Pokaż caÅy numer - FPN - Farmaceutyczny PrzeglÄ d Naukowy
Pokaż caÅy numer - FPN - Farmaceutyczny PrzeglÄ d Naukowy
Pokaż caÅy numer - FPN - Farmaceutyczny PrzeglÄ d Naukowy
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
copyright © 2009 Grupa dr. A. R. Kwiecińskiego ISSN 1425-5073<br />
wiąz (Ulmus sp.), jesion (Fraxinus sp.), dąb (Quercus sp.)<br />
oraz kasztanowca zwyczajnego (Aesculus hippocastanum).<br />
Propolis ze względu na swoje właściwości wykorzystywany<br />
jest przez pszczoły do wyścielania wnętrza ula oraz<br />
uszczelniania jego struktur. Stanowi on swoistą barierę<br />
chroniącą wnętrze ula przed wszelkiego rodzaju drobnoustrojami.<br />
Pozwala to przede wszystkim ochraniać złożone<br />
jaja oraz stwarzać odpowiedni mikroklimat potrzebny do<br />
prawidłowego rozwoju czerwiu.<br />
Propolis zawiera wiele biologicznie czynnych substancji<br />
chemicznych, wśród których należy wymienić: aglikony<br />
flawonoidów, kwasy aromatyczne (wśród nich związki<br />
fenolowe), estry aromatyczne, kwasy alifatyczne, alkohole,<br />
ketony, węglowodory, terpeny, substancje lipidowo-woskowe,<br />
enzymy, cukry, aminokwasy, witaminy, białka, olejki<br />
eteryczne oraz mikro i makroelementy [1].<br />
Działanie przeciwbakteryjne propolisu<br />
Jedną z podstawowych i zarazem najlepiej poznanych funkcji<br />
propolisu jest działanie przeciwbakteryjne. Wrażliwość na<br />
działanie propolisu wykazują zarówno bakterie Gram-dodatnie<br />
jak i Gram-ujemne. Wśród ziarniaków Gram-dodatnich wrażliwych<br />
na działanie kitu pszczelego należy wymienić: gronkowca<br />
złocistego (Staphylococcus aureus) oraz paciorkowce takie<br />
jak: Streptococcus pneumoniae oraz Streptococcus pyogenes.<br />
Wśród pałeczek Gram-ujemnych wrażliwych na działanie tego<br />
apifarmakoterapeutyku wymienia się takie drobnoustroje jak:<br />
Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aureginosa,<br />
poza tym wrażliwość wykazują także prątki gruźlicy<br />
Mycobacterium tuberculosis, oraz chorobotwórcze dla człowieka<br />
grzyby drożdżoidalne z rodzaju Candida (np. Candida<br />
albicans). Istniejące doniesienia wskazują jednak, iż propolis<br />
posiada silne właściwości przeciwbakteryjne w stosunku do<br />
bakterii Gram-dodatnich, jednak znacznie słabsze w stosunku<br />
do bakterii Gram-ujemnych [2].<br />
Przeciwbakteryjne działanie propolisu jest możliwe<br />
na skutek występowania w nim takich substancji jak: flawonoidy,<br />
trójterpeny oraz estry kwasów fenolowych [3].<br />
W propolisie zidentyfikowano już ponad 50 różnych flawonoidów<br />
zaliczanych do wszystkich pięciu grup chemicznych.<br />
Najczęściej występującymi flawonoidami w propolisie są:<br />
chryzyna, tektochryzyna, pinostrobina, apigenina i chalkon<br />
pinostrobinowy, rzadziej występują: galangina, kemferol,<br />
genkwanina oraz pinobanksyna. Wśród estrów kwasów fenolowych<br />
szczególne właściwości przeciwbakteryjne wykazują<br />
estry etylowe kwasu cynamonowego i kawowego oraz<br />
esty fenylometylowe kwasu benzoesowego [4].<br />
Ogólna charakterystyka flawonoidów<br />
Flawonoidy to związki organiczne bardzo rozpowszechnione<br />
w przyrodzie pochodzenia głównie roślinnego o charakterze<br />
barwników. Najczęściej mają kolor żółty. Obecność między<br />
aromatycznymi atomami węgla układu heterocyklicznego<br />
γ-pironu pozwala zaliczyć te związki do pochodnych benzoγ-pironu,<br />
czyli chromonu. Związki te mogą występować samodzielnie,<br />
jako aglikony lub w połączeniu z cukrami, jako<br />
tak zwane glikozydy flawonoidowe [5].<br />
Ze względu na budowę chemiczna wyróżnia się podklasy<br />
w klasie flawonoidów, takie jak: flawony, flawany, katechiny,<br />
flawanony, flawonole, flawanonole, chalkony oraz izoflawony.<br />
Z grupy flawonów najczęściej w propolisie można<br />
zidentyfikować: chryzynę, tektochryzynę oraz akacetynę.<br />
Spośród flawonoli wymienić należy: galanginę i kemferol.<br />
Grupa flawonów znajdujących się w kicie pszczelim stanowią<br />
przede wszystkim: pinostrobina oraz pinocembryna.<br />
W grupie flawonowów najlepiej poznana oraz najczęściej<br />
występująca jest pinobanksyna. Z grupy chalkonów poznano<br />
dotychczas chalkon pinostrobinowy i pinocembrynowy.<br />
Ogólna zawartość flawonoidów w czystym propolisie stanowi<br />
około 4,4 % -10,8% [6].<br />
Flawonoidy ze względu na swoją różnorodność wykazują<br />
działanie m.in.:<br />
- antyoksydacyjne hamując aktywność lipooksygenaz<br />
i cyklooksygenaz i chelatując jony metali, co prowadzi<br />
do spadku wytwarzania reaktywnych form tlenu.<br />
- przeciwzapalne hamując kaskadę przemian kwasu arachidonowego<br />
- uszczelniające naczynia krwionośne hamując aktywność<br />
enzymów proteolitycznych<br />
- rozkurczowe (spazmolitycznie)<br />
- moczopędne poprzez drażnienie kanalików nerkowych<br />
i utrudnianie resorpcji zwrotnej w nerkach.<br />
- przeciwnowotworowe<br />
- immunomodulujące<br />
- przeciwbakteryjne, przeciwwirusowe oraz przeciwpasożytnicze<br />
[7,8,9].<br />
W przypadku działania przeciwdrobnoustrojowego poszukuje<br />
się mechanizmu molekularnego umożliwiającego<br />
flawonoidom zabijanie lub osłabianie bakterii. Wiadomo już,<br />
iż każda grupa, a nawet poszczególne flawonoidy oddziałują<br />
w odmienny sposób z komórkami bakteryjnymi. Udowodniono<br />
na przykład, że kwercetyna posiada zdolność bakteriobójczą<br />
dzięki hamowaniu gyrazy DNA bakterii. Obecnie w farmakologii<br />
klinicznej wykorzystuje się podobnego typu leki stosowane<br />
w zakażeniach bakteryjnych - fluorochinolony. Miejscem docelowym<br />
działania tych leków są dwa enzymy bakteryjne: gyraza<br />
DNA i topoizomeraza IV. Chemioterapeutyki te uniemożliwiają<br />
łączenie nici DNA, co powoduje zahamowanie biosyntezy<br />
białka. Kwercetyna hamując działanie gyrazy DNA wykazuje<br />
podobne działanie do fluorochinolonów [10,11,12].<br />
Odmienny wpływ na komórki bakteryjne wykazuje np.<br />
sophoraflawon G. Flawonoid ten hamuje wzrost drobnoustrojów<br />
poprzez zaburzenie funkcji błony komórkowej.<br />
Kolejnym przykładem może być likochalkon A, mający<br />
działanie bakteriobójcze na skutek integracji w przemiany<br />
energetyczne drobnoustrojów.<br />
Istnieje jeszcze duża grupa flawonoidów, których mechanizm<br />
działania przeciwbakteryjnego nie jest jeszcze poznane.<br />
Wśród tych związków znajduje się między innymi<br />
jeden przedstawiciel flawonoli – galangina [10,13].<br />
Galangina – przedstawiciel flawonoli<br />
Jednym z flawonoidów zasługujących na szczególną<br />
uwagę jest galangina. Jej międzynarodowa nazwa chemiczna<br />
to 3,5,7-trihydroksyflawon (Ryc. 1).<br />
Jest ona związkiem pochodzenia naturalnego należącym<br />
do jednej z grup flawonoidów zwanej flawonolami. Jest to<br />
25