RECEPTARIUSZ - wskazania pozarejestracyjne ... - LEKsykon
RECEPTARIUSZ - wskazania pozarejestracyjne ... - LEKsykon
RECEPTARIUSZ - wskazania pozarejestracyjne ... - LEKsykon
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
<strong>LEKsykon</strong> - Receptariusz<br />
Neupo<br />
9<br />
nologiczna); niedokrwistoœæ aplastyczna wrodzona; niedokrwistoœæ wskutek wybiórczej<br />
hipoplazji uk³adu czerwonokrwinkowego; ma³op³ytkowoœæ wtórna u doros³ych; Tevagrastim: inf./inj. [roztw.] 30 mln j.m./0,5 ml<br />
idiopatyczna plamica ma³op³ytkowa (choroba Werlhofa) u doros³ych. Choroby nowotworowe<br />
(jako leczenie paliatywne, ³¹cznie z odpowiednim leczeniem<br />
- 1 amp.-strzyk. 0,5 ml+ ig³a os. do³.<br />
przeciwnowotworowym):<br />
bia³aczka i ch³oniaki u doros³ych; ostra bia³aczka u dzieci. Zespó³<br />
nerczycowy. Glikokortykosteioidy wskazane s¹ w celu wywo³ania diurezy lub uzyskania<br />
remisji w przypadku bia³komoczu w zespole nerczycowym idiopatycznym<br />
bez mocznicy lub w celu poprawy czynnoœci nerek u chorych z toczniem rumieniowatym.<br />
W idiopatycznym zespole nerczycowym d³ugotrwa³e leczenie mo¿e byæ konieczne<br />
w celu zapobie¿enia czêstym nawrotom. Choroby neurologiczne: stwardnienie<br />
rozsiane w okresach zaostrzenia. Choroby oka (ciê¿kie ostre i przewlek³e<br />
procesy alergiczne i zapalne): zapalenie têczówki; zapalenie têczówki i cia³a rzêskowego;<br />
zapalenie naczyniówki i siatkówki; rozlane zapalenie b³ony naczyniowej<br />
tylnego odcinka oka; zapalenie nerwu wzrokowego; wspó³czulne zapalenie naczyniówki;<br />
zapalenie przedniego odcinka oka; alergiczne zapalenie spojówek; zapalenie<br />
rogówki (nie zwi¹zane z zaka¿eniem wirusem opryszczki lub zaka¿eniem grzy-<br />
Sandostatin ® : inj. [roztw.] 50 µg/ml - 5 amp. 1 ml<br />
tecznoœæ stosowania filgrastymu s¹ podobne u doros³ych i dzieci otrzymuj¹cych<br />
biczym); alergiczne owrzodzenie brze¿ne rogówki. Choroby uk³adu oddechowego:<br />
chemioterapiê lekami cytotoksycznymi. Produkt jest wskazany w celu mobilizacji<br />
beryloza; zespó³ Lofflera; zach³ystowe zapalenie p³uc; objawowa sarkoidoza; piorunuj¹ca<br />
lub rozsiana gruŸlica p³uc (z jednoczesnym leczeniem przeciwgruŸliczym);<br />
komórek progenitorowych krwi obwodowej (ang. peripheral blood progenitor cells,<br />
PBPC). U pacjentów, dzieci lub doros³ych z ciê¿k¹ wrodzon¹, cykliczn¹ lub idiopatyczn¹<br />
neutropeni¹ z bezwzglêdn¹ liczb¹ neutrofilów (ANC) 0,5 x 10<br />
Sandostatin ® : inj. [roztw.] 100 µg/ml - 5 amp. 1 ml<br />
astma oskrzelowa. Choroby reumatyczne (jako leczenie wspomagaj¹ce w stanach<br />
zaostrzenia): zesztywniaj¹ce zapalenie stawów krêgos³upa; ³uszczycowe zapalenie<br />
9 /l oraz ciê¿-<br />
kimi lub nawracaj¹cymi zaka¿eniami w wywiadzie, przewlek³e podawanie preparatu<br />
stawów; reumatoidalne zapalenie stawów, m³odzieñcze reumatoidalne zapalenie<br />
jest wskazane w celu zwiêkszenia liczby neutrofilów oraz zmniejszenia czêstoœci i<br />
stawów (w przypadkach opornych na inne metody leczenia). Inne, niereumatyczne<br />
czasu trwania objawów zwi¹zanych z zaka¿eniem. W leczeniu przewlek³ej neutropenii<br />
(ANC 1,0 x 10<br />
stany zapalne uk³adu kostno-stawowego: ostre i podostre zapalenie kaletki; ostre<br />
dnawe zapalenie stawów; ostre, nieswoiste zapalenie pochewki œciêgna, pourazo-<br />
9 /l) u pacjentów z zaawansowanym zaka¿eniem wirusem HIV,<br />
we zapalenie koœci i stawów; zapalenie b³ony maziowej u pacjentów z zapaleniem<br />
koœci i stawów; zapalenie nadk³ykcia. Inne: gruŸlicze zapalenie opon mózgowych z<br />
blokiem podpajêczynówkowym (jednoczeœnie z leczeniem przeciwgruŸliczym); w³oœnica<br />
z zajêciem miêœnia sercowego lub uk³adu nerwowego. WP:<br />
zapalenie jelit u dzieci do 18 r¿.; Miastenia i zespo³y miasteniczne, neuropatie zapalne,<br />
miopatie zapalne; Obturacyjne choroby p³uc, choroby autoimmunizacyjne - w<br />
przypadkach innych ni¿ wymienione w ChPL; Stan po przeszczepie narz¹du, koñczyny,<br />
tkanek, komórek i szpiku (2)Nowotwory z³oœliwe<br />
Adamed<br />
Gor¹czka neutropeniczna (zaka¿enie w przebiegu neutropenii)<br />
w przypadkach innych ni¿ okreœlone w ChPL; Anemia aplastyczna;<br />
Neutropenia wrodzona w przypadkach innych ni¿ okreœlone<br />
w ChPL; Neutropenia nabyta w przypadkach innych ni¿ okreœlone<br />
w ChPL<br />
Neupogen ® : inj. [roztw.] 300 µg/0,5 ml - 1 amp.-strzyk.<br />
Neupogen ® : inj. [roztw.] 300 µg/ml -5fiol.<br />
Neupogen ® : inj. [roztw.] 480 µg/0,5 ml - 1 amp.-strzyk.<br />
Rx<br />
Rx<br />
Rx<br />
100% 127,58<br />
R (1) 3,36 Zarzio: inf./inj. [roztw.] 48 mln.j.m./0,5 ml<br />
B (2) bezp³.<br />
- 5 amp.-strzyk. 0,5 ml<br />
100% 637,88<br />
R (1) 3,20<br />
B (2) bezp³.<br />
100% 204,12<br />
R (1) 3,20<br />
B (2) bezp³.<br />
Filgrastim (1)W: Lek wskazany jest w celu skrócenia czasu trwania neutropenii i<br />
zmniejszenia czêstoœci wystêpowania gor¹czki neutropenicznej u pacjentów poddawanych<br />
chemioterapii cytotoksycznej z powodu nowotworów (z wyj¹tkiem przewlek³ej<br />
bia³aczki szpikowej i zespo³ów mielodysplastycznych) oraz w celu skrócenia<br />
czasu trwania neutropenii u pacjentów poddawanych chemioterapii mieloablacyjnej,<br />
po której wykonuje siê przeszczepienie szpiku kostnego, nara¿onych na wyst¹pienie<br />
przed³u¿onej ciê¿kiej neutropenii. Bezpieczeñstwo i skutecznoœæ leczenia produktem<br />
s¹ podobne u doros³ych i u dzieci poddanych chemioterapii cytotoksycznej.<br />
Lek jest wskazany w celu mobilizacji komórek progenitorowych do krwi obwodowej<br />
(ang. PBPC). U pacjentów, zarówno dzieci, jak i doros³ych z ciê¿k¹ wrodzon¹, cykliczn¹<br />
lub idiopatyczn¹ neutropeni¹ przebiegaj¹c¹ z bezwzglêdn¹ liczb¹ granulocytów<br />
obojêtnoch³onnych (ang. ANC) 0,5 x 10 9 /l, u których w wywiadzie stwierdza<br />
siê ciê¿kie lub nawracaj¹ce zaka¿enia, d³ugotrwa³e podawanie produktu wskazane<br />
jest w celu zwiêkszenia liczby granulocytów obojêtnoch³onnych oraz zmniejszenia<br />
czêstoœci wystêpowania i czasu trwania powik³añ infekcyjnych. Lek wskazany jest<br />
do leczenia uporczywej neutropenii (ANC 1,0 x 10 9 /l) u pacjentów w zaawansowanym<br />
stadium zaka¿enia wirusem HIV, w celu zmniejszenia ryzyka zaka¿eñ bakteryjnych,<br />
jeœli inne metody leczenia neutropenii nie mog¹ byæ zastosowane. WP:<br />
Gor¹czka neutropeniczna (zaka¿enie w przebiegu neutropenii) w przypadkach innych<br />
ni¿ okreœlone w ChPL; Anemia aplastyczna; Neutropenia wrodzona w przypadkach<br />
innych ni¿ okreœlone w ChPL; Neutropenia nabyta w przypadkach innych<br />
ni¿ okreœlone w ChPL (2)Chemioterapia ICD-10: C.0.06.<br />
Amgen<br />
Nivestim: inf./inj. [roztw.] 12 mln j./0,2 ml<br />
- 5 amp.-strzyk. 0,2 ml<br />
Rx-z<br />
100% 510,30<br />
Somatuline Autogel: inj. [roztw.] 120 mg/0,5 ml<br />
R (1) 3,20 - 1 amp.-strzyk. 0,5 ml<br />
B (2) bezp³.<br />
we zaka¿enia b³on œluzowych, w tym zaka¿enia gard³a, prze³yku, wystêpowanie<br />
100% 652,05 Lanreotide (1)Chemioterapia ICD-10: C.37. (2)Akromegalia WP: Hiperinsulinizm dro¿d¿aków w moczu oraz przewlek³e dro¿d¿akowe zaka¿enia skóry i b³on œluzowych;<br />
przewlek³e zanikowe dro¿d¿akowe zapalenie jamy ustnej (zwi¹zane ze sto-<br />
Nivestim: inf./inj. [roztw.] 30 mln j.m./0,5 ml<br />
- 5 amp.-strzyk. 0,5 ml<br />
Rx-z R (1) spowodowany inn¹ przyczyn¹ ni¿ okreœlona w ChPL<br />
3,20<br />
W: Produkt leczniczy jest przeznaczony do d³ugotrwa³ego leczenia chorych na akromegaliê,<br />
gdy stê¿enie kr¹¿¹cego hormonu wzrostu (GH) i/lub insulinopodobnego niewystarczaj¹ce; dro¿d¿yca pochwy, ostra lub nawracaj¹ca, gdy leczenie miejscosowaniem<br />
protez zêbowych), jeœli higiena jamy ustnej lub leczenie miejscowe s¹<br />
B (2) bezp³.<br />
100% 1077,30 czynnika wzrostu (IGF-1) pozostaj¹ nieprawid³owe po operacji i/lub radioterapii oraz we jest niewystarczaj¹ce; dro¿d¿akowego zapalenia ¿o³êdzi, gdy leczenie miejscowe<br />
jest niewystarczaj¹ce, grzybice skóry, w tym stóp, tu³owia, podudzi, ³upie¿ pstry,<br />
Nivestim: inf./inj. [roztw.] 48 mln j.m./0,5 ml<br />
- 5 amp.-strzyk. 0,5 ml<br />
Rx-z R (1) u pacjentów, u których nie jest mo¿liwe przeprowadzenie operacji chirurgicznej i/lub<br />
3,20 zastosowanie radioterapii. Celem postêpowania terapeutycznego w akromegalii zaka¿enia dro¿d¿akowe skóry w³aœciwej, gdy zalecane jest podjêcie leczenia ogólnoustrojowego;<br />
grzybica paznokci (onychomikoza), gdy uzna siê, ¿e inne leki s¹<br />
B (2) bezp³. jest obni¿enie stê¿eñ GH i IGF-1, i o ile jest to mo¿liwe, doprowadzenie ich do wartoœci<br />
prawid³owych. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu objawów zwi¹zanych<br />
Filgrastim (1)W: Filgrastym jest wskazany w celu skrócenia czasu trwania neutropenii<br />
i zmniejszenia czêstoœci wystêpowania neutropenii z gor¹czk¹ u pacjentów<br />
nieodpowiednie. Produkt jest wskazany do stosowania u pacjentów doros³ych w za-<br />
z akromegali¹. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu objawów zwi¹zanych z<br />
guzami neuroendokrynnymi.<br />
Ipsen Poland<br />
otrzymuj¹cych ustalon¹ chemioterapiê lekami cytotoksycznymi z powodu stwierdzonego<br />
nowotworu z³oœliwego (z wyj¹tkiem przewlek³ej bia³aczki szpikowej i zespo³ów<br />
mielodysplastycznych) oraz w celu skrócenia czasu trwania neutropenii u Hiperinsulinizm spowodowany inn¹ przyczyn¹ ni¿ okreœlona<br />
pacjentów poddanych leczeniu mieloablacyjnemu przed przeszczepieniem szpiku, w ChPL; Objawy hipersekrecji wystêpuj¹ce w przebiegu nowo-<br />
u których wystêpuje zwiêkszone ryzyko przed³u¿onej ciê¿kiej neutropenii. Bezpieczeñstwo<br />
stosowania i skutecznoœæ filgrastymu s¹ podobne u doros³ych i u dzieci<br />
otrzymuj¹cych chemioterapiê lekami cytotoksycznymi. Filgrastym jest wskazany w<br />
celu mobilizacji komórek progenitorowych krwi obwodowej (ang. PBPC). U pacjentów,<br />
dzieci lub doros³ych z ciê¿k¹ wrodzon¹, cykliczn¹ lub idiopatyczn¹ neutropeni¹<br />
z bezwzglêdn¹ liczb¹ neutrofilów (ANC) 0,5 x 10 9 /l oraz ciê¿kimi lub nawracaj¹cymi<br />
zaka¿eniami w wywiadzie, d³ugotrwa³e podawanie filgrastymu jest wskazane w<br />
celu zwiêkszenia liczby neutrofilów oraz zmniejszenia czêstoœci i czasu trwania objawów<br />
zwi¹zanych z zaka¿eniem. Filgrastym jest wskazany w leczeniu przewlek³ej<br />
neutropenii (ANC 1,0 x 10 9 /l) u pacjentów z zaawansowanym zaka¿eniem wirusem<br />
HIV, w celu zmniejszenia ryzyka zaka¿eñ bakteryjnych, gdy nie mo¿na zastosowaæ<br />
innych metod leczenia neutropenii. WP: Gor¹czka neutropeniczna (zaka¿enie<br />
w przebiegu neutropenii) w przypadkach innych ni¿ okreœlone w ChPL; Anemia<br />
aplastyczna; Neutropenia wrodzona w przypadkach innych ni¿ okreœlone w ChPL;<br />
Neutropenia nabyta w przypadkach innych ni¿ okreœlone w ChPL (2)Chemioterapia<br />
ICD-10: C.0.06.<br />
Hospira<br />
Tevagrastim: inf./inj. [roztw.] 48 mln j.m./0,8 ml<br />
- 1 amp.-strzyk. 0,8 ml+ ig³a os. do³.<br />
Rx-z<br />
Rx-z<br />
100% 136,48<br />
R (1) 3,20<br />
B (2) bezp³.<br />
100% 225,10<br />
R (1) 3,20<br />
B (2) bezp³.<br />
Filgrastim (1)W: Produkt jest wskazany w celu skrócenia czasu trwania neutropenii<br />
i zmniejszenia czêstoœci wystêpowania neutropenii z gor¹czk¹ u pacjentów otrzymuj¹cych<br />
chemioterapiê lekami cytotoksycznymi z powodu stwierdzonego nowotworu<br />
z³oœliwego (z wyj¹tkiem przewlek³ej bia³aczki szpikowej i zespo³ów mielodysplastycznych)<br />
oraz w celu skrócenia czasu trwania neutropenii u pacjentów poddanych<br />
leczeniu mieloablacyjnemu przed przeszczepieniem szpiku, u których wystêpuje<br />
zwiêkszone ryzyko przed³u¿onej ciê¿kiej neutropenii. Bezpieczeñstwo i sku-<br />
w celu zmniejszenia ryzyka zaka¿eñ bakteryjnych, gdy nie mo¿na zastosowaæ innych<br />
metod leczenia neutropenii. WP: Gor¹czka neutropeniczna (zaka¿enie w<br />
przebiegu neutropenii) w przypadkach innych ni¿ okreœlone w ChPL; Anemia aplastyczna;<br />
Neutropenia wrodzona w przypadkach innych ni¿ okreœlone w ChPL; Neu-<br />
Eozynofilowe<br />
tropenia nabyta w przypadkach innych ni¿ okreœlone w ChPL (2)Chemioterapia<br />
ICD-10: C.0.06.<br />
Teva Pharmaceuticals Polska<br />
Zarzio: inf./inj. [roztw.] 30 mln j.m./0,5 ml<br />
- 1 amp.-strzyk. 0,5 ml<br />
Zarzio: inf./inj. [roztw.] 30 mln.j.m./0,5 ml<br />
- 5 amp.-strzyk. 0,5 ml<br />
Zarzio: inf./inj. [roztw.] 48 mln j.m./0,5 ml<br />
- 1 amp.-strzyk. 0,5 ml<br />
Rx-z<br />
Rx-z<br />
Rx-z<br />
Rx-z<br />
100% 133,81<br />
R (1) 3,20<br />
B (2) bezp³.<br />
100% 733,74<br />
R (1) 3,20<br />
100% 226,03<br />
R (1) 3,20<br />
B (2) bezp³.<br />
100% 1166,14<br />
R (1) 3,20<br />
Filgrastim (1)W: Skrócenie czasu trwania neutropenii i zmniejszenie czêstoœci<br />
Hipogonadyzm hipergonadotropowy i hipogonadotropowy<br />
wystêpowania gor¹czki neutropenicznej u pacjentów otrzymuj¹cych chemioterapiê<br />
lekami cytotoksycznymi z powodu stwierdzonego nowotworu z³oœliwego (z wyj¹tkiem<br />
przewlek³ej bia³aczki szpikowej i zespo³ów mielodysplastycznych) oraz<br />
u dziewcz¹t do 18 r¿. - terapia substytucyjna<br />
skrócenie<br />
czasu trwania neutropenii u pacjentów poddanych leczeniu mieloablacyjnemu<br />
przed przeszczepieniem szpiku, u których wystêpuje zwiêkszone ryzyko przed³u¿onej<br />
ciê¿kiej neutropenii. Bezpieczeñstwo i skutecznoœæ stosowania filgrastymu s¹<br />
podobne u doros³ych i dzieci otrzymuj¹cych chemioterapiê lekami cytotoksycznymi.<br />
Mobilizacja komórek progenitorowych krwi obwodowej (ang. PBPC). U dzieci i doros³ych<br />
z ciê¿k¹ wrodzon¹, cykliczn¹ lub idiopatyczn¹ neutropeni¹ z bezwzglêdn¹<br />
Estradiol + Dydrogesterone (1)W: Hormonalna terapia zastêpcza (HTZ): dolegliwoœci<br />
zwi¹zanych z niedoborem estrogenów spowodowanych naturaln¹ menopauz¹<br />
lub chirurgicznym usuniêciem jajników. Preparat jest przeznaczony dla kobiet<br />
z zachowan¹ macic¹, dla kobiet, u których od ostatniej miesi¹czki (menopauzy)<br />
liczb¹ neutrofilów (ANC) 0,5x10 9 /l oraz ciê¿kimi lub nawracaj¹cymi zaka¿eniami up³ynê³o co najmniej 12 m-cy. Prewencja osteoporozy u kobiet w wieku pomenopauzalnym.<br />
WP: Hipogonadyzm hipergonadotropowy i hipogonadotropowy u<br />
w wywiadzie, d³ugotrwa³e podawanie filgrastymu jest wskazane w celu zwiêkszenia<br />
liczby neutrofilów oraz zmniejszenia czêstoœci i czasu trwania objawów zwi¹zanych dziewcz¹t do 18 r¿. - terapia substytucyjna<br />
Abbott Laboratories<br />
z zaka¿eniem. Leczenie przewlek³ej neutropenii (ANC 1,0x10 9 /l) u pacjentów z<br />
zaawansowanym zaka¿eniem wirusem HIV w celu zmniejszenia ryzyka zaka¿eñ<br />
Leczenie profilaktyczne u pacjentów z zaburzeniami odpornoœci<br />
bakteryjnych, gdy nie mo¿na zastosowaæ innych metod leczenia neutropenii. WP:<br />
Gor¹czka neutropeniczna (zaka¿enie w przebiegu neutropenii) w przypadkach in-<br />
lub chorobami rozrostowymi uk³adu krwiotwórczego<br />
nych ni¿ okreœlone w ChPL; Anemia aplastyczna; Neutropenia wrodzona w przypadkach<br />
innych ni¿ okreœlone w ChPL; Neutropenia nabyta w przypadkach innych Flucofast ® : kaps. 50 mg - 7 szt. Rx<br />
ni¿ okreœlone w ChPL (2)Chemioterapia ICD-10: C.0.06.<br />
Sandoz Polska<br />
Hiperinsulinizm spowodowany inn¹ przyczyn¹ ni¿ okreœlona w<br />
ChPL<br />
Somatuline Autogel: inj. [roztw.] 60 mg/0,3 ml<br />
- 1 amp.-strzyk.<br />
Somatuline Autogel: inj. [roztw.] 90 mg/0,3 ml<br />
- 1 amp.-strzyk.<br />
tworów neuroendokrynnych innych ni¿ okreœlone w ChPL<br />
Sandostatin Lar ® : inj. dom. [mikrogran.+ rozp.] 10 mg<br />
Rx<br />
- 1 fiol.+ amp.-strzyk. z rozp. 2,5 ml<br />
Sandostatin Lar ® : inj. dom. [mikrogran.+ rozp.] 20 mg<br />
- 1 fiol.+ amp.-strzyk. z rozp. 2,5 ml<br />
Lz<br />
Sandostatin Lar ® : inj. dom. [mikrogran.+ rozp.] 30 mg<br />
- 1 fiol.+ amp.-strzyk. z rozp. 2,5 ml<br />
Lz<br />
Rx<br />
Rx<br />
Rx<br />
100% 2810,50<br />
B (1) bezp³.<br />
100% 3746,97<br />
B (1) bezp³.<br />
R (2) 244,73<br />
100% 4683,42<br />
B (1) bezp³.<br />
R (2) 4,27<br />
100% 2268,00<br />
B (1) bezp³.<br />
R (2) 22,20<br />
100% 3951,19<br />
B (1) bezp³.<br />
R (2) 12,70<br />
100% 5503,30<br />
B (1) bezp³.<br />
R (2) 4,57<br />
Octreotide (1)Chemioterapia ICD-10: C.45. (2)Akromegalia WP: Hiperinsulinizm<br />
spowodowany inn¹ przyczyn¹ ni¿ okreœlona w ChPL; Objawy hipersekrecji wystêpuj¹ce<br />
w przebiegu nowotworów neuroendokrynnych innych ni¿ okreœlone w ChPL<br />
W: Leczenie pacjentów z akromegali¹: których stan jest zadowalaj¹co kontrolowany<br />
leczeniem produktem leczniczym podawanym podskórnie, u których leczenie chirurgiczne<br />
lub radioterapia jest niewskazana lub nieskuteczna, lub bêd¹cych w okresie<br />
przejœciowym, przed wyst¹pieniem ca³kowitego wyniku dzia³ania radioterapii.<br />
Leczenie objawów u pacjentów z hormonalnie czynnymi guzami ¿o³¹dka, jelit i<br />
trzustki, którzy zadowalaj¹co reaguj¹ na leczenie produktem podawanym podskórnie:<br />
rakowiak z objawami zespo³u rakowiaka, VIPoma, glukagonoma, gastrinoma<br />
(zespó³ Zollingera-Ellisona), insulinoma, w celu utrzymania w³aœciwego stê¿enia<br />
glukozy przed operacj¹ oraz w leczeniu podtrzymuj¹cym, GRFoma. Leczenie pacjentów<br />
z zaawansowanymi guzami neuroendokrynnymi wywodz¹cymi siê ze œrodkowej<br />
czêœci prajelita lub o nieznanym ognisku pierwotnym. Novartis Pharma<br />
Rx<br />
Rx<br />
100% 34,02<br />
B (1) bezp³.<br />
R (2) 3,20<br />
100% 45,36<br />
B (1) bezp³.<br />
R (2) 3,20<br />
Sandostatin ® : inj. [roztw.] 200 µg/ml -1fiol.5ml Rx 100% X<br />
Octreotide (1)Chemioterapia ICD-10: C.45. (2)Akromegalia WP: Hiperinsulinizm<br />
spowodowany inn¹ przyczyn¹ ni¿ okreœlona w ChPL; Objawy hipersekrecji wystêpuj¹ce<br />
w przebiegu nowotworów neuroendokrynnych innych ni¿ okreœlone w ChPL<br />
W: Leczenie objawowe i w celu zmniejszenia stê¿enia hormonu wzrostu (GH) i<br />
IGF-1 w osoczu pacjentów z akromegali¹, u których leczenie chirurgiczne lub radioterapia<br />
okaza³y siê niewystarczaj¹ce lub nieskuteczne. Stosowanie preparatu zaleca<br />
siê równie¿ w leczeniu chorych z akromegali¹, u których leczenie operacyjne jest<br />
przeciwwskazane b¹dŸ u pacjentów odmawiaj¹cych poddania siê takiemu leczeniu<br />
lub bêd¹cych w okresie przejœciowym, przed wyst¹pieniem pe³nych efektów radioterapii.<br />
£agodzenie objawów spowodowanych obecnoœci¹ hormonalnie czynnych<br />
guzów ¿o³¹dka, jelit i trzustki, takich jak: rakowiaki z objawami zespo³u rakowiaka,<br />
VIP-oma (nowotwory wydzielaj¹ce polipeptydy jelitowe dzia³aj¹ce na naczynia), glukagonoma,<br />
gastrinoma/zespó³ Zollingera-Ellisona, zwykle z jednoczesnym stosowaniem<br />
leków z grupy inhibitorów pompy protonowej lub leków selektywnie<br />
blokuj¹cych receptor H2, insulinoma, w celu przedoperacyjnej kontroli hipoglikemii<br />
oraz jako leczenie podtrzymuj¹ce, GRF-oma. Preparat nie jest lekiem przeciwnowotworowym<br />
i nie powoduje wyleczenia u tych chorych. Kontrola nie poddaj¹cych siê<br />
leczeniu biegunek u chorych na AIDS. Zapobieganie powik³aniom po operacjach<br />
trzustki. Nag³e postêpowanie w celu zahamowania krwawieñ lub zapobiegania nawrotom<br />
krwawieñ z ¿ylaków prze³yku w przebiegu marskoœci w¹troby. Preparat jest<br />
stosowany w po³¹czeniu ze specjalnym leczeniem, takim jak endoskopowa skleroterapia<br />
¿ylaków.<br />
Novartis Pharma<br />
Femoston ® conti: tabl. powl. 1mg+5mg- 28 szt. Rx<br />
100% 25,41<br />
30% (1) 15,83<br />
Flucofast ® : kaps. 50 mg - 14 szt. Rx<br />
Flucofast ® : kaps. 100 mg - 7 szt. Rx<br />
Flucofast ® : kaps. 100 mg - 28 szt. Rx<br />
Flucofast ® : kaps. 150 mg - 1 szt. Rx<br />
100% 14,28<br />
50% (1) 8,43<br />
100% 27,07<br />
50% (1) 15,36<br />
100% 28,04<br />
50% (1) 16,33<br />
100% 106,90<br />
50% (1) 60,06<br />
100% 6,07<br />
50% (1) 3,56<br />
Fluconazole (1)W: Leczenie zaka¿eñ grzybiczych. Produkt jest wskazany do stosowania<br />
u pacjentów doros³ych w leczeniu nastêpuj¹cych zaka¿eñ: kryptokokowe<br />
zapalenie opon mózgowych; kokcydioidomikoza; inwazyjne kandydozy; dro¿d¿ako-<br />
pobieganiu nastêpuj¹cym zaka¿eniom: nawroty kryptokokowego zapalenia opon<br />
mózgowych u pacjentów z podwy¿szonym ryzykiem nawrotów; nawroty dro¿d¿akowego<br />
zapalenia b³ony œluzowej jamy ustnej, gard³a i prze³yku u pacjentów zaka¿onych<br />
HIV, u których jest zwiêkszone ryzyko nawrotów; nawroty dro¿d¿ycy pochwy<br />
(4 lub wiêcej zaka¿eñ w ci¹gu roku); zaka¿enia grzybicze u pacjentów z przed³u¿aj¹c¹<br />
siê neutropeni¹ (np. u pacjentów z nowotworami krwi, otrzymuj¹cych chemioterapiê<br />
lub u pacjentów po przeszczepieniu krwiotwórczych komórek macierzystych).<br />
Produkt jest wskazany do stosowania w nastêpuj¹cych zaka¿eniach u noworodków,<br />
niemowl¹t, dzieci i m³odzie¿y w wieku 0-17 lat. Leczenie dro¿d¿akowego zaka¿enia<br />
b³on œluzowych (jamy ustnej, gard³a i prze³yku), inwazyjnej kandydozy i kryptokokowego<br />
zapalenia opon mózgowych oraz w zapobieganiu zaka¿eniom dro¿d¿akami u<br />
pacjentów z os³abion¹ odpornoœci¹. Preparat mo¿na stosowaæ jako leczenie podtrzymuj¹ce<br />
w celu zapobiegania nawrotom kryptokokowego zapalenia opon mózgowych<br />
u dzieci z wysokim ryzykiem nawrotów. Leczenie mo¿na rozpocz¹æ przed<br />
otrzymaniem wyników posiewu lub innych badañ laboratoryjnych. Jednak¿e po ich<br />
otrzymaniu nale¿y odpowiednio dostosowaæ dostêpne leczenie. Nale¿y wzi¹æ pod<br />
uwagê oficjalne wytyczne dotycz¹ce w³aœciwego zastosowania leków przeciwgrzybiczych.<br />
WP: Leczenie profilaktyczne u pacjentów z zaburzeniami odpornoœci lub<br />
chorobami rozrostowymi uk³adu krwiotwórczego<br />
Medana S.A.