Rozporzadzenie UE 2003/2003 - K+S KALI GmbH

Zmierzyć absorbancje roztworów otrzymanych po ekstrakcji 7.3. przy długości fali 470 nm, stosując jako
odnośnik roztwór wzorcowy zawierający 0 μg/ml molibdenu (7.2).
8. Wyrażanie wyników
Sporządzić krzywą wzorcową, odkładając na osi odciętych zawartość molibdenu w poszczególnych
roztworach wzorcowych (7.2), w μg, a na osi rzędnych odpowiadające im wartości absorbancji (7.4)
odczytane na spektrofotometrze.
Z otrzymanej krzywej wzorcowej odczytać zawartość molibdenu w roztworze badanym (6.2.) i roztworze
próby ślepej (7.1.). Zawartości te są oznaczone odpowiednio (x s ) i (x b ).
Zawartość procentową molibdenu w nawozie obliczyć ze wzorów:
lub jeśli zastosowano Metodę 9.3:
Mo (%) = [(x s - x b ) x V/a x D] / (M x 10 4 )
Mo (%) = [(x s - x b ) x V/a x 2D] / (M x 10 4 )
gdzie:
a -objętość porcji roztworu pobrana do oznaczania z ostatniego rozcieńczenia roztworu (6.2.), ml;
x s - zawartość molibdenu (Mo) w roztworze badanym (6.2.), μg;
x b -zawartość molibdenu (Mo) w roztworze próby ślepej (7.1.), którego objętość odpowiada objętości (a)
porcji roztworu badanego (6.2.), μg;
V -objętość ekstraktu otrzymanego Metodą 9.1 lub 9.2, ml;
D -współczynnik odpowiadający rozcieńczeniu wykonanemu w 6.2;
M -masa badanej próbki pobranej zgodnie z Metodą 9.1 lub 9.2, g.
Obliczanie współczynnika rozcieńczenia D: jeśli (a 1 ) i (a 2 ) są kolejnymi porcjami ekstraktu, natomiast (v 1 ) i
(v 2 ) są objętościami odpowiadającymi ich odpowiednim rozcieńczeniem, to współczynnik rozcieńczenia
wyraża się następująco:
D = (v 1 /a 1 ) x (v 2 /a 2 )
Metoda 9.11
Oznaczanie cynku w ekstraktach nawozowych metodą atomowej spektrometrii absorpcyjnej
1. Dziedzina
Niniejsza metoda opisuje sposób wykonania oznaczania cynku w ekstraktach nawozowych.
2. Zakres zastosowania
Niniejszy sposób wykonania oznaczania stosuje się do nawozów ekstrahowanych Metodami 9.1 i/lub 9.2,
dla których w załączniku I E do niniejszego rozporządzenia wymagane jest deklarowanie zawartości
całkowitego i/lub rozpuszczalnego w wodzie cynku.
3. Zasada
Po odpowiedniej obróbce i rozcieńczeniu ekstraktów zawartość cynku oznacza się metodą atomowej
spektrometrii absorpcyjnej.
4. Odczynniki
4.1. Kwas chlorowodorowy, roztwór o stężeniu około 6 mol/l
Patrz Metoda 9.4 (4.1).
4.2. Kwas chlorowodorowy, roztwór o stężeniu około 0,5 mol/l
Patrz Metoda 9.4 (4.2).
4.3. Roztwory soli lantanu ( 10 g La w 1 l)
Patrz Metoda 9.4 (4.3).
4.4. Roztwory wzorcowe cynku
4.4.1. Roztwór podstawowy cynku (1000 μg/ml)
W kolbie pomiarowej o pojemności 1000 ml rozpuścić 1 g sproszkowanego cynku lub płatków cynkowych,
odważonych z dokładnością do 0,1 mg, w 25 ml kwasu chlorowodorowego o stężeniu 6 mol/l (4.1). Po
całkowitym rozpuszczeniu, dopełnić do kreski wodą i dokładnie wymieszać.
4.4.2. Roztwór roboczy cynku (100 μg/ml)
W kolbie pomiarowej o pojemności 200 ml rozcieńczyć 20 ml roztworu podstawowego (4.4.1) roztworem
kwasu chlorowodorowego o stężeniu 0,5 mol/l (4.2). Dopełnić do kreski roztworem kwasu
chlorowodorowego o stężeniu 0,5 mol/l i dokładnie wymieszać.
5. Aparatura