Rozporzadzenie UE 2003/2003 - K+S KALI GmbH

Metoda 4
Oznaczenie wartości pH
1. Zakres i dziedzina zastosowania
Niniejszy dokument określa procedurę pomiaru wartości pH roztworu nawozu prostego o wysokiej
zawartości azotu na bazie azotanu amonu.
2. Zasada
Pomiar pH roztworu azotanu amonu za pomocą pehametru.
3. Odczynniki
Woda destylowana lub zdemineralizowana, nie zawierająca dwutlenku węgla.
3.1. Roztwór buforowy pH 6,88 w temperaturze 20 °C
Rozpuścić 3,40 ± 0,01 g diwodorofosforanu potasu (KH 2 PO 4 ) w około 400 ml wody. Następnie
rozpuścić 3,55 ± 0,01 g wodorofosforanu sodu (Na 2 HPO 4 ) w około 400 ml wody. Przenieść obydwa
roztwory ilościowo do kolby miarowej o pojemności 1000 ml, dopełnić do kreski i wymieszać.
Roztwór przechowywać w szczelnym naczyniu.
3.2. Roztwór buforowy pH 4,00 w temperaturze 20 °C
Rozpuścić 10,21 ± 0,01 g wodoroftalanu potasu (KHC 8 O 4 H 4 ) w wodzie i przenieść ilościowo do kolby
miarowej o pojemności 1000 ml. Uzupełnić do kreski i wymieszać. Roztwór przechowywać w
hermetycznym naczyniu.
3.3. Do oznaczania pH można stosować także handlowy roztwór buforowy.
4. Aparatura
Pehametr, wyposażony w elektrody, szklaną i kalomelową lub ich odpowiedniki, czułość 0,05 jednostek
pH.
5. Sposób postępowania
5.1. Kalibracja pehametru
Wykalibrować pehametr (4) w temperaturze 20 (± 0,01) °C, stosując roztwory buforowe (3.1), (3.2) lub
(3.3). Nad powierzchnią roztworu przepuszczać powoli strumień azotu i utrzymywać go w czasie
całego testu.
5.2. Wlać 100,0 ml wody na 10 (± 0,01) g badanej próbki do zlewki o pojemności 250 ml. Usunąć
substancje nierozpuszczalne przez filtrowanie, dekantację lub odwirowanie. Zmierzyć wartość pH
klarownego roztworu w temperaturze 20 (± 0,01) °C, zgodnie z procedurą taką, jak dla kalibracji
pehametru.
6. Wyrażanie wyników
Wyrazić wyniki w postaci jednostek pH, z dokładnością do 0,1 jednostki i podać temperaturę w której
wykonano oznaczanie.
Metoda 5
Oznaczanie uziarnienia
1. Zakres i dziedzina zastosowania
Ten dokument określa procedurę testu przesiewania prostego nawozu azotowego o wysokiej zawartości
azotu na bazie azotanu amonu.
2. Zasada
Próbkę przesiewa się ręcznie lub mechanicznie przez zestaw trzech sit. Należy odnotować masę
zatrzymaną na każdym sicie i obliczyć w procentach ilość materiału przesianego przez odpowiednie
sita.
3. Aparatura
3.1 Sita kontrolne o średnicy 200 mm, tkane z drutu, z oczkami o standardowej wielkości odpowiednio 2
mm, 1 mm i 0,5 mm, pokrywa oraz naczynie zbierające.
3.2 Waga o dokładności ważenia do 0,1 g.
3.3 Mechaniczna wytrząsarka sit (jeśli jest dostępna) umożliwiająca wprowadzanie badanej próbki w ruch
zarówno pionowy, jak i poziomy.
4. Sposób postępowania
4.1. Próbę podzielić na porcje reprezentatywne po około 100 g.
4.2. Zważyć jedną z tych porcji z dokładnością do 0,1 g.
4.3. Ustawić komplet sit w rosnącej kolejności; naczynie zbierające, sito 0,5 mm, sito 1 mm, sito 2 mm;
umieścić badaną porcję na górnym sicie i założyć pokrywę.