Rozporzadzenie UE 2003/2003 - K+S KALI GmbH
Rozporzadzenie UE 2003/2003 - K+S KALI GmbH
Rozporzadzenie UE 2003/2003 - K+S KALI GmbH
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
Ekstrakcja ta jest procesem empirycznym i może, lecz nie musi, być ilościowa.<br />
4. Odczynniki<br />
4.1. Kwas chlorowodorowy (HCl), roztwór rozcieńczony, o stężeniu około 6 mol/l<br />
Zmieszać 1 objętość kwasu chlorowodorowego (d 20 = 1,18 g/ml) z 1 objętością wody.<br />
5. Aparatura<br />
5.1. Aparat rotacyjny o częstotliwości 35-40 obrotów/min.<br />
5.2. Pehametr<br />
Uwaga:<br />
Gdy w ekstrakcie ma być oznaczana zawartość boru, nie należy używać naczyń ze szkła borokrzemowego.<br />
Do tej ekstrakcji zaleca się stosowanie naczyń z teflonu lub kwarcu. Jeżeli naczynia szklane były myte<br />
detergentami zawierającymi borany, należy je dokładnie wypłukać.<br />
6. Przygotowanie próbki<br />
Patrz: Metoda 1<br />
7. Sposób postępowania<br />
7.1. Próbka do badań<br />
Odważyć 2-10 g badanego nawozu z dokładnością do1 mg, w zależności od zadeklarowanej zawartości<br />
mikroskładnika w nawozie. Poniższą tabelę należy stosować do określenia końcowego rozcieńczenia<br />
roztworu do badań, w którym stężenie oznaczanego pierwiastka mieści się w zakresie pomiarowym<br />
podanym dla każdej metody:<br />
Deklarowana zawartość mikroskładnika w nawozie
Change language