Pokaż caÅy numer - FPN - Farmaceutyczny PrzeglÄ d Naukowy
Pokaż caÅy numer - FPN - Farmaceutyczny PrzeglÄ d Naukowy
Pokaż caÅy numer - FPN - Farmaceutyczny PrzeglÄ d Naukowy
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
Farm Przegl Nauk, 2010,12, 14-20<br />
Zmiana poziomu ekspresji syncytyny I w komórkach linii HEK293<br />
po infekcji endogennymi retrowirusami świni (PERV)<br />
Changes of synctytin I expression level in HEK293 cells line<br />
after infection by porcine endogenous retroviruses (PERV)<br />
Grzegorz Machnik, Daniel Sypniewski, Sabina Gałka,<br />
Tomasz Loch, Dagna Sołtysik, Daria Błaszczyk, Ilona Bednarek<br />
Zakład Biotechnologii i Inżynierii Genetycznej, Wydział <strong>Farmaceutyczny</strong> z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej<br />
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach<br />
Streszczenie<br />
Endogenne retrowirusy (ang. ERVs) są ruchomymi elementami<br />
genetycznymi obecnymi w genomie, których<br />
obecność wykazano u wszystkich kręgowców. ERVs innych<br />
gatunków mogą stanowić szczególne zagrożenie<br />
infekcyjne dla człowieka, jeżeli wprowadzone zostaną<br />
zabiegi ksenotransplantacji, czyli przeszczepów odzwierzęcych.<br />
W przypadku świni domowej, gatunku który jest<br />
brany pod uwagę jako źródło narządów do przeszczepów,<br />
ryzyko stanowią endogenne retrowirusy świni (PERVs).<br />
Endogenne retrowirusy różnych gatunków mogą ulegać<br />
rekombinacjom a także podlegać zmianom ekspresji na<br />
skutek różnych elementów regulatorowych, zarówno<br />
endo- jak i egzogennego pochodzenia. Genom człowieka<br />
również zawiera wiele kopii endogennych retrowirusów<br />
(HERVs) należących do różnych rodzin, w tym do rodziny<br />
HERV-W, której ekspresja ma duże znaczenie w warunkach<br />
fizjologicznych oraz w niektórych stanach chorobowych.<br />
Przeprowadzone badania miały na celu ocenę,<br />
czy ilość białka syncytyny I –produktu ekspresji genu env<br />
HERV-W w jednym z loci zmienia się w komórkach linii<br />
HEK293 zakażonej PERV w odniesieniu do niezakażonej<br />
linii HEK293. Wykazano statystycznie istotne różnice<br />
w ilości syncytyny I w analizowanych próbkach.<br />
Abstract<br />
Endogenous retroviruses (ERVs) are the mobile genetic<br />
elements, which are integrated in genome of all vertebrates<br />
.As the xenotransplantation is thought to be a solution<br />
of permanent organ deficiency, ERVs pose a serious<br />
infection risk and should be taken into particular consideration.<br />
It has been shown, that ERVs of several species<br />
are capable to recombine and may also undergo expression<br />
modulation by cellular and exogenous regulatory<br />
elements. Porcine endogenous retroviruses (PERVs) may<br />
be dangerous if swine would serve as organ donor source<br />
for human recipients. Because several families of endogenous<br />
retroviruses are also present in human genome<br />
(HERVs), we checked, if the presence of PERVs in human<br />
cell line HEK293 modulate human endogenous retrovirus<br />
(HERV-W family) expression at the protein level.<br />
Our findings showed, that an amount of syncytin-I, - the<br />
expression product of one of the HERV-W locus, changes<br />
in HEK293 cells infected by PERV in comparison with<br />
non-infected HEK293 cell line.<br />
Key-words: Transplantation, Heterologous; Endogenous<br />
retroviruses; Recombination, Genetic, Gene Expression<br />
Słowa kluczowe: transplantacje heterologiczne; endogenne<br />
retrowirusy; rekombinacja genetyczna, ekspresja genu<br />
Wstęp<br />
Endogenne retrowirusy (ang. endogenous retroviruses<br />
ERVs) występują u wszystkich, jak dotąd przebadanych,<br />
kręgowców. Są to sekwencje, które, obok pseudogenów, retrogenów,<br />
retropozonów i retrotranspozonów, należą do tzw.<br />
elementów ruchomych w genomie [1]. W przeciwieństwie<br />
do wyżej wymienionych, endogenne retrowirusy jako jedyne<br />
posiadają najistotniejsze elementy niezbędne do infekowania<br />
komórek, czyli sekwencję kodującą enzym retrowirusowy-<br />
odwrotną transkryptazę (RT) oraz sekwencję kodującą<br />
białko otoczki wirusa (env). Geny te, wraz z genem kodującym<br />
białko strukturalne (gag), oflankowane są sekwencjami<br />
o charakterze regulatorowym, tzw. długimi powtórzeniami<br />
końcowymi (ang. long terminal repeats, LTRs). Budowę<br />
licznych retroelementów znajdujących się w genomie<br />
człowieka opisano szczegółowo w pracach przeglądowych,<br />
np. w pracy Zwolińskiej [1]. Jak się przypuszcza, obecność<br />
w genomie endogennych retrowirusów jest skutkiem<br />
zakażeń retrowirusami, które miały miejsce w przeszłości<br />
w toku ewolucji. Wskazuje na to podobieństwo w strukturze<br />
genetycznej do współcześnie istniejących retrowirusów eg-<br />
14
Change language