku zwiotczającego we krwi)<br />
.<br />
Stężenie w osoczu.<br />
Wydalanie nerkowe.
Czynniki zmieniające<br />
czas trwania, lub głębokość bloku <strong>nerwowo</strong>-mięśniowego<br />
Antybiotyki:<br />
Streptomycyna i neomycyna – nasilają blok n-m o t. depolaryzującym.<br />
Kanamycyna i polimyksyna B – działają jak słabe leki depolaryzujące.<br />
Benzodwuazepiny (potęgują i przedłużają blok n-m) .<br />
Wziewne leki znieczulające (obniżanie wrażliwości błony postsynaptycznej na acetylocholinę) .<br />
Wiek (noworodki bardziej oporne na leki depolaryzujące i mniej wrażliwe na leki niedepolaryzujące) .
Środki zwiotczające mięśnie<br />
interakcje z innymi lekami Barash<br />
Anestetyki wziewne (potencjalizacja zależna od dawki; w czasie anestezji sewo- i<br />
desfluranem dawka wstępna środka zwiotczającego musi być większa – związek z niskim<br />
współczynnikiem rozpuszczalności krew-gaz).<br />
Leki znieczulenia przewodowego (potencjalizacja ze wszystkimi środkami<br />
zwiotczającymi).<br />
Środki zwiotczające z grupy niedepolaryzujących (zależy od kombinacji; zwykle<br />
synergistyczny, lub addytywny).<br />
Połączenie grupy depolaryzującej z niedepolaryzującą (zależy od kolejności podania):<br />
Sukcynylocholina + niedepolaryzujący = potencjalizacja.<br />
Niedepolaryzujący + Sukcynylocholina = zaburzenie bloku (interferencja).<br />
Antybiotyki (aminoglikozydy i polimyksyny – potencjalizacja).<br />
Przeciwdrgawkowe (oporność na środki z gr. niedepolaryzacyjnych).
Praktyka – dla oceny głębokości bloku n-m: TOF<br />
Stymulacja nerwów = stymulacja TOF.<br />
Większość zabiegów – podanie leków z grupy niedepolaryzujących.<br />
Podanie leku niedepolaryzacyjnego powoduje:<br />
Blokadę głęboką.<br />
Blokadę umiarkowaną.<br />
Powrót <strong>przewodnictwa</strong> <strong>nerwowo</strong>-mięśniowego.
TOF w czasie znieczulenia lekami niedepolaryzującymi<br />
Podanie leku<br />
niedepolaryzacyjnego<br />
Głęboka blokada –<br />
„okres bez<br />
odpowiedzi”<br />
Blokada<br />
umiarkowana –<br />
„chirurgiczna”<br />
Powrót<br />
<strong>przewodnictwa</strong><br />
<strong>nerwowo</strong>mięśniowego
Głęboka blokada <strong>nerwowo</strong>-mięśniowa<br />
Występuje 3 – 6 minut po podaniu leku.<br />
Czas wystąpienia działania zależny od dawki.<br />
Można jej stopień po pewnym czasie próbować oceniać PTCS.<br />
Trwa do pojawienia się pierwszej odpowiedzi na stymulację TOF.
Umiarkowana blokada <strong>nerwowo</strong>-mięśniowa<br />
Trwa od pojawienia się pierwszej odpowiedzi na stymulację TOF.<br />
Trwa do powrotu czterech odpowiedzi TOF.<br />
Jedna, dwie odpowiedzi TOF umożliwiają prowadzenie zabiegu operacyjnego.<br />
Podanie inhibitora cholinoesterazy jest rozsądne przy więcej niż dwóch<br />
odpowiedziach TOF.
Przydatność poszczególnych rodzajów stymulacji w czasie znieczulenia<br />
W czasie indukcji znieczulenia Podczas operacji Sala<br />
pooperacyjna<br />
Hipnotyk<br />
Stymulacja<br />
supramaksymalna<br />
Intubacja<br />
Silna<br />
blokada<br />
Umiarkowana<br />
blokada<br />
Odwrócenie<br />
STS 1 Hz 0,1 Hz<br />
TOF<br />
PTC<br />
DBS
Ustępowanie bloku <strong>nerwowo</strong>-mięśniowego<br />
Spontaniczne<br />
długo, … oj długo.<br />
50
Spontaniczne ustępowanie bloku <strong>nerwowo</strong>-mięśniowego<br />
Pacjentka AW, lat 43; masa: 63 kg; wzrost: 163 cm.<br />
ASA: I o .<br />
Rozpoznanie: Nadpotliwość dłoni lewej.<br />
Rodzaj zabiegu: Torakoskopia lewostronna, sympatektomia piersiowa.<br />
Dawka rokuronium (indukcja): 0,8 mg/ kg (50 mg).<br />
Rodzaj znieczulenia: tlen/ powietrze/ sewofluran/ remifentanyl.<br />
51
Spontaniczne ustępowanie bloku <strong>nerwowo</strong> mięśniowego<br />
Średni czas powrotu wrażliwości na bodziec po podaniu 0,6 mg/ kg rokuronium:<br />
Przepona.<br />
Krtań, struny głosowe.<br />
Ruch brwi.<br />
Mięśnie brzucha.<br />
Mięśnie okrężne oka.<br />
Górne drogi oddechowe.<br />
Kciuk.
Ustępowanie bloku <strong>nerwowo</strong>-mięśniowego po inhibitorach cholinoesterazy<br />
Inhibitory cholinoesterazy:<br />
Prowadzą do podwyższenia stężenia acetylocholiny w obrębie szczeliny synaptycznej – zatem<br />
więcej neuroprzekaźnika dociera do okolicy postsynaptycznej, łącząc się z receptorem i<br />
„przywracając” przewodnictwo <strong>nerwowo</strong>-mięśniowe.<br />
Nie wywierają wpływu na eliminację, ani klirens leków zwiotczających.<br />
Przesuwają krzywą zależności dawka-działanie w prawo (przyspieszenie odnowy po blokadzie).<br />
Ich efekt zależny od:<br />
Stopnia blokady <strong>nerwowo</strong>-mięśniowej.<br />
Rodzaju użytego leku.<br />
Wieku.<br />
Temperatury ciała.<br />
RKZ i stężenia elektrolitów.<br />
Interakcji z innymi lekami:<br />
Antybiotyki.<br />
Leki znieczulenia przewodowego i antyarytmiczne.<br />
Leki moczopędne.<br />
Siarczan magnezu.<br />
53
Ustępowanie bloku <strong>nerwowo</strong>-mięśniowego po inhibitorach cholinoesterazy<br />
Widoczna<br />
odpowiedź<br />
Wygaszanie<br />
(zanikanie)<br />
Lek antycholinoesterazowy<br />
Dawka<br />
(mg/ kg) IV<br />
Dawka antycholinergiczna<br />
(g/ kg) IV<br />
Ustępowanie bloku <strong>nerwowo</strong>-mięśniowego po inhibitorach cholinoesterazy<br />
Inhibitory cholinoesterazy – działania niepożądane:<br />
Bradykardia (drażnienie nerwu błędnego).<br />
Skurcz oskrzeli.<br />
Zwiększenie perystaltyki przewodu pokarmowego (skurcze jelit).<br />
Zwiększenie wydzielania śliny i wydzieliny z dolnych dróg<br />
oddechowych.<br />
Skurcze pęcherza moczowego.<br />
55
Ustępowanie bloku <strong>nerwowo</strong>-mięśniowego po inhibitorach cholinoesterazy<br />
Podanie inhibitora cholinoesterazy:<br />
Galantamina<br />
Neostygmina (ma sens przy II odp. na TOF)<br />
… nieefektywna.<br />
… mało efektywna.<br />
56
Ustępowanie bloku <strong>nerwowo</strong>-mięśniowego po prostygminie<br />
TOFR-0.15<br />
12’<br />
!!!<br />
TOFR-0.6<br />
Pacjentka ZP, lat 72; masa: 69 kg; wzrost: 162 cm.<br />
ASA: III o .<br />
Rozpoznanie: Rak płuca lewego.<br />
Rodzaj zabiegu: Torakotomia lewostronna, klinowa resekcja płuca.<br />
Dawka rokuronium (indukcja): 0,8 mg/ kg (60 mg).<br />
Rodzaj znieczulenia: tlen/ powietrze/ sewofluran/ remifentanyl.<br />
57
Ustępowanie bloku <strong>nerwowo</strong>-mięśniowego po galantaminie<br />
TOFR=0.1<br />
Rokuronium<br />
TOFR=0.45<br />
Pacjentka AK, lat 50; masa: 72 kg; wzrost: 164 cm.<br />
ASA: II o .<br />
Rozpoznanie: Rak płuca prawego.<br />
Rodzaj zabiegu: Torakotomia prawostronna, pulmonektomia.<br />
Dawka rokuronium (indukcja): 0,8 mg/ kg (60 mg).<br />
Rodzaj znieczulenia: tlen/ powietrze/ sewofluran/ remifentanyl.<br />
20‘ !!!<br />
58
Ustępowanie bloku po wybranych inhibitorach cholinoesterazy<br />
Ferguson A, Egerszegi P, Bevan DR: Neostigmine, pyridostigmine, and edrophonium as<br />
antagonists of pancuronium. Anesthesiology 1980; 53: 390.
Sukcynylocholina<br />
objawy uboczne<br />
Bradykardia (przede wszystkim dzieci; u dorosłych po powtarzanych dawkach).<br />
Reakcje alergiczne.<br />
Drżenia pęczkowe w trakcie rozwijania blokady.<br />
Ból mięśni w okresie pooperacyjnym.<br />
Podwyższenie ciśnienia wewnątrzżołądkowego (bez znaczenia z powodu<br />
podwyższenia ciśnienia dolnego zwieracza przełyku).<br />
Podwyższenie ciśnienia wewnątrzgałkowego.<br />
Podwyższenie ciśnienia wewnątrzczaszkowego (znaczenie kliniczne kwestionowane).<br />
Przejściowe podwyższenie stężenia potasu w surowicy (o ok. 0,5 – 1 mEq/ l).<br />
Wartości większe u pacjentów obrażeniami nerwów, oparzonych i dystroficznych<br />
chłopców.<br />
Możliwość spowodowania hipertermii złośliwej (uwaga na przedłużony skurcz<br />
żwaczy).<br />
Przedłużone działanie przy atypowej cholinoesterazie, lub przy stosowaniu leków<br />
hamujących aktywność cholinoesterazy w osoczu (neostygmina, ale nie edrofonium).
Leki depolaryzujące - sukcynylocholina<br />
Prawidłowa aktywność cholinoesterazy:<br />
Po podaniu przy niepełnym bloku – brak wygaszania bodźca tężcowego, brak torowania<br />
potężcowego.<br />
Powtórna dawka, lub wlew leku – prowadzą do konwersji w blok niedepolaryzacyjny<br />
(blok II fazy) – wygaszanie bodźca tężcowego i obecność torowania potężcowego.<br />
Dla antagonizowania bloku n-m II fazy można podać inhibitory cholinoesterazy.
Leki depolaryzujące - sukcynylocholina<br />
Nieprawidłowa aktywność cholinoesterazy:<br />
Dla antagonizowania bloku n-m II fazy u pacjentów z nieprawidłowym genotypem –<br />
nie wolno podawać inhibitorów cholinoestrazy.<br />
Podanie neostygminy:<br />
Może dramatycznie potencjalizować blok n-m.<br />
Może czasowo poprawić przewodnictwo, by chwilę później wystąpiła<br />
potencjalizacja bloku.
Podsumowanie<br />
<strong>Monitorowanie</strong> <strong>przewodnictwa</strong> <strong>nerwowo</strong>-mięśniowego (kliniczne) : przyrządowe -<br />
subiektywne – czuciowe: dotyk, wzrok (brak urządzeń analizujących i<br />
zapisujących).<br />
Przygotowanie skóry, elektrod i ułożenie dłoni.<br />
Dbałość o stałą temperaturę.<br />
Oceniać efekty stymulacji dotykiem, a nie wzrokowo – w regularnych odstępach<br />
czasu.<br />
Unikać leków o długim czasie działania.<br />
Unikać podawania leków w dawkach, które całkowicie zlikwidują odpowiedź.<br />
Antagonizować leki zwiotczające pod koniec znieczulenia, kiedy pojawiają się<br />
dwie, trzy, a najlepiej cztery odpowiedzi.<br />
Przy wybudzeniu bardziej kierować się DBS, aniżeli TOF.
Jak to robić? indukcja<br />
Ułożenie na stole + rutynowe procedury.<br />
Pilling, odtłuszczenie, przyklejenie elektrod.<br />
Umocowanie dłoni i przedramienia oraz podłączenie urządzenia.<br />
Natlenienie + opioid + hipnotyk sen.<br />
STS – 1 Hz do wyznaczenia bodźca supramaksymalnego.<br />
Konwersja w TOF, lub STS – 0,1 Hz.<br />
Lek zwiotczający mięśnie.<br />
Po zaniknięciu TOF – odczekać 30-90 sekund.<br />
Intubacja.
Jak to robić? podtrzymanie<br />
Jeżeli podano sukcynylodwucholinę – czekać na pierwszą odpowiedź –<br />
potem podać lek podtrzymujący zwiotczenie mięśni.<br />
W przypadku NMBA niedepolaryzujących – przez pierwsze kilka minut – brak<br />
odpowiedzi na stymulację.<br />
Później możliwa odpowiedź na PTCS.<br />
Brak odpowiedzi na STS i TOF w 90% odpowiednio głębokie zwiotczenie.<br />
Jedna, dwie odpowiedzi TOF odpowiednio głębokie zwiotczenie, ale<br />
możliwy ruch przepony.<br />
Brak ruchu przepony jedynie wówczas, gdy PTCS = 0.
Jak to robić? wybudzenie<br />
Leki antagonizujące blok – dopiero wówczas, kiedy obecne są co najmniej dwie<br />
odpowiedzi z TOF.<br />
Szybka ekstubacja możliwa (w ciągu 10 minut), jeżeli:<br />
TOF>0,7.<br />
Trzy, cztery odpowiedzi po stymulacji TOF.<br />
Podana zostanie neostygmina.<br />
Bezpieczna ekstubacja przy TOF > 0,9.<br />
Większa czułość przy ocenie powrotu <strong>przewodnictwa</strong> <strong>nerwowo</strong>-mięśniowego<br />
osiągana jest przez stymulację DBS 3,3 .
Ustępowanie bloku <strong>nerwowo</strong>-mięśniowego po sugammadeksie<br />
Związanie leku zwiotczającego - sugammadex:<br />
Z grupy steroidowych<br />
Z grupy benzyloizochinoliny<br />
bardzo pewna metoda.<br />
nieprzydatny.<br />
67
TOF w czasie bloku niedepolaryzującego i dawka sugammadeksu<br />
Podanie leku<br />
niedepolaryzacyjnego<br />
16 mg/ kg 4 mg/ kg 2 mg/ kg<br />
Głęboka blokada –<br />
„okres bez<br />
odpowiedzi”<br />
Blokada<br />
umiarkowana –<br />
„chirurgiczna”<br />
Powrót<br />
<strong>przewodnictwa</strong><br />
<strong>nerwowo</strong>mięśniowego<br />
68
Wskazania do podania sugammadeksu - planowe<br />
Ciężki stan ogólny, wynikający z choroby podstawowej i chorób współistniejących<br />
(przewlekła zaporowa choroba płuc, astma oskrzelowa, niewydolność krążenia).<br />
Skrajny przedział wiekowy.<br />
Otyłość.<br />
Przedawkowanie środków zwiotczających mięśnie.<br />
Zbyt szybkie zakończenie zabiegu operacyjnego.<br />
Choroby <strong>nerwowo</strong>-mięśniowe.<br />
Długi czas trwania znieczulenia (m.in. wychłodzenie, hipowolemia).<br />
69
Wskazania do podania sugammadeksu - pilne<br />
Brak powrotu <strong>przewodnictwa</strong> <strong>nerwowo</strong>-mięśniowego, pomimo wyjścia poza<br />
okno czasowe działania środka zwiotczającego mięśnie.<br />
Konieczność szybkiego odwrócenia bloku <strong>nerwowo</strong>-mięśniowego.<br />
70
Ustępowanie bloku <strong>nerwowo</strong>-mięśniowego po suggamadeksie<br />
Pacjentka JS, lat 51; masa: 90 kg; wzrost: 162 cm.<br />
ASA: IV Eo .<br />
Rozpoznanie: Stan po radioterapii (rak macicy). Neutropenia. Ropień nadwątrobowy, Ropniak opłucnej<br />
prawej. Przeciek płucny.<br />
Rodzaj zabiegu: Torako-diafreno-laparotomia. Dekortykacja płuca prawego, Drenaż ropnia nadwątrobowego.<br />
Dawka rokuronium (indukcja): 1 mg/ kg (100 mg).<br />
Rodzaj znieczulenia: tlen/ powietrze/ sewofluran/ remifentanyl.<br />
Analgezja pooperacyjna: TEA (0,125% Bupiwakaina + Morfina Spinal.<br />
71
Ustępowanie bloku <strong>nerwowo</strong>-mięśniowego po sugammadeksie<br />
Pacjentka JS, lat 51; masa: 90 kg; wzrost: 162 cm.<br />
ASA: IV Eo .<br />
Rozpoznanie: Stan po radioterapii (rak macicy). Neutropenia. Ropień nadwątrobowy, Ropniak opłucnej prawej. Przeciek płucny.<br />
Rodzaj zabiegu: Torako-diafreno-laparotomia. Dekortykacja płuca prawego, Drenaż ropnia nadwątrobowego.<br />
Dawka rokuronium (indukcja): 1 mg/ kg (100 mg).<br />
Rodzaj znieczulenia: tlen/ powietrze/ sewofluran/ remifentanyl.<br />
Analgezja pooperacyjna: TEA (0,125% Bupiwakaina + Morfina Spinal.<br />
72
Ustępowanie bloku <strong>nerwowo</strong>-mięśniowego po sugammadeksie<br />
Po 90”<br />
TOFR=0.45<br />
TOFR=0.9<br />
Pacjentka JS, lat 51; masa: 90 kg; wzrost: 162 cm.<br />
ASA: IV Eo .<br />
Rozpoznanie: Stan po radioterapii (rak macicy). Neutropenia. Ropień nadwątrobowy, Ropniak opłucnej prawej.<br />
Rodzaj zabiegu: Torakotomia lewostronna, klinowa resekcja płuca.<br />
Dawka rokuronium (indukcja): 0,8 mg/ kg (70 mg).<br />
Rodzaj znieczulenia: tlen/ powietrze/ sewofluran/ remifentanyl.<br />
73
Ustępowanie bloku <strong>nerwowo</strong>-mięśniowego po sugammadeksie<br />
Strzałka szara:<br />
prostygmina.<br />
Strzałka czerwona:<br />
suggamadeks.<br />
Pacjentka JK, lat 81; masa: 70 kg; wzrost: 150 cm.<br />
ASA: IV Eo .<br />
Rozpoznanie: Guz brodawki Vatera. Krwawienie do przewodu pokarmowego.<br />
Rodzaj zabiegu: Operacja Whipple’a.<br />
Dawka rokuronium (indukcja): 0,7 mg/ kg (50 mg).<br />
Rodzaj znieczulenia: tlen/ powietrze/ sewofluran/ remifentanyl.<br />
74
Metody – testy pośrednie<br />
(siła mięśniowa jest przewidywana)<br />
Analiza bispektralna (BIS).<br />
Entropia (reakcja entropii – RE).
http://www.machala.info