Pfaundlerova-Hurlerovej choroba – [Meinhard von ... - datasolution.sk

kryštalický prášok, bez zápachu. Je prakticky nerozp. vo vode, veľmi
ťaţko rozp. v 95 % liehu, dobre rozp. v chloroforme.
Piroxicamum
Dôkaz
a) K asi 5 mg látky sa pridá 10,0 ml 95 % liehu, zahreje sa k varu a trepaním sa rozpustí. Potom sa
pridajú 2 kv. rozt. chloridu ţelezitého; vznikne fialovočervené sfarbenie.
b) Na tenkú vrstvu silikagélu so sadrou a s fluorescenčnou prísadou na detekciu pri 254 nm sa
nanesú na štart čerstvo pripravené rozt. látok v chloroforme v poradí:
1. 5 ml rozt. skúšanej látky (40,0 mg/ml),
2. 5 ml rozt. piroxikamu (R L )(40,0/ml),
3. 5 ml rozt. piroxikamu (R L )(0,20 mg/ml).
Vyvíja sa zmesou toluén–etanol–konc. kys. octová (80 + 12 + 5 obj.). Po vybratí z komory sa vrstva
vysuší voľne na vzduchu a pozoruje sa vo svetle ortuťovej výbojky s max. ţiarenia pri 254 nm. Na
chromatograme 1 je viditeľná hlavná škvrna zhášajúca fluorescenciu, kt. má zhodnú polohu, veľkosť
a intenzitu zhášania sako hlavná škvrna na chromatograme 2. Chromatogramy 1 a 2 sa ďalej
pouţijú na skúšku na príbuzné látky.
c) Absorpčné spektrum skúšanej látky (10 mg/ml) v zmesi rozt. kys. chlorovodíkovej (1 mol/l) a
metanolu (1 + 99 obj.) meranej v rozpätí 220 – 350 nm v 10-mm vrstve proti tomu istému
rozpúšťadlu, vykazuje maximá pri 242 ± 2 a 333 ± 2 nm a minimum pri 268 ± 2 nm.
Stanovenie obsahu
Asi 0,2500 g látky sa rozpustí pomocou ultrazvukového kúpeľa v 100 ml anhydridu kys. octovej a
titruje sa ihneď odmerným rozt. kys. chloristej 0,1 mol/l za potenciometrickej indikácie (sklená a
nasýtená kalomelová elektróda). Zistená spotreba sa koriguje výsledkom slepého pokusu.
1 ml odmerného rozt. kys. chloristej 0,1 mol/l zodpovedá 0,03314 g C 15 H 13 N 3 O 4 S.
Uschováva sa v dobre uzavretých nádobách a chráni pred svetlom. Nesmie sa vydať bez
lekárskeho predpisu.
P. má antiflogistický, antipyretický a analgetický účinkom s dlhým t 0,5 . Tlmí syntézu prostaglandínov
a i. mediátorov zápalu. Po podaní p. o. sa dobre vstrebáva, max. plazmatickú kon-centráciu
dosahuje za 3 – 5 h. Eliminačný t 0,5 je 35 – 45 h. Má vysokú väzbu na plazmatické proteíny. V
organizme vznikajú viaceré metabolity, močom sa vylučuje 2/3 podanej látky, stolicou 1/3 a len ~ 5
% liečiva sa vylučuje v nezmenenej forme.
Indikácie – akút. vzplanutie zápalových a degeneratívnych kĺbových chorôb, poúrazová a pooperačná
bolesť, dna, prim. dysmenorea.
Kontraindikácie – precitlivenosť na účinnú látku, neznášanlivosť kys. acetylsalicylovej a i.
nesteroidových antiflogistík, peptický vred ţalúdka a dvanástnika, gastritída. Relat:: gravidita,
dojčenie, vredová choroba v anamnéze, ťaţšia hepatopatia al. nefropatia, zlyhanie srdca. Osoby <
12-r. a > 75-r.
Nežiaduce účinky – ťaţkosti zo strany GIT, cefalea, poruchy spánku, pokles hematokritu
a hemoglobínu, hmlisté videnie, koţné prejavy, prechodná azotémia.
Interakcie – interagujú liečivá, kt. sa viaţu na plazmatické bielkoviny, napr. kumarínové deriváty.
Súčasné podanie kys. acetylsalicylovej zniţuje koncentráciu p. ~ o 20 %. Pri podaní diuretík