dim. – skr. z l. dimidius polovica. Dimastigamoeba ... - datasolution.sk
dim. – skr. z l. dimidius polovica. Dimastigamoeba ... - datasolution.sk
dim. – skr. z l. dimidius polovica. Dimastigamoeba ... - datasolution.sk
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
<strong>sk</strong>atolu, tryptofánu, albumínu, námeľových alkaloidov, črevných baktérií, ako aj na rozlíšenie koţných<br />
eflorescencií.<br />
p-<strong>dim</strong>etylaminobenzaldehyd<br />
<strong>dim</strong>etylaminopropionitril <strong>–</strong> <strong><strong>sk</strong>r</strong>. DMAPN, bezfarebná vo vode rozp. tekutina pouţíva sa pri výrobe<br />
polyuretánovej peny. Dlhodobá expozícia môţe vyvolať urologické a neurologické poruchy.<br />
Dimetylan ® →promoxolán.<br />
N,N-<strong>dim</strong>etylanilín <strong>–</strong> bezfarebná olejovitá kvapalina pouţívaná pri výrobe farbív a výbušných látok.<br />
<strong>dim</strong>etylarzín →kakodylhydrid.<br />
<strong>dim</strong>etylbenzantracén <strong>–</strong> <strong><strong>sk</strong>r</strong>. DMBA, 9,10-<strong>dim</strong>etyl-1,2-benzantracén, polycyklický aromatic-ký<br />
uhľovodík, vysokoúčinný karcinogén, kt. vzniká pri neúplnom spaľovaní uhlia.<br />
Je to prokarcinogén, kt. sa stáva mutagénne aktívnym po metabolickej<br />
aktivácii na epoxidový intermediát. Pouţíva sa vo vý<strong>sk</strong>ume chem.<br />
karcinogenézy.<br />
Dimetylbenzanatracén<br />
<strong>dim</strong>etylbenzén →xylén.<br />
5,6-<strong>dim</strong>etylbenzimidazol <strong>–</strong> derivát benzimidazolu <strong>dim</strong>etylovaný na benzénovom kruhu. Ide o<br />
neobvyklú bázu, kt. tvorí spolu s ribózo-3-fosfátom nukleotidovú časť molekuly<br />
vitamínu B 12 .<br />
5,6-<strong>dim</strong>etylbenzimidazol<br />
<strong>dim</strong>etylfenantrén <strong>–</strong> látka so slabým estrogénovým účinkom; karcinogén.<br />
<strong>dim</strong>etylformamid <strong>–</strong> DMFA, disubstituovaný amid kys. mravčej (CH 3 ) 2 NCHO, M r 73,1; bezfarebná<br />
kvapalina, Málo reaktívne aprotónové rozpúšťadlo. Vyznačuje sa vysokou dielektrickou konštantou a<br />
schopnosťou rozpúšťať org. a anorg. látky. Pri iónových zlúč. d. solvatuje najmä katióny, kým anióny<br />
ostávajú relat. voľné, a preto sú veľmi reaktívne. To zapríčiňuje zvyšovanie zásaditosti zásad a<br />
nukleofilnej sily nukleofilných činidiel. Mnohé reakcie, kt. prebiehajú v iných rozpúšťadlách pomaly,<br />
pri vyšších teplotách a s nízkymi výťaţkami, v d. prebiehajú rýchlo, často pri obyčajnej teplote a s<br />
vysokými výťaţkami. K týmto reakciám, patria nukleofilné substitučné reakcie, eliminačné reakcie,<br />
molekulové prešmyky atď. D. urýchľuje alkyláciu káliumftalamidu (Gabrielova syntéza) sodných solí<br />
alkalických kovov iných zlúč., kt. majú kyslé vodíky. D. je výhodným rozpúšťadlom aj pri<br />
nukleofilných aromatických substitučných reakciách, elektrolýze solí karboxylových kys. (Kolbeho<br />
reakcia), Wittigovej reakcii, syntéze peptidov, Ullmanovej reakcii, Beckmannovom prešmyku,<br />
Willgerodtovej reakcii, dehydrogenácii ap. Podobné vlastnosti ako d. má →<strong>dim</strong>etylsulfoxid a<br />
→sulfolán. D. reaguje s acylhalogenidmi a anhydridmi kys., pričom vznikajú amidy, aduje sa na<br />
alkény, s alkyllítiom po<strong>sk</strong>ytuje aldehydy vyššie o jeden uhlík, kondenzuje sa s amínmi na príslušné<br />
formamidy a ochotne reaguje s mnohými fosforovými zlúč. D. sa pouţíva ako rozpúšťadlo v chémii<br />
cukrov, pretoţe mutarotácia v ňom prebieha veľmi pomaly, ako aj pri výrobe plastov.<br />
9
Change language