Studijní text [pdf] - Personalizace výuky prostřednictvím e-learningu

Studijní text [pdf] - Personalizace výuky prostřednictvím e-learningu Studijní text [pdf] - Personalizace výuky prostřednictvím e-learningu

person.vsb.cz
from person.vsb.cz More from this publisher
31.01.2015 Views

Přístupy k plánování jakosti produktů Významná výrobní dávka musí být z výroby, která trvá 1 až 8 hodin a musí být vyrobeno nejméně 300 po sobě jdoucích dílů, pokud zplnomocněný představitel zákazníka nestanoví jinak. Významná výrobní dávka musí být vyrobena za podmínek odpovídajících sériové výrobě; na daném výrobním místě, při daném kapacitním výkonu s využitím výrobních nástrojů, materiálů, měřidel a pracovníků. Požadavky PPAP V rámci procesu pro schvalování dílů do sériové výroby se vyžaduje doložení splnění následujících požadavků: 1) Konstrukční dokumentace Organizace musí mít konstrukční dokumentaci dílu a musí poskytnout důkaz o jeho materiálovém složení (může být využit IMDS= International Materials Data System). 2) Dokumenty o schválených technických změnách V případě, že u schvalovaného dílu došlo k technickým změnám, které se ještě nepromítly v konstrukční dokumentaci, je potřeba doložit příslušné dokumenty o schválení těchto změn. 3) Technické schválení zákazníkem Pokud je požadováno technické schválení zákazníkem, musí být doloženo doklady. 4) FMEA návrhu produktu V případě, že je organizace dodavatele odpovědná za návrh produktu, musí aplikovat metodu FMEA návrhu produktu a doložit její výsledky. Metoda FMEA může být zpracována pro skupinu podobných dílů. 5) Vývojový diagram procesu Organizace musí mít zpracován vývojový diagram procesu. 6) FMEA procesu Organizace musí aplikovat metodu FMEA procesu a doložit její výsledky. Metoda FMEA může být provedena pro proces vyrábějící skupinu podobných dílů nebo materiálů. 38

Přístupy k plánování jakosti produktů 8) Studie analýzy systému měření Organizace musí u všech nových nebo modifikovaných systémů měření provést analýzy systému měření (např. opakovatelnost a reprodukovatelnost, strannost, linearita, stabilita). 9) Výsledky kontroly rozměrů Organizace musí poskytnout důkaz o provedení ověření rozměrů, a o shodě výsledků s požadavky. Jeden z dílů přitom musí být identifikován jako referenční vzorek. 10) Záznamy o výsledcích zkoušek materiálů a/nebo funkčnosti Organizace musí mít záznamy o zkouškách předepsaných v konstrukční dokumentaci nebo v plánu kontroly a řízení. 11) Počáteční studie procesu (studie předběžné způsobilosti procesu) Pro všechny zvláštní znaky musí být stanovena přijatelná úroveň předběžné způsobilosti procesu. Pokud nebyly identifikovány žádné zvláštní znaky, zákazník si vyhrazuje právo požadovat prokázání počáteční způsobilosti na jiných znacích. Pro vyhodnocení předběžné způsobilosti procesu má být z výroby významné výrobní dávky získáno alespoň 100 údajů v 25 podskupinách. Se souhlasem zákazníka může být studie provedena na základě dlouhodobých údajů ze stejného nebo podobného procesu. V případě statisticky nezvládnutých procesů musí organizace identifikovat, hodnotit a, pokud je to možné, eliminovat působení zvláštních příčin. Statistická nezvládnutost procesu musí být zákazníkovi oznámena a musí být předložen plán opatření k nápravě. Pro vyhodnocení předběžné způsobilosti procesu jsou stanovena tato kritéria: C pk >1,67 VÝSLEDEK INTERPRETACE Proces splňuje kritéria přijatelnosti 1,33

Přístupy k plánování jakosti produktů<br />

Významná výrobní dávka musí být z výroby, která trvá 1 až 8 hodin a musí být<br />

vyrobeno nejméně 300 po sobě jdoucích dílů, pokud zplnomocněný představitel<br />

zákazníka nestanoví jinak. Významná výrobní dávka musí být vyrobena za<br />

podmínek odpovídajících sériové výrobě; na daném výrobním místě, při daném<br />

kapacitním výkonu s využitím výrobních nástrojů, materiálů, měřidel a pracovníků.<br />

Požadavky PPAP<br />

V rámci procesu pro schvalování dílů do sériové výroby se vyžaduje doložení<br />

splnění následujících požadavků:<br />

1) Konstrukční dokumentace<br />

Organizace musí mít konstrukční dokumentaci dílu a musí poskytnout důkaz<br />

o jeho materiálovém složení (může být využit IMDS= International Materials Data<br />

System).<br />

2) Dokumenty o schválených technických změnách<br />

V případě, že u schvalovaného dílu došlo k technickým změnám, které se<br />

ještě nepromítly v konstrukční dokumentaci, je potřeba doložit příslušné dokumenty o<br />

schválení těchto změn.<br />

3) Technické schválení zákazníkem<br />

Pokud je požadováno technické schválení zákazníkem, musí být doloženo<br />

doklady.<br />

4) FMEA návrhu produktu<br />

V případě, že je organizace dodavatele odpovědná za návrh produktu, musí<br />

aplikovat metodu FMEA návrhu produktu a doložit její výsledky. Metoda FMEA může<br />

být zpracována pro skupinu podobných dílů.<br />

5) Vývojový diagram procesu<br />

Organizace musí mít zpracován vývojový diagram procesu.<br />

6) FMEA procesu<br />

Organizace musí aplikovat metodu FMEA procesu a doložit její výsledky.<br />

Metoda FMEA může být provedena pro proces vyrábějící skupinu podobných dílů<br />

nebo materiálů.<br />

38

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!