Pokaż cały numer - FPN - Farmaceutyczny PrzeglÄ d Naukowy

Farm Przegl Nauk, 2009,8
G18 CH 2
CF 3
Cl 7,04
G19 NH 2
7,12
G20 CH 3
F Cl 7,14
G21 Cl 7,15
G22 CH 3
F NH 2
7,19
G23 CH 3
CH 3
Cl 7,31
G24 CHO 7,37
G25 (CH 2
) 2
OCH 2
CONH 2
F Cl 7,37
G26 F 7,40
G27 CH 3
F Cl Cl 7,40
G28 Cl Cl 7,43
G29 Cl 7,43
G30 C 2
H 5
7,44
G31 CH 3
F CN 7,52
G32 F F 7,55
G33 CH 2
CH 2
OH F Cl 7,61
G34 CHCH 2
7,62
G35 F 7,68
G36 F F 7,72
G37 F CH 3
7,72
G38 F COCH 3
7,74
G39 OH Cl 7,74
G40 CH 3
F 7,77
G41 CH 3
OH Cl 7,79
G42 CH 3
F 7,85
G43 NO 2
7,99
G44 Cl 8,03
G45 CH 3
Cl 8,09
G46 F F 8,13
G47 Cl Cl Cl 8,15
G48 CH 3
CH 3
F NO 2
8,15
G49 CH 3
Cl Cl Cl 8,26
G50 F N 3
8,27
G51 CH 3
F F 8,29
G52 CH 3
F F Cl 8,39
G53 H Cl CH 3
8,41
G54 Cl Cl 8,41
G55 CH 3
F NO 2
8,42
G56 CH 3
Cl 8,42
G57 F Cl Cl 8,44
G58 CF3 NO 2
8,45
G59 CH 3
F Cl 8,46
G60 Cl F Cl 8,52
G61 CH 3
F I 8,54
G62 CH 3
F F Br 8,62
G63 CH 3
Cl NO 2
8,66
G64 F Cl 8,70
G65 Cl Cl 8,74
G66 Cl NO 2
8,74
G67 F F Cl 8,79
G68 F NO 2
8,82
G69 CH 3
Cl NO 2
8,92
Dane o właściwościach fizykochemicznych związków
G1-G69 ustalono metodami obliczeniowymi z zastosowaniem
metod pół-empirycznych. Podstawą badania właściwości
były struktury związków w minimum energetycznym
(po optymalizacji geometrycznej metodą PM3 bez przeglądu
konformacji). Związki opisano zbiorem zmiennych zgromadzonych
za pomocą programów HyperChem 7.1, ACD-
Labs 8.0 (logD i pK): log P - lipofilowość, %PSA – odsetek
powierzchni o charakterze polarnym, N-N – odległość pomiędzy
atomami azotu BDZ, HD i HA – liczba donorów
i akceptorów wiązań wodorowych, Q1 i Q2 – ładunek elektryczny
na N1 i N4 BDZ, V – objętość cząsteczki, Cl, F,
I – liczba atomów chlorowca, P – polaryzowalność objętościowa,
S – pole powierzchni, M – masa cząsteczkowa,
Md – moment dipolowy, eH i eL – energia orbitali HOMO
i LUMO, B1 i B2 – wskaźnik przenikania BBB, log D
– współczynnik dystrybucji We wszystkich poniższych analizach
wykorzystano dane o aktywności biologicznej w po-
10