Rozporzadzenie UE 2003/2003 - K+S KALI GmbH
Rozporzadzenie UE 2003/2003 - K+S KALI GmbH
Rozporzadzenie UE 2003/2003 - K+S KALI GmbH
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
gdzie:<br />
a - ilość mianowanego roztworu wodorotlenku sodu lub potasu 0,1 mol/l (4.17), użytego do próby ślepej<br />
wykonanej w tych samych warunkach co analiza, ml<br />
A - ilość mianowanego roztworu wodorotlenku sodu lub potasu 0,1 mol/l (4.17), użytego do analizy, ml<br />
M - masa badanej próbki zawarta w odpowiedniej objętości roztworu pobranej do oznaczania, g<br />
7.6.4. Metoda grawimetryczna z użyciem ksanthydrolu<br />
Do zlewki o pojemności 100 ml przenieść pipetą porcję przesączu (7.1) zawierającą nie więcej niż 20 mg<br />
azotu amidowego. Dodać 40 ml kwasu octowego (4.11). Mieszać szklaną bagietką przez 1minutę,<br />
pozostawić na pięć minut do opadnięcia osadu. Przesączyć do zlewki o pojemności 100 ml, przemyć<br />
kilkoma mililitrami kwasu octowego (4.11), dodawać do przesączu, kropla po kropli 10 ml ksanthydrolu<br />
(4.23), ciągle mieszając szklaną bagietką. Odstawić do czasu, aż pojawi się osad, ponownie mieszać przez<br />
jedna lub dwie minuty. Zostawić na półtorej godziny. Stosując niewielkie podciśnienie przesączyć przez<br />
szklany tygiel, uprzednio wysuszony i zważony. Osad przemyć trzykrotnie 5 ml etanolu po 5 ml każda<br />
(4.28) nie starając się usunąć całego kwasu octowego. Tygiel umieścić w suszarce laboratoryjnej i suszyć w<br />
temperaturze 130 °C przez 1godziną (nie przekraczać 145 °C). Pozostawić do ochłodzenia w eksykatorze i<br />
zważyć.<br />
7.6.5. Wyrażanie wyników<br />
× m<br />
% N amidowego<br />
= 6, 67<br />
M<br />
gdzie:<br />
m - masa otrzymanego osadu, g<br />
M - masa próbki badanej, obecnej w porcji roztworu pobranej do oznaczania, g<br />
Wynik oznaczania skorygować, uwzględniając próbę ślepą. Na ogół azot amidowy można oznaczać bez<br />
większego błędu, łącznie z biuretem, którego zawartość jest niska w nawozach wieloskładnikowych.<br />
7.6.6. Oznaczanie azotu amidowego z różnicy<br />
Azot amidowy można również obliczyć według następującej tabeli:<br />
Przypadek N azotanowy N amonowy N amidowy<br />
1<br />
2<br />
Nieobecny<br />
Obecny<br />
Obecny<br />
Obecny<br />
(7.2.4) — (7.5.3)<br />
(7.3.3) — (7.5.3)<br />
8. Weryfikacja wyników<br />
Przed każdą analizą sprawdzić czy stosowane aparaty pracują prawidłowo i czy została zastosowana<br />
właściwa metoda za pomocą roztworu wzorcowego zawierającego różne postacie azotu, w proporcjach<br />
podobnych do tych jak w próbce badanej. Roztwór wzorcowy przygotowuje się z wzorcowych roztworów<br />
azotanu potasu (4.3), siarczanu amonu (4.4) i mocznika (4.5).
Change language