Studijní text [pdf] - Personalizace výuky prostřednictvím e-learningu

Přístupy k plánování jakosti produktů
V případě, že kritéria přijatelnosti nejsou dosažena, musí organizace
zákazníkovi předložit plán opatření k nápravě a upravený plán kontroly a řízení
zajišťující stoprocentní kontrolu
12) Dokumentace kvalifikované laboratoře
Kontrolu a zkoušení pro PPAP musí provádět laboratoř, která musí mít
předmět činnosti a dokumentaci dokazující, že je kvalifikována (např. akreditována)
pro daný typ měření nebo prováděné zkoušky.
13) Protokol o schválení vzhledu (AAR)
Pokud jsou v konstrukční dokumentaci uvedeny požadavky na vzhled, musí
být pro každý díl (případně řadu dílů) vypracován protokol o schválení vzhledu (AAR
– Appearance Approval Report) - viz obr.2.4.
14) Vzorky vyrobených dílů
Organizace musí podle požadavků zákazníka poskytnout (vzorky) produktu.
15) Referenční vzorek
Organizace musí po stejnou dobu jako záznamy o schvalování dílu do sériové
výroby uchovávat referenční vzorek dílu. Referenční vzorek musí být označen a
musí být na něm uvedeno datum schválení zákazníkem.
16) Kontrolní prostředky
Pokud to zákazník požaduje, musí organizace pro každý díl předložit kontrolní
prostředky (přípravky, měřidla tvarové šablony apod.). Organizace musí osvědčit, že
tyto prostředky souhlasí s požadavky na rozměry dílu a zajistit jejich preventivní
údržbu.
40