Rozporzadzenie UE 2003/2003 - K+S KALI GmbH

More documents

Recommendations

Info

Rysunek 2 A = Rurka absorpcyjna napełniona wapnem sodowanym B = Kolba reakcyjna C’ = Kolumna rektyfikacyjna Vigreux o długości około 150 mm C = Chłodnica z podwójnym płaszczem, o długości 200 mm D = Płuczka Drechsela o pojemności 250 ml E = Łaźnia lodowa F 1 i F 2 = Płuczki absorpcyjne o średnicy od 32 do 35 mm połączone za pomocą szlifów kulistych. G = Pompa ssąca i przyrząd regulujący ssanie (pod strzałką na dole rysunku) = źródło azotu (nad strzałką na końcu rysunku) = do pompy ssącej
Metoda 4 Oznaczenie wartości pH 1. Zakres i dziedzina zastosowania Niniejszy dokument określa procedurę pomiaru wartości pH roztworu nawozu prostego o wysokiej zawartości azotu na bazie azotanu amonu. 2. Zasada Pomiar pH roztworu azotanu amonu za pomocą pehametru. 3. Odczynniki Woda destylowana lub zdemineralizowana, nie zawierająca dwutlenku węgla. 3.1. Roztwór buforowy pH 6,88 w temperaturze 20 °C Rozpuścić 3,40 ± 0,01 g diwodorofosforanu potasu (KH 2 PO 4 ) w około 400 ml wody. Następnie rozpuścić 3,55 ± 0,01 g wodorofosforanu sodu (Na 2 HPO 4 ) w około 400 ml wody. Przenieść obydwa roztwory ilościowo do kolby miarowej o pojemności 1000 ml, dopełnić do kreski i wymieszać. Roztwór przechowywać w szczelnym naczyniu. 3.2. Roztwór buforowy pH 4,00 w temperaturze 20 °C Rozpuścić 10,21 ± 0,01 g wodoroftalanu potasu (KHC 8 O 4 H 4 ) w wodzie i przenieść ilościowo do kolby miarowej o pojemności 1000 ml. Uzupełnić do kreski i wymieszać. Roztwór przechowywać w hermetycznym naczyniu. 3.3. Do oznaczania pH można stosować także handlowy roztwór buforowy. 4. Aparatura Pehametr, wyposażony w elektrody, szklaną i kalomelową lub ich odpowiedniki, czułość 0,05 jednostek pH. 5. Sposób postępowania 5.1. Kalibracja pehametru Wykalibrować pehametr (4) w temperaturze 20 (± 0,01) °C, stosując roztwory buforowe (3.1), (3.2) lub (3.3). Nad powierzchnią roztworu przepuszczać powoli strumień azotu i utrzymywać go w czasie całego testu. 5.2. Wlać 100,0 ml wody na 10 (± 0,01) g badanej próbki do zlewki o pojemności 250 ml. Usunąć substancje nierozpuszczalne przez filtrowanie, dekantację lub odwirowanie. Zmierzyć wartość pH klarownego roztworu w temperaturze 20 (± 0,01) °C, zgodnie z procedurą taką, jak dla kalibracji pehametru. 6. Wyrażanie wyników Wyrazić wyniki w postaci jednostek pH, z dokładnością do 0,1 jednostki i podać temperaturę w której wykonano oznaczanie. Metoda 5 Oznaczanie uziarnienia 1. Zakres i dziedzina zastosowania Ten dokument określa procedurę testu przesiewania prostego nawozu azotowego o wysokiej zawartości azotu na bazie azotanu amonu. 2. Zasada Próbkę przesiewa się ręcznie lub mechanicznie przez zestaw trzech sit. Należy odnotować masę zatrzymaną na każdym sicie i obliczyć w procentach ilość materiału przesianego przez odpowiednie sita. 3. Aparatura 3.1 Sita kontrolne o średnicy 200 mm, tkane z drutu, z oczkami o standardowej wielkości odpowiednio 2 mm, 1 mm i 0,5 mm, pokrywa oraz naczynie zbierające. 3.2 Waga o dokładności ważenia do 0,1 g. 3.3 Mechaniczna wytrząsarka sit (jeśli jest dostępna) umożliwiająca wprowadzanie badanej próbki w ruch zarówno pionowy, jak i poziomy. 4. Sposób postępowania 4.1. Próbę podzielić na porcje reprezentatywne po około 100 g. 4.2. Zważyć jedną z tych porcji z dokładnością do 0,1 g. 4.3. Ustawić komplet sit w rosnącej kolejności; naczynie zbierające, sito 0,5 mm, sito 1 mm, sito 2 mm; umieścić badaną porcję na górnym sicie i założyć pokrywę.
Page 1 and 2:
ROZPORZĄDZENIE (WE) NR 2003/2003 P
Page 3 and 4:
podjęcia odpowiednich kroków, aby
Page 5 and 6:
(j) „Nawóz wieloskładnikowy”
Page 7 and 8:
c) fosfor i potas tylko w formie tl
Page 9 and 10:
Artykuł 9 Oznakowania 1. Bez uszcz
Page 11 and 12:
Artykuł 12 Pakowanie W przypadku p
Page 13 and 14:
Wapń, magnez, sód i siarka 1. Dek
Page 15 and 16:
4. Formy i rozpuszczalność skład
Page 17 and 18:
Bez uszczerbku dla środków, o kt
Page 19 and 20:
celu dokumentacji technicznej, robi
Page 21 and 22:
SPIS TREŚCI ZAŁĄCZNIK I - Wykaz
Page 23 and 24:
Metoda 6.1 Oznaczanie zawartości c
Page 25 and 26:
ZAŁĄCZNIK I WYKAZ TYPÓW NAWOZÓW
Page 27 and 28:
A.1. Nawozy azotowe(cd) 6 Siarczano
Page 29 and 30:
A.1. Nawozy azotowe (cd) 13 Nawóz
Page 31 and 32:
A.1. Nawozy azotowe (cd) 18 Siarcza
Page 33 and 34: 2a) Superfosfat prosty Produkt otrz
Page 35 and 36: 5 Termofosfat Produkt otrzymywany w
Page 37 and 38: A.3. Nawozy potasowe Nr Nazwa typu
Page 39 and 40: 7 Kizeryt z dodatkiem siarczanu pot
Page 41 and 42: 1 2 3 4 5 6 (6b) P 2 O 5 rozpuszcza
Page 43 and 44: B.1. Nawozy NPK (cd.) B.1.2. Nazwa
Page 45 and 46: B.2. Nawozy NP B.2.1. Nazwa typu Na
Page 47 and 48: B.2. Nawozy NP (cd.) Nazwa typu Inf
Page 49 and 50: B.3. Nawozy NK B.3.1. Nazwa typu Na
Page 51 and 52: B.4. Nawozy PK Nazwa typu Informacj
Page 53 and 54: Formy, rozpuszczalności i zawarto
Page 55 and 56: chemicznie i przez rozpuszczenie az
Page 57 and 58: C.2. Nawozy płynne wieloskładniko
Page 65 and 66: D. Nawozy zawierające drugorzędne
Page 67 and 68: E.1.2. Kobalt Nr Nazwa typu Informa
Page 69 and 70: 1 2 3 4 5 6 3g Tlenochlorek miedzi
Page 71 and 72: E.1.5. Mangan Nr Nazwa typu Informa
Page 73 and 74: E.1.7. Cynk Nr Nazwa typu Informacj
Page 75 and 76: kwas 2- hydroksyetylenodiaminotetra
Page 77 and 78: siarczan potasu zawierający sole m
Page 79 and 80: odporności na detonację dla nawoz
Page 81 and 82: Popiół: ≤ 0,1 % (m/m) 5. Aparat
Page 83: ektyfikacyjną Vigreux (C’) i ch
Page 87 and 88: dodawanie azotanu srebra w porcjach
Page 89 and 90: 5.3. Oznaczanie 5.3.1. Przygotowani
Page 91 and 92: 4.4.2. Przygotowanie rur stalowych
Page 94 and 95: Rysunek 1 Ładunek detonujący z si
Page 96 and 97: 1 6 do Rysunek 3 Ustawienie rury st
Page 98 and 99: Wielkość partii powinna być taka
Page 100 and 101: POSTANOWIENIA OGÓLNE DOTYCZĄCE ME
Page 102 and 103: 4.5. Wodorotlenek sodu lub potasu,
Page 104 and 105: 0-5 5-10 10-15 15-20 20-40 10 10 7
Page 106 and 107: Rysunek 2 (a) Kolba okrągłodenna
Page 108 and 109: Rysunek 4 (a) Kolba okrągłodenna
Page 110 and 111: Zestawić aparat destylacyjny tak,
Page 112 and 113: 4. Odczynniki Woda destylowana lub
Page 114 and 115: Rysunek 5 Objaśnienia do rysunku 5
Page 116 and 117: pomiarowej o pojemności 250ml, uzu
Page 118 and 119: Dokument określa metodę oznaczani
Page 120 and 121: Przy używaniu amoniakalnego roztwo
Page 122 and 123: C - masa biuretu odczytana z krzywe
Page 124 and 125: 4.20. Wodorotlenek sodu lub potasu,
Page 126 and 127: 7.1.2.6. Wyrażanie wyników gdzie
Page 128 and 129: wystarczającą ilość wody destyl
Page 130 and 131: Rysunek 6 Aparat do oznaczania azot
Page 132 and 133: Metoda 2.6.2 Oznaczanie różnych p
Page 134 and 135:
kolby destylacyjnej, rozcieńczyć
Page 136 and 137:
gdzie: a - ilość mianowanego rozt
Page 138 and 139:
5.2. Wytrząsarka obrotowa (35-40 o
Page 140 and 141:
Rysunek 8 Metody 3.1.5 Ekstrakcja f
Page 142 and 143:
5. Aparatura 5.1. Sprzęt laborator
Page 144 and 145:
W dokumencie określono metodę ozn
Page 146 and 147:
%P w nawozie = lub %P 2 O 5 w nawoz
Page 148 and 149:
albo 50 250 50 262,800 218,120 7.8.
Page 150 and 151:
Procentową zawartość chlorków o
Page 152 and 153:
M 2 = naważka, w gramach, pozosta
Page 154 and 155:
Rozpuszczanie składników pokarmow
Page 156 and 157:
dokładnie ujednorodnić zawartoś
Page 158 and 159:
albo 4.3.3. Handlowy roztwór wzorc
Page 160 and 161:
4.8. Roztwór wodorotlenku potasu i
Page 162 and 163:
6.3. Prażenie osadu i ważenie Umi
Page 164 and 165:
Zmieszać 1 objętość kwasu chlor
Page 166 and 167:
Niniejszy sposób wykonania stosuje
Page 168 and 169:
E - zawartość mikroskładnika w n
Page 170 and 171:
Po odpowiedniej obróbce i rozcień
Page 172 and 173:
gdzie: Cu - zawartość miedzi w na
Page 174 and 175:
6.1. Roztwór ekstraktu manganu Pat
Page 176 and 177:
Zmierzyć absorbancje roztworów ot
Page 178 and 179:
Uwaga: Ekstrakcja ta jest procesem
Page 180 and 181:
8 Oznaczanie Oznaczanie każdego mi
Page 182 and 183:
Z krzywej odczytać stężenie odpo
Page 184 and 185:
Niniejszy dokument określa sposób
Page 186 and 187:
7. Wyrażanie wyników 1ml mianowan
Page 188 and 189:
4.10. Azotan srebra, roztwór o st
Page 190 and 191:
gdzie: X - ilość osadu oksynianu
Page 192:
ZAŁĄCZNIK V A. WYKAZ DOKUMENTÓW
show all

Rozporzadzenie UE 2003/2003 - K+S KALI GmbH

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?