20.01.2015 Views

Zobrazit článek ve formátu PDF - Západočeská univerzita v Plzni

Zobrazit článek ve formátu PDF - Západočeská univerzita v Plzni

Zobrazit článek ve formátu PDF - Západočeská univerzita v Plzni

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

oceli mohou být tvářeny s redukcí průřezu 13:1, při jednom ohřevu materiálu. Vhodnou <strong>ve</strong>likostí redukce průřezu<br />

docílíme optimálního rozrušení eutektických karbidických struktur (karbidického síťoví).<br />

Vlastnímu tváření předchází ohřev na tvářecí teplotu, která se odvozuje od teploty solidu. Reţim ohřevu a interval<br />

tvářecích teplot se odvíjí od dané oceli nebo skupiny ocelí. Ohřev se skládá z předehřevu a vlastního ohřevu na tvářecí<br />

teplotu. Interval tvářecích teplot je poměrně úzký a tak se často provádí v průběhu tváření příhřev materiálu. Typicky,<br />

tvářecí operace nástrojových ocelí začínají na teplotách 1090 – 1190°C, a teploty při dokončení se pohybují v rozmezí<br />

995 – 1010°C. Po tváření je povrch výkovků značně poškozen (otlaky, necelistvost). Povrchová vrstva můţe být vli<strong>ve</strong>m<br />

oxidace při ohřevu oduhličena. Proto je nutné počítat s přídavkem na opracování, jehoţ odstraněním docílíme<br />

optimálního stavu povrchu pro výrobu nástroje.<br />

Součástí výroby nástrojových ocelí (výkovků, vývalků) je tepelné zpracování. Nejčastěji se jedná o mezioperační ţíhání<br />

prováděné mezi jednotlivými operacemi tváření, nebo o ţíhání na závěr výrobního procesu jako konečná úprava.<br />

Mezioperační ţíhání se provádí u polotovarů pro odstranění vnitřního pnutí. Závěrečné tepelné zpracování oceli je<br />

důleţité pro její další zpracování.<br />

Na obrázku 1 je zachycena struktura polotovaru oceli ČSN 19830 po tváření, kde je patrná karbidická řádkovitost.<br />

Mikrostruktura oceli, vyrobené pomocí práškové metalurgie, je zachycena na obrázku 2. Jedná se o rychlořeznou ocel<br />

s jakostí CPMREX 76. V tomto případě je zde patrné rovnoměrné rozloţení jemných karbidů.<br />

Obr. 1: Karbidy v oceli ČSN 19830 [5] Obr. 2: Přášková metal. ocel 19830 [5]<br />

KARBIDICKÉ FÁZE V RYCHLOŘEZNÝCH OCELÍCH [1,4]<br />

Uhlík, vţdy přítomný <strong>ve</strong> všech druzích ocelí, působí na vlastnosti svou přítomností v tuhých roztocích α a γ, kde<br />

s rostoucím obsahem zvyšuje pevnost i tvrdost, ale sniţuje houţevnatost. Mimo těchto vlivů, uhlík vytváří karbidické<br />

fáze s některými slitinovými prvky převáţně s Cr, W, V, Ti. Tyto karbidy zajišťují odolnost proti popuštění, odolnost<br />

proti otěru a řezné vlastnosti. V rovnováţném stavu za normálních teplot jsou karbidické fáze přítomny, téměř <strong>ve</strong> všech<br />

ocelích, neboť rozpustnost uhlíku se ţelezem je niţší, neţ mnoţství uhlíku obsaţené v ocelích. U uhlíkových ocelí je<br />

karbidická fáze zastoupena cementitem Fe 3 C.<br />

U slitinových ocelí jsou <strong>ve</strong> struktuře přítomny také jiné karbidické fáze. Pevnostní vlastnosti slitinové oceli, při<br />

normální teplotě, daném chemickém sloţení a vlastnostech základní kovové hmoty, více ovlivňuje způsob rozloţení<br />

karbidické fáze neţ její sloţení. Čím jsou karbidy hrubší, tím menší je jejich vliv na zvýšení pevnosti. Karbidická fáze,<br />

která je vyloučena <strong>ve</strong> tvaru malých lamelek zvyšuje pevnost a sniţuje tvárnost více neţ karbidické fáze kulového tvaru.<br />

Karbidy vyloučené po hranicích zrn zvětšují náchylnost ke křehkosti oceli.<br />

Karbidy různých přísadových prvků jsou, stejně jako cementit, <strong>ve</strong>lmi tvrdé a křehké. Vliv jednotlivých druhů karbidů,<br />

se tedy výrazně neprojevuje na základní mechanické vlastnosti. Následkem odlišného chemického sloţení jsou však<br />

značně ovlivněny některé zvláštní vlastnosti jako jsou například odolnost proti opotřebení, řezivost za vysokých teplot.<br />

TEPELNÉ ZPRACOVÁNÍ RYCHLOŘEZNÝCH OCELÍ [1,2,4,6,7]<br />

Tepelným zpracováním se rozumí záměrné vyuţívání fázových a strukturních přeměn v tuhém stavu, kterým dochází ke<br />

změně struktury a tím k získání poţadovaných vlastností výrobku nebo polotovaru. Příčinou fázových přeměn je<br />

polymorfie slitin ţeleza. Průběh fázových přeměn, a vlastnosti nově vzniklých fází, závisejí u dané slitiny především na

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!