Rozporzadzenie UE 2003/2003 - K+S KALI GmbH

More documents

Recommendations

Info

Rysunek 4 (a) Kolba okrągłodenna z długą szyjką, o pojemności 1000 ml, z rozszerzonym brzegiem. (b) Rurka destylacyjna z łapaczem kropel i szlifem kulistym (nr 18) na wyjściu, podłączona z boku do lejka z kurkiem teflonowym, służącym do dodawania roztworu wodorotlenku sodu (zamiast szlifu kulistego można użyć odpowiedniego korka gumowego; kurek przy lejku można zastąpić wężem gumowym z odpowiednim zaciskiem). (c) Chłodnica sześciokulowa ze szlifem kulistym (nr 18) na wejściu, połączona na wyjściu za pomocą złączki gumowej ze szklaną rurką przedłużającą (podłączenie do rurki destylacyjnej można wykonać za pomocą węża gumowego, szlif kulisty można zastąpić odpowiednim korkiem gumowym). (d) Kolba o pojemności 500 ml do gromadzenia destylatu (odbieralnik). Aparatura jest wykonana ze szkła borokrzemowego.
Metoda 2.2 Oznaczanie azotu azotanowego i amonowego Metoda 2.2.1 Oznaczanie azotu azotanowego i amonowego według Ulacha 1. Dziedzina Dokument określa procedurę oznaczania azotu azotanowego i amonowego z redukcją wg Ulscha. 2. Zakres stosowania Wszystkie nawozy azotowe, łącznie z nawozami wieloskładnikowymi, w których azot występuje wyłącznie w postaci azotanowej, lub w postaci amonowej i azotanowej. 3. Zasada Redukcja azotanów i azotynów do amoniaku za pomocą metalicznego żelaza w środowisku kwaśnym, uwolnienie wytworzonego w ten sposób amoniaku przez dodanie nadmiaru wodorotlenku sodu, oddestylowanie i absorpcja amoniaku w znanej objętości mianowanego roztworu kwasu siarkowego, a następnie odmiareczkowanie nadmiaru kwasu siarkowego za pomocą mianowanego roztworu wodorotlenku sodu lub potasu. 4. Odczynniki Woda destylowana lub zdemineralizowana, nie zawierająca dwutlenku węgla i żadnych związków azotowych. 4.1. Kwas chlorowodorowy, roztwór rozcieńczony Zmieszać jedną objętość kwasu chlorowodorowego (d 20 = 1,18 g/ml) z jedną objętością wody. 4.2. Kwas siarkowy, roztwór o stężeniu 0,1 mol/l 4.3. Wodorotlenek sodu lub potasu, nie zawierający węglanów, roztwór o stężeniu 0,1 mol/l 4.4. Kwas siarkowy, roztwór o stężeniu około 30 % H 2 SO 4 (m/m), nie zawierający amoniaku 4.5. Żelazo zredukowane wodorem, proszek (wyliczona ilość powinna zredukować, co najmniej 0,05 g azotu azotanowego) 4.6. Wodorotlenek sodu, roztwór o stężeniu około 30% NaOH (d 20 = 1,33 g/ml), nie zawierający amoniaku 4.7. Roztwory wskaźników 4.7.1. Wskaźnik mieszany Roztwór A: Rozpuścić 1g czerwieni metylowej w 37 ml 0,1 mol/l roztworu wodorotlenku sodu i uzupełnić wodą do objętości jednego litra. Roztwór B: Rozpuścić 1g błękitu metylenowego w wodzie i uzupełnić do jednego litra. Zmieszać jedną objętość roztworu A z dwiema objętościami roztworu B. Wskaźnik ten ma zabarwienie fioletowe w roztworze kwaśnym, szare w roztworze obojętnym i zielone w roztworze alkalicznym. Należy użyć 0,5 ml (10 kropli) roztworu tego wskaźnika. 4.7.2. Roztwór czerwieni metylowej Rozpuścić 0,1 g czerwieni metylowej w 50 ml 95% etanolu. Uzupełnić do 100 ml wodą i, jeśli to konieczne, przesączyć. Wskaźnik ten (cztery do pięciu kropli) można stosować zamiast wskaźnika mieszanego. 4.8. Kawałki pumeksu zapobiegające przegrzewaniu cieczy, przemyte kwasem chlorowodorowym i wyprażone 4.9. Azotan sodu cz.d.a. 5. Aparatura Patrz Metoda 2.1 „Oznaczanie azotu amonowego”. 6. Przygotowanie próbki Patrz Metoda 1. „Przygotowanie próbki”. 7. Sposób postępowania 7.1. Przygotowanie roztworu Patrz Metoda 2.1 „Oznaczanie azotu amonowego”. 7.2. Analiza roztworu Umieścić w odbieralniku dokładnie odmierzoną ilość (50 ml) mianowanego roztworu kwasu siarkowego, jak wskazano w Tabeli 1 Metoda 2.1 (Wariant a) i dodać odpowiednią ilość roztworu wskaźnika 4.7) lub 4.7.2. Koniec rurki przedłużającej chłodnicę powinien znajdować się poniżej powierzchni roztworu kwasu w odbieralniku. Używając pipety, przenieść część klarownego roztworu próbki wg Tabeli 1 Metoda 2.1 i umieścić w kolbie destylacyjnej aparatu. Dodać 350 ml wody, 20 ml 30 % roztworu kwasu siarkowego (4.4), zamieszać i dodać 5 g zredukowanego żelaza (4.5). Spłukać szyjkę kolby kilkoma mililitrami wody i umieścić w niej mały lejek z długą nóżką odpływową. Kolbę z zawartością podgrzewać na wrzącej łaźni wodnej przez godzinę, a następnie przemyć nóżkę odpływową lejka kilkoma mililitrami wody.
Page 1 and 2:
ROZPORZĄDZENIE (WE) NR 2003/2003 P
Page 3 and 4:
podjęcia odpowiednich kroków, aby
Page 5 and 6:
(j) „Nawóz wieloskładnikowy”
Page 7 and 8:
c) fosfor i potas tylko w formie tl
Page 9 and 10:
Artykuł 9 Oznakowania 1. Bez uszcz
Page 11 and 12:
Artykuł 12 Pakowanie W przypadku p
Page 13 and 14:
Wapń, magnez, sód i siarka 1. Dek
Page 15 and 16:
4. Formy i rozpuszczalność skład
Page 17 and 18:
Bez uszczerbku dla środków, o kt
Page 19 and 20:
celu dokumentacji technicznej, robi
Page 21 and 22:
SPIS TREŚCI ZAŁĄCZNIK I - Wykaz
Page 23 and 24:
Metoda 6.1 Oznaczanie zawartości c
Page 25 and 26:
ZAŁĄCZNIK I WYKAZ TYPÓW NAWOZÓW
Page 27 and 28:
A.1. Nawozy azotowe(cd) 6 Siarczano
Page 29 and 30:
A.1. Nawozy azotowe (cd) 13 Nawóz
Page 31 and 32:
A.1. Nawozy azotowe (cd) 18 Siarcza
Page 33 and 34:
2a) Superfosfat prosty Produkt otrz
Page 35 and 36:
5 Termofosfat Produkt otrzymywany w
Page 37 and 38:
A.3. Nawozy potasowe Nr Nazwa typu
Page 39 and 40:
7 Kizeryt z dodatkiem siarczanu pot
Page 41 and 42:
1 2 3 4 5 6 (6b) P 2 O 5 rozpuszcza
Page 43 and 44:
B.1. Nawozy NPK (cd.) B.1.2. Nazwa
Page 45 and 46:
B.2. Nawozy NP B.2.1. Nazwa typu Na
Page 47 and 48:
B.2. Nawozy NP (cd.) Nazwa typu Inf
Page 49 and 50:
B.3. Nawozy NK B.3.1. Nazwa typu Na
Page 51 and 52:
B.4. Nawozy PK Nazwa typu Informacj
Page 53 and 54:
Formy, rozpuszczalności i zawarto
Page 55 and 56:
chemicznie i przez rozpuszczenie az
Page 57 and 58: C.2. Nawozy płynne wieloskładniko
Page 65 and 66: D. Nawozy zawierające drugorzędne
Page 67 and 68: E.1.2. Kobalt Nr Nazwa typu Informa
Page 69 and 70: 1 2 3 4 5 6 3g Tlenochlorek miedzi
Page 71 and 72: E.1.5. Mangan Nr Nazwa typu Informa
Page 73 and 74: E.1.7. Cynk Nr Nazwa typu Informacj
Page 75 and 76: kwas 2- hydroksyetylenodiaminotetra
Page 77 and 78: siarczan potasu zawierający sole m
Page 79 and 80: odporności na detonację dla nawoz
Page 81 and 82: Popiół: ≤ 0,1 % (m/m) 5. Aparat
Page 83 and 84: ektyfikacyjną Vigreux (C’) i ch
Page 85 and 86: Metoda 4 Oznaczenie wartości pH 1.
Page 87 and 88: dodawanie azotanu srebra w porcjach
Page 89 and 90: 5.3. Oznaczanie 5.3.1. Przygotowani
Page 91 and 92: 4.4.2. Przygotowanie rur stalowych
Page 94 and 95: Rysunek 1 Ładunek detonujący z si
Page 96 and 97: 1 6 do Rysunek 3 Ustawienie rury st
Page 98 and 99: Wielkość partii powinna być taka
Page 100 and 101: POSTANOWIENIA OGÓLNE DOTYCZĄCE ME
Page 102 and 103: 4.5. Wodorotlenek sodu lub potasu,
Page 104 and 105: 0-5 5-10 10-15 15-20 20-40 10 10 7
Page 106 and 107: Rysunek 2 (a) Kolba okrągłodenna
Page 110 and 111: Zestawić aparat destylacyjny tak,
Page 112 and 113: 4. Odczynniki Woda destylowana lub
Page 114 and 115: Rysunek 5 Objaśnienia do rysunku 5
Page 116 and 117: pomiarowej o pojemności 250ml, uzu
Page 118 and 119: Dokument określa metodę oznaczani
Page 120 and 121: Przy używaniu amoniakalnego roztwo
Page 122 and 123: C - masa biuretu odczytana z krzywe
Page 124 and 125: 4.20. Wodorotlenek sodu lub potasu,
Page 126 and 127: 7.1.2.6. Wyrażanie wyników gdzie
Page 128 and 129: wystarczającą ilość wody destyl
Page 130 and 131: Rysunek 6 Aparat do oznaczania azot
Page 132 and 133: Metoda 2.6.2 Oznaczanie różnych p
Page 134 and 135: kolby destylacyjnej, rozcieńczyć
Page 136 and 137: gdzie: a - ilość mianowanego rozt
Page 138 and 139: 5.2. Wytrząsarka obrotowa (35-40 o
Page 140 and 141: Rysunek 8 Metody 3.1.5 Ekstrakcja f
Page 142 and 143: 5. Aparatura 5.1. Sprzęt laborator
Page 144 and 145: W dokumencie określono metodę ozn
Page 146 and 147: %P w nawozie = lub %P 2 O 5 w nawoz
Page 148 and 149: albo 50 250 50 262,800 218,120 7.8.
Page 150 and 151: Procentową zawartość chlorków o
Page 152 and 153: M 2 = naważka, w gramach, pozosta
Page 154 and 155: Rozpuszczanie składników pokarmow
Page 156 and 157: dokładnie ujednorodnić zawartoś
Page 158 and 159:
albo 4.3.3. Handlowy roztwór wzorc
Page 160 and 161:
4.8. Roztwór wodorotlenku potasu i
Page 162 and 163:
6.3. Prażenie osadu i ważenie Umi
Page 164 and 165:
Zmieszać 1 objętość kwasu chlor
Page 166 and 167:
Niniejszy sposób wykonania stosuje
Page 168 and 169:
E - zawartość mikroskładnika w n
Page 170 and 171:
Po odpowiedniej obróbce i rozcień
Page 172 and 173:
gdzie: Cu - zawartość miedzi w na
Page 174 and 175:
6.1. Roztwór ekstraktu manganu Pat
Page 176 and 177:
Zmierzyć absorbancje roztworów ot
Page 178 and 179:
Uwaga: Ekstrakcja ta jest procesem
Page 180 and 181:
8 Oznaczanie Oznaczanie każdego mi
Page 182 and 183:
Z krzywej odczytać stężenie odpo
Page 184 and 185:
Niniejszy dokument określa sposób
Page 186 and 187:
7. Wyrażanie wyników 1ml mianowan
Page 188 and 189:
4.10. Azotan srebra, roztwór o st
Page 190 and 191:
gdzie: X - ilość osadu oksynianu
Page 192:
ZAŁĄCZNIK V A. WYKAZ DOKUMENTÓW
show all

Rozporzadzenie UE 2003/2003 - K+S KALI GmbH

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?