29.11.2014 Views

Pokaż cały numer - FPN - Farmaceutyczny Przegląd Naukowy

Pokaż cały numer - FPN - Farmaceutyczny Przegląd Naukowy

Pokaż cały numer - FPN - Farmaceutyczny Przegląd Naukowy

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

Tab. II. Wartości R M<br />

otrzymane dla analizy przeprowadzonej z zastosowaniem<br />

fazy rozwijającej DS A<br />

i DS B<br />

Zw, C S1 S2 S3 S4 S5 S6 S7<br />

Faza rozwijająca DS A<br />

1 0,720 0,644 0,704 0,673 0,659 0,689 0,704 0,689<br />

2 0,140 -0,070 0,158 0,176 -0,026 0,158 0,131 0,017<br />

3 0,052 -0,167 0,105 0,105 -0,176 0,087 0,114 -0,087<br />

4 0,410 0,358 0,432 0,421 0,368 0,410 0,410 0,399<br />

5 0,122 0,070 0,194 0,194 0,043 0,158 0,149 0,070<br />

6 0,176 0,203 0,231 0,222 0,222 0,185 0,203 0,158<br />

7 0,443 0,432 0,537 0,562 0,454 0,513 0,525 0,443<br />

8 0,704 0,602 0,673 0,616 0,630 0,673 0,673 0,673<br />

9 0,389 0,149 0,358 0,327 0,052 0,347 0,368 0,368<br />

10 -0,525 -0,489 -0,466 -0,421 -0,477 -0,466 -0,477 -0,489<br />

11 -0,087 -0,167 0,009 0,026 -0,149 0,000 -0,061 -0,105<br />

12 0,399 0,105 0,389 0,347 0,308 0,368 0,389 0,368<br />

13 0,140 0,149 0,213 0,240 0,158 0,194 0,203 0,167<br />

14 -0,410 -0,399 -0,337 -0,278 -0,399 -0,368 -0,358 -0,389<br />

15 0,602 0,489 0,575 0,550 0,489 0,575 0,589 0,589<br />

16 0,845 0,771 0,826 0,845 0,771 0,865 0,865 0,845<br />

17 0,659 0,550 0,689 0,602 0,562 0,659 0,644 0,630<br />

18 -0,454 -0,575 -0,410 -0,432 -0,537 -0,466 -0,399 -0,489<br />

19 0,501 0,298 0,602 0,602 0,337 0,466 0,501 0,421<br />

20 0,288 -0,537 0,167 0,096 -0,501 0,158 0,213 0,176<br />

Faza rozwijająca DS B<br />

1 0,602 0,513 0,562 0,562 0,454 0,575 0,589 0,575<br />

2 -0,140 -0,231 -0,149 -0,158 -0,213 -0,167 -0,167 -0,203<br />

3 -0,231 -0,298 -0,213 -0,213 -0,278 -0,259 -0,240 -0,259<br />

4 -0,105 -0,167 -0,131 -0,122 -0,213 -0,122 -0,122 -0,185<br />

5 -0,105 -0,158 -0,096 -0,114 -0,176 -0,114 -0,114 -0,149<br />

6 0,259 0,203 0,278 0,250 0,194 0,231 0,240 0,231<br />

7 0,298 0,203 0,269 0,278 0,194 0,288 0,288 0,240<br />

8 0,250 0,176 0,250 0,259 0,167 0,278 0,231 0,240<br />

9 -0,167 -0,288 -0,203 -0,213 -0,288 -0,194 -0,213 -0,231<br />

10 -0,443 -0,466 -0,399 -0,421 -0,443 -0,489 -0,454 -0,421<br />

11 -0,308 -0,368 -0,298 -0,327 -0,368 -0,347 -0,337 -0,327<br />

12 -0,176 -0,278 -0,194 -0,194 -0,298 -0,222 -0,176 -0,250<br />

13 0,052 -0,026 0,061 0,026 -0,026 0,035 0,043 0,000<br />

14 -0,259 -0,327 -0,231 -0,250 -0,337 -0,278 -0,269 -0,278<br />

15 0,432 0,203 0,378 0,317 0,269 0,378 0,399 0,337<br />

16 0,826 0,720 0,826 0,788 0,771 0,826 0,826 0,865<br />

17 0,550 0,347 0,525 0,477 0,368 0,537 0,525 0,525<br />

18 -0,410 -0,443 -0,399 -0,389 -0,421 -0,477 -0,454 -0,399<br />

19 0,501 0,194 0,525 0,421 0,231 0,368 0,358 0,317<br />

20 -0,158 -0,259 -0,176 -0,167 -0,250 -0,185 -0,185 -0,185<br />

copyright © 2010 Grupa dr. A. R. Kwiecińskiego ISSN 1425-5073<br />

lowa (MR [Å 3 ]), polaryzowalność (α [Å 3 ]), masa cząsteczkowa<br />

(Mass [g∙mol -1 ]) oraz ładunek elektryczny na atomie<br />

azotu aminy alifatycznej (Q N<br />

) za pomocą programu Hyper-<br />

Chem 7.0 zastosowano metodę półempiryczną AM1 z algorytmem<br />

postępowania Polak-Ribiere’a. Współczynnik dystrybucji<br />

(logD), wartość równowagi kwasowozasadowej<br />

alifatycznego atomu azotu liganda<br />

(pK a<br />

), polarne pole powierzchni cząsteczki<br />

liganda (PSA, [Å 2 ]), liczba donorów (HD) oraz<br />

akceptorów (HA) wiązań wodorowych zostały<br />

wyliczone za pomocą programu ACD/Labs<br />

8.0.<br />

Analiza regresji wielokrotnej (MR – Multiple<br />

Regression)<br />

Uzyskane dane chromatograficzne wraz<br />

z obliczonymi komputerowo za pomocą programu<br />

HyperChem 7.0 oraz ACD/Labs 8.0 deskryptorami<br />

fizykochemicznymi zostały poddane<br />

analizie chemometrycznej.<br />

Zależność pomiędzy zachowaniem się badanych<br />

związków działających na receptory serotoninowe<br />

(zw. 1-20) w środowiskach chromatograficznych<br />

S1-S7 (zaproponowanych jako<br />

analityczne modele aktywności serotoninowej)<br />

i właściwościami fizykochemicznymi a ich<br />

wiązalnością z receptorem (pK i<br />

), aktywnością<br />

agonistyczną (pD 2<br />

) i antagonistyczną (pA 2<br />

)<br />

badano z wykorzystaniem liniowej i wielokrotną<br />

analizę regresji (metoda – analiza krokowa<br />

postępująca). Analizę regresji przeprowadzono<br />

przy wykorzystaniu programu STATISTI-<br />

CA 8.0. W opisanej analizie statystycznej jako<br />

zmienne niezależne zastosowano: dane chromatograficznej<br />

(C, S1-S7, S1-7/C, C – S1-7)<br />

oraz obliczone deskryptory fizykochemiczne.<br />

Jako zmienne zależne użyto miary aktywności<br />

biologicznej analizowanych związków:<br />

pK i<br />

, pD 2<br />

oraz pA 2<br />

. Obliczenia statystyczne<br />

przeprowadzono przy 95% poziomie ufności<br />

(p

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!