Aktualności Nr 13 plik do pobrania (format pdf) - bioMérieux
Aktualności Nr 13 plik do pobrania (format pdf) - bioMérieux
Aktualności Nr 13 plik do pobrania (format pdf) - bioMérieux
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
Agar IBISA (nr kat. AEB520060) jest kolejnym podłożem<br />
chromogennym <strong>do</strong> wykrywania Salmonelli w żywności,<br />
paszach oraz próbkach śro<strong>do</strong>wiskowych. W podłożu<br />
zastosowano substraty chromogenne wykrywające nie<br />
tylko aktywność esterazy ale również b-glukozydazy. Pozwala<br />
to na rozróżnienie Salmonella od innych gatunków<br />
z rodziny Enterobacteriacae. Po inkubacji kolonie Salmonella<br />
mają charakterystyczny zielony kolor który z łatwością<br />
można odróżnić od innych bezbarwnych lub purpurowych<br />
kolonii. Agar IBISA umożliwia wykrycie ruchliwych i nieruchliwych<br />
szczepów Salmonella oraz nietypowych laktozo-<strong>do</strong>datnich<br />
Salmonella, włączając serotypy Typhi i<br />
Paratyphi. Specyficzne składniki zawarte w podłożu IBISA ®<br />
zabarwiają agar na charakterystyczny żółty kolor. Cecha ta<br />
pozwala na zwiększenie efektu kontrastu zabarwienia kolonii<br />
Salmonella (intensywny kolor zielony). Ułatwia to odczyt<br />
płytek jak również specyficznie spowalnia wzrost<br />
innych bakterii z rodziny Enterobacteriaceae.<br />
Z wykorzystaniem podłoża IBISA możliwe jest zastosowanie<br />
skróconego protokołu wykrywania<br />
Salmonella.<br />
Wzbogacenie 16-20 h w<br />
41°C±1°C w zbuforowanej<br />
wodzie peptonowej<br />
z suplementem<br />
ISS (nr kat<br />
AEB180045). Po inkubacji<br />
posiać 10 µl<br />
na podłoże IBISA i inkubować<br />
24 h ± 3 h<br />
w 37°C±1°C. Po inkubacji<br />
obserwować<br />
podłoże pod kątem<br />
Rys. 4 Podłoże chromogenne<br />
IBISA.<br />
typowych kolonii –<br />
rys. 4.<br />
Rys. 5 Podłoże BACARA.<br />
Agar BACARA (podłoże na płytkach nr kat. AEB520100<br />
lub w butelkach nr kat. AEB620106) – jest wybiórczym<br />
podłożem chromogennym <strong>do</strong> przypuszczalnej<br />
identyfikacji bakterii z<br />
grupy Bacillus cereus, <strong>do</strong><br />
której oprócz B. cereus zaliczamy<br />
B. thuringiensis,<br />
B. weihenstephanensis,<br />
B. mycoides, B.<br />
pseu<strong>do</strong>mycoides i<br />
B. anthracis.. Podłoże<br />
to umożliwia<br />
liczenie B. cereus<br />
bez konieczności<br />
potwierdzenia.<br />
Na tym podłożu typowe<br />
kolonie B. cereus<br />
wzrastają w<br />
postaci różowo/pomarańczowych<br />
kolonii z otoczką będącą efektem aktywności<br />
fosfolipazy. Dzięki zastosowaniu mieszaniny antybiotyków<br />
uzyskano bardzo dużą wybiórczość podłoża BACARA zapewniając<br />
łatwą interpretację wyników nawet w przypadku<br />
matryc wysoko zanieczyszczonych. Inkubacja płytek<br />
odbywa się w 30°C±1°C przez 24h ± 2h. W zależności<br />
od potrzeb B. cereus można oznaczać wykorzystując metodę<br />
posiewu powierzchniowego i posiewać po 0,1 ml<br />
na płytkę ø90mm (lub 1ml na płytkę ø140 mm) albo<br />
metodę posiewu wgłębnego z wykorzystaniem podłoża<br />
w butelce – rys. 5.<br />
Agar REBECA jest chromogennym podłożem wykorzystywanym<br />
w zależności od zastosowanego suplementu<br />
<strong>do</strong> oznaczania liczby (bez potwierdzenia):<br />
1. E. coli D-glukuronidazo<br />
<strong>do</strong>datnich<br />
(nr kat. AEB620027)<br />
2. E. coli D-glukuronidazo<br />
<strong>do</strong>datnich oraz<br />
Enterobacteriacae<br />
(nr kat. AEB620027<br />
oraz suplement nr<br />
kat. AEB184<strong>13</strong>5),<br />
3. E. coli D-glukuronidazo<br />
<strong>do</strong>datnich oraz coliform<br />
(nr kat. AEB620037)<br />
Rys. 6 Podłoże REBECA.<br />
Oznaczanie liczby E. coli możliwe jest dzięki wykrywaniu<br />
b-D-glukuronidazy powodującej zabarwienie kolonii bakteryjnej<br />
na kolor niebieski (z lub bez otoczki). Obserwacja<br />
innych Enterobacteriacaea możliwa jest dzięki <strong>do</strong>daniu<br />
<strong>do</strong> podstawowego podłoża REBECA suplementu powodującego<br />
zmianę koloru tych kolonii bakteryjnych na różową<br />
<strong>do</strong> czerwonej. Natomiast zastosowanie podłoża<br />
REBECA CF umożliwia wykrycie aktywności b-D-galktozydazy<br />
powodującej zabarwienie kolonii bakteryjnych tworzonych<br />
przez coliformy na kolor od różowego <strong>do</strong><br />
purpurowego (rys. 6.). Inkubacja płytek odbywa się przez<br />
24 h ± 2 h w 37°C±1°C.<br />
Przedstawione powyżej podłoża chromogenne zapewniają<br />
niezawodne wykrywanie interesujących<br />
Państwa bakterii w czasie krótszym niż przy<br />
zastosowaniu tradycyjnych metod. Dzięki wyraźnym<br />
kolorom możliwa jest prosta i jednoznaczna<br />
interpretacja wyników, a łatwe<br />
procedury sprawiają, że wiarygodne wyniki<br />
mogą zostać otrzymane szybciej przy<br />
mniejszym nakładzie pracy.<br />
W ofercie firmy <strong>bioMérieux</strong> znajdują się również<br />
podłoża chromogenne <strong>do</strong> wykrywania<br />
innych bakterii m.in. Cronobacter sakazaii,<br />
Campylobacter, E coli O157:H7. W celu uzyskania<br />
<strong>do</strong>kładniejszych informacji prosimy o kontakt<br />
z przedstawicielem firmy <strong>bioMérieux</strong>.<br />
11