10.01.2015 Views

Ukázka

Ukázka

Ukázka

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

KOROZE A PROTIKOROZNÍ<br />

. přednáška<br />

oužité zdroje:<br />

OCHRANA<br />

V. Kraus:<br />

POVRCHY A JEJICH ÚPRAVY [skripta]<br />

ZČU Plzeň 2000<br />

http://tzs.kmm.zcu.cz/pou.htm<br />

Kolektiv autorů:<br />

Cvičení z fyzikální metalurgie a koroze kovů<br />

ÚKMKI VŠCHT Praha 2002<br />

http://www.vscht.cz/met/stranky/vyuka/labcv/index.htm


Koroze<br />

Samovolně probíhající nevratný proces<br />

postupného narušování<br />

a znehodnocování materiálů<br />

chemickými a fyzikálně-chemickými<br />

vlivy prostředí


Korozní činitelé<br />

Vnitřní:<br />

Vnější:<br />

• čistota kovu<br />

• chemické složení<br />

• způsob zpracování<br />

• stav povrchu<br />

• složení korozního<br />

prostředí<br />

• parametry prostředí<br />

• pohyb prostředí<br />

• mechanické<br />

namáhání


Hodnocení koroze<br />

Kvalitativní:<br />

• vzhled<br />

• barva<br />

• lesk …<br />

Kvantitativní:<br />

• změna váhy nebo rozměru<br />

vzorků<br />

• určení hloubky průniku<br />

• stanovení změn mechanických<br />

vlastností<br />

• množství uvolněného nebo<br />

absorbovaného plynu<br />

• změny elektrických vlastností


Rozdělení koroze<br />

Podle<br />

1. charakteru korozního děje<br />

2. typu napadení<br />

3. korozního (reakčního) prostředí<br />

4. rozhodujícího činitele majícího vliv<br />

na korozní napadení či děj


1. Charakter korozních dějů<br />

• chemický<br />

• elektrochemický<br />

charakteristika<br />

– nevodivé prostředí<br />

– tvorba korozních<br />

produktů<br />

– obvykle suché plyny<br />

s oxidačním nebo<br />

redukčním prostředím<br />

nebo bezvodé<br />

organické tekutiny<br />

charakteristika<br />

–vodivéprostředí<br />

– nemusí se vytvářet<br />

korozní produkty<br />

– obvykle styk kovu<br />

s elektrolytem


2. Typ korozního napadení<br />

A-rovnoměrné<br />

1 - původní povrch<br />

2 - povrch po napadení<br />

B - nerovnoměrné<br />

C - skvrnité<br />

D-důlkové<br />

E - bodové<br />

F - podpovrchové<br />

G - selektivní<br />

I - mezikrystalové<br />

J - transkrystalové<br />

K - extrakční<br />

L - korozní trhliny


Rovnoměrná koroze<br />

• Rovnoměrný průběh:<br />

na každém místě povrchu ubude za stejnou dobu stejné<br />

množství kovu<br />

• místní fluktuace v úbytku kovu korozí - zanedbatelné<br />

• výskyt: homogenní kovový povrch i okolní prostředí<br />

• vyrovnané teploty a koncentrace složek na rozhraní prostředí -<br />

kov<br />

Příklad:<br />

• ocel v atmosféře: "rezavění"<br />

ocel ve zředěných kyselinách<br />

• nebezpečnost:<br />

relativně nízká<br />

lze odhadnout, kdy by mohlo dojít k poškození konstrukce


Nerovnoměrná koroze<br />

• typy:<br />

koroze galvanická, bodová, štěrbinová,<br />

mezikrystalová, selektivní, erozní, korozní praskání …<br />

• zkorodování malého množství kovu → výrazné<br />

zhoršení vlastností výrobků, zejména mechanických<br />

• nebezpečnost:<br />

obtížný odhad vývoje<br />

k selhání výrobku dochází v kratší době


Důlková a bodová koroze<br />

Průměr důlku větší – menší než hloubka<br />

korozní odolnost většiny kovů<br />

v reálných korozních prostředích<br />

zajištěna tenkou (~ nm) pasivní vrstvou<br />

korozních produktů<br />

• lokální porušení pasivní vrstvy jinak odolného povrchu (Fe, Cr, Al,<br />

Ni, korozivzdorné oceli …)<br />

• iniciace: dostatečná oxidační schopnost prostředí (ionty Cl, kyslík,<br />

chromáty …)<br />

• vznik různě hlubokých důlků často s velice úzkým hrdlem<br />

• mechanismus bodové koroze - jako štěrbinová koroze (viz dále)<br />

• nebezpečí:<br />

proděravění poměrně silných stěn


Bodová koroze<br />

Materiál:<br />

austenitická korozivzdorná<br />

ocel FeCr18Ni9Ti<br />

Předmět:<br />

plech - tloušťka 0,8 mm<br />

Zkouška odolnosti<br />

proti bodové korozi<br />

ASTM G 48<br />

Prostředí:<br />

roztok FeCl 3<br />

- koncentrace 20 g/l<br />

teplota 60 °C<br />

Čas 2,5 h


Štěrbinová koroze<br />

Výskyt:<br />

• místa, kde je odděleno malé množství kapaliny - špatný oběh prostředí<br />

• kapiláry nebo štěrbiny - mezi dvěma plechy spojenými nýty, šrouby nebo<br />

bodovými svary, pod podložkami, těsněními, pod nekovovými úsadami ...<br />

Příklad:<br />

• korozivzdorná ocel v roztoku NaCl -elektrolyt<br />

• kyslík rozpuštěný v roztoku uvnitř štěrbiny je spotřebován depolarizační<br />

reakcí<br />

• přísun dalšího kyslíku omezen - roztok uvnitř štěrbiny není vyměňován<br />

• nedostatek pasivačního činidla → porušování pasivní vrstvy<br />

• vnitřní povrch štěrbiny se stává anodou - oxidace složek (Fe, Cr, Ni …)<br />

• uvolňované e - jsou odváděny kovem mimo štěrbinu, kde není omezen<br />

přístup rozpuštěného kyslíku k rozhraní ocel - elektrolyt<br />

• okolí štěrbiny se stává katodou - depolarizační reakce<br />

• náboj kationtů rozpuštěných kovů ve štěrbině kompenzován migrací Cl -<br />

z objemu roztoku do štěrbiny a hydrolýzou se podmínky uvnitř štěrbiny<br />

stávají stále agresivnějšími vůči korozivzdorné oceli:<br />

Fe 2 + 2 H 2 O + 2 Cl - = Fe(OH) 2 + 2 HCl


Mezikrystalová koroze<br />

Vznik:<br />

• snížení obsahu složky slitiny, která zajišťuje její pasivovatelnost,<br />

v blízkosti hranic zrn<br />

Příklad:<br />

• korozivzdorné oceli:<br />

ohřev v kritické teplotní oblasti (500 - 800 o C), např. při svařování<br />

→ precipitace karbidů s vysokým obsahem Cr na hranicích zrn<br />

→ oblasti ochuzené o Cr pod 12 %<br />

v agresivním prostředí přednostně korodují<br />

→ ztráta soudržnosti zrn a mechanické pevnosti<br />

bez pozorovatelné vzhledové změny<br />

Náprava:<br />

• snížení obsahu C<br />

• tepelné zpracování (rozpouštěcí žíhání)<br />

• stabilizace (vazba C: Ti, Nb, Zr …)


Mezikrystalová koroze<br />

ateriál:<br />

ustenitická korozivzdorná ocel<br />

2FeCr18Ni9<br />

ředmět:<br />

echanicky namáhaný pásek<br />

0 x 70 x 4 mm<br />

kouška odolnosti<br />

STM A 708<br />

citlivění: 2 h při 650°C<br />

xpozice a ohyb<br />

rostředí:<br />

00 ml konc. H 2<br />

SO 4<br />

+ 100 g CuSO 4<br />

.5H 2<br />

O<br />

oplněno na objem 1000 ml destilovanou vodou,<br />

u hobliny, var<br />

as: 24 h


Transkrystalová koroze<br />

• mezikrystalové šíření přejde<br />

napadení na samotných krystalů<br />

• nebezpečí:<br />

napadení nejsou běžně vizuálně<br />

pozorovatelná


Selektivní koroze<br />

• přednostní rozpouštění některé ze složek slitiny<br />

Příklady:<br />

• odzinkování mosazi:<br />

Zn méně ušlechtilý kov než Cu<br />

více náchylný ke korozi<br />

jeho úbytek ve slitině →zhoršení mechanických vlastností<br />

• slitiny Cu např. s Ni, Si, Al<br />

• selektivní rozpouštění Fe v šedé litině →<br />

porézní struktura grafitu s horšími mechanickými vlastnostmi


Selektivní koroze<br />

• Důlkové odzinkování<br />

• Mosaz Ms70<br />

• Trubka průměr 20 mm, tloušťka stěn 1 mm<br />

• Prostředí: voda<br />

• Doba expozice:roky


Extrakční napadení<br />

• Koroze jediné chemické složky slitiny<br />

• Napadení rovnoměrné, místní nebo důlkovité


Korozní praskání<br />

Kombinace:<br />

korozní prostředí + tahové pnutí různého původu:<br />

vnější statický tah<br />

tahové pnutí uvnitř materiálu např. po tváření za studena<br />

cyklické namáhání s tahovou složkou (únava)<br />

Snížení deformační práce nutné k porušení materiálu oproti namáhaní<br />

v inertním prostředí<br />

Trhliny:<br />

vznik:<br />

- místo lokálního porušení pasivní vrstvy (bodová koroze)<br />

šíření:<br />

- po hranicích zrn (interkrystalicky)<br />

- napříč zrny (transkrystalicky)<br />

Nevhodné kombinace kov - prostředí<br />

při existenci tahového pnutí:<br />

-Cu vprostředí s amonnými ionty<br />

- korozivzdorná ocel v prostředí s chloridy<br />

- uhlíková ocel v roztoku NaOH,<br />

dusičnanů nebo hydrogenuhličitanů


Korozní praskání<br />

osaz Ms63<br />

rubka<br />

průměr 10 mm, tloušťka stěn 3 mm, délka 80 mm<br />

rostředí: skladová atmosféra pod přístřeškem<br />

oba expozice: více než 1 rok


3. Charakter prostředí<br />

Oxidační prostředí<br />

Oxidace:<br />

• Kov ztrácí valenční e -<br />

• Vznik oxidů, uhličitanů,<br />

síranů, chloridů …<br />

Pilling-Bedwordovo číslo<br />

• Poměr molárních objemů<br />

r PB = V 0 /V Me<br />

Alkalické kovy<br />

r PB


Kinetika reakce 1.<br />

Lineární:<br />

reakční produkty plynné nebo<br />

kapalné nebo tuhé<br />

nesouvislé<br />

2. Parabolická:<br />

tuhé vrstvy částečně ochranné,<br />

při vysokých T, vliv difúze<br />

3. Kubická:<br />

přechod mezi korozí za<br />

vysokých a nízkých teplot<br />

4. Logaritmická<br />

5. Recipročně logaritmická:<br />

velmi tenké vrstvy, při nízkých T


Koroze redukčními plyny<br />

oškození dvojího druhu:<br />

vodíková koroze<br />

-změna chemického<br />

složení materiálu,<br />

oduhličení event. vznik<br />

dutin<br />

vodíkové křehnutí<br />

- vyvolané vodíkem<br />

rozpuštěným v oceli<br />

1 - transport molekul H 2<br />

2 - disociace molekul H 2<br />

3 - transport atomů H<br />

4 - difúze atomů H do povrchu<br />

5 - difúze atomů H strukturou kovu


odíkem vyvolané<br />

raskání<br />

voufázová korozivzdorná ocel<br />

Cr22Ni5Mo3N<br />

hová tyč průměr 2 mm<br />

rostředí: 0,5 mol dm -3 H 2<br />

SO 4<br />

s As 2<br />

O 3<br />

zorek sycen vodíkem<br />

oba expozice: dny


Zpuchýřování vodíkem<br />

euklidněná uhlíková ocel<br />

lech tloušťka 5 mm<br />

atoda elektrolyzéru:<br />

NaClO<br />

rostředí:<br />

kyselý vodný roztok Cl - a ClO 3

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!