Untitled - Ministarstvo zdravlja

384 | Nacionalna strategija razvoja zdravstva 2012.-2020.
Funkcionalno unapređenje, modernizacija i održavanje postojećih informacijskih sustava u
zdravstvu
Postojeće informacijske sustave u zdravstvu potrebno je funkcionalno unaprijediti kroz
razvoj e-liste čekanja, e-naručivanja, e-doznaka za ortopedska pomagala, e-liste lijekova,
e-smjernica propisivanja, e-kliničkih smjernica, e-preventive, e-upravljanja kroničnim
bolestima, e-patronaže, e-transplantacije, virtualnog zdravstvenog arhiva, nacionalnog
javnozdravstvenog informacijsko-komunikacijskog sustava, informacijskog sustava za
sanitarne inspektore, informacijskog sustava kao potpore sustavu upravljanja kvalitetom,
informacijskog sustava za županijske centre hitne medicinske službe, sustava za upravljanje
dokumentima i digitalnim zapisima dijagnostičkih uređaja, sustava za upravljanje
sestrinskom i liječničkom dokumentacijom, sustava za potporu objedinjenoj nabavi
i ostalim zajedničkim procesima bolnica i čitavog zdravstva, umrežavanje ordinacija
medicine rada, povezivanje s privatnim pružateljima medicinskih usluga i mZdravlje
– primjenu mobilnih uređaja u medicinskoj i javno-zdravstvenoj praksi. Telemedicinu
je potrebno integrirati u hitnu medicinsku službu i druge zdravstvene djelatnosti. Kako
bi se ujednačila i povećala kvaliteta pružanja usluga u zdravstvu, razvijat će se liječnički
forumi i baze znanja za razmjenu informacija i iskustava.
Za potrebe razvoja farmakovigilancijskog sustava uz spontano prijavljivanje lijekova
putem obrasca za prijavu nuspojave koja je dostupna na web stranicama Agencije za lijekove
i medicinske proizvode (HALMED), potrebno je razviti elektroničko prijavljivanje
preko internetskih stranica HALMED-a kako za zdravstvene radnike tako i za pacijente,
ali i mogućnost izravnog prijavljivanja spontanih nuspojava iz informacijskog sustava
obiteljskih liječnika prema HALMED-u koji vodi nacionalnu bazu nuspojava lijekova
i cjepiva. U drugoj fazi potrebna je izrada farmakoepidemiološog programa praćenja
nuspojava iz CEZIH-a (iz elektroničkog zdravstvenog zapisa) na način da bi se podaci o
uzimanju lijekova i dijagnozama bolesnika slali u posebnu farmakoepidemiološku bazu
za analizu povezanosti pojavljivanja određenih bolesti i uzimanja lijekova.
Postojeće aplikacije u zdravstvu potrebno je modernizirati, što podrazumijeva
promjenu tehnologija, optimizaciju programskog koda i unapređenje prijenosa poruka i
sigurnosti. Također, potrebno je kontinuirano zanavljanje sklopovlja, programa i mrežne
platforme.
Normizacija i certifikacija
Normiranost je preduvjet za valjano funkcioniranje sustava. Pod normama, među ostalim,
treba podrazumijevati medicinske smjernice kao i preporuke drugih međunarodnih
tijela i organizacija. U vezi normizacije zdravstvenih informacijskih sustava treba slijediti
europske (CEN, CENELEC i dr.) i međunarodne norme (ISO, HL7 i dr.) odnosno usvojene
hrvatske norme (Hrvatski zavod za norme - HZN).
Informacijski sustavi u zdravstvu prije uporabe moraju proći postupak certifikacije
- provjeru funkcionalnosti, sigurnosti podataka i sustava te interoperabilnosti. Za
tu je svrhu potrebno postaviti primarne kriterije kojima proizvod treba udovoljavati,
ustanoviti tijelo koje će provoditi postupak certificiranja, definirati razdoblje za koje će
certifikat vrijediti, kao i uvjete za potencijalnu re-certifikaciju proizvoda. Kada je riječ o
zdravstvenom informacijskom sustavu, EZZ-u i sl., tijelo koje provodi certifikaciju mora