SbornÃk pÅÃspÄvků z workshopu MICROMYCO 2008 - Ãstav půdnà ...
SbornÃk pÅÃspÄvků z workshopu MICROMYCO 2008 - Ãstav půdnà ...
SbornÃk pÅÃspÄvků z workshopu MICROMYCO 2008 - Ãstav půdnà ...
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
% Petriho misek, respektive. Po 28 dnech se na ovesném agaru a malt extrakt agar 0,1% -<br />
Fluka se stonkem lupiny vytvořili sporodochia na 75% a 85 % Petriho misek, respektive.<br />
Zvyšovala se nejen pouhá přítomnost na jednotlivých miskách, ale i jejich četnost v rámci<br />
jednotlivých misek. Naopak nejméně se sporodochia vytvářela po 7 dnech na 2% malt extrakt<br />
agaru – Fluka a bramboro-dextrózovém agaru – Oxoid a to na 2,5% misek. Po 28 dnech<br />
sporodochia vznikla na bramboro-mrkvovém agaru a to na 25% misek.<br />
Srovnání růstu na bramborovo-dextrosovém agaru od tří výrobců<br />
Růst C. acutatum byl testován při teplotě 25°C růst na bramborovo-dextrózovém agaru<br />
Oxoid, bramborovo-dextrózovém agaru Himedia a bramborovo-dextrózovém agaru<br />
z čerstvých brambor. Hodnoceny byly vyrostlé kultury po 5 dnech. Byl zjištěn velký rozdíl ve<br />
velikosti kolonií při použití jednotlivých medií. Nejvíce rostly kultury na mediu z čerstvých<br />
brambor a nejhůře rostly na mediu od firmy Himedia. Na agaru z čerstvých brambor rostly<br />
v poměru k agaru od firmy Oxoid v průměru o 20% rychleji a v poměru k agaru od firmy<br />
Oxoid o 71% rychleji. Z toho plyne, že nelze bramborovo-dextrózový agar od firmy Himedia<br />
použít pro testování růstových rychlostí hub z důvodu pomalejšího růstu.<br />
Při hodnocení aktivity amylázy se zjistilo, že všechny testované kmeny C. acutatum<br />
produkují amylázu. Byly zjištěny rozdíly v aktivitě tohoto enzymu mezi jednotlivými izoláty.<br />
V případě použitého standardu Trametes versicolor byla aktivita amylázy v porovnání<br />
s izoláty C. acutatum v některých případech nižší (Tab. 3).<br />
Tab. 3. Aktivita amylázy u testovaných kmenů C. acutatum.<br />
Kmeny<br />
µg glukózy µg proteinů aktivita<br />
absorbance /ml /ml enzymu<br />
103 0,29 20 241,2 4,8<br />
260 0,56 38 225 8,5<br />
263 0,156 11 262,8 2,9<br />
261 0,064 5 190,2 0,951<br />
262 0,15 10 259 2,26<br />
265 1,53 106 285 30,2<br />
264 1,33 90 280,3 25,22<br />
266 0,198 14 252,3 3,5<br />
305 0,354 25 260 6,5<br />
306 0,281 18 248,3 4,5<br />
246 1,011 68 266 15,4<br />
Trametes 0,58 39 224 8,4<br />
Zjistili jsme, že všechny testované kmeny C. acutatum produkují celulázy v případě, že<br />
substrátem v mediu byl Avicel. Aktivita enzymu byla u všech izolátů vyšší než u použitého<br />
standardu, byly zjištěny rozdíly mezi jednotlivými izoláty. Pokud v mediu jako substrát byla<br />
CMC, nebyla aktivita celuláz zjištěna.<br />
U žádného ze sledovaných kmenů kmenů C. acutatum nebyla zjištěna aktivita ureázy.<br />
Při hodnocení aktivity PP a PE jsme zjistili, že všechny zkoumané izoláty C. acutatum<br />
produkují oba pektinolytické enzymy, aktivita sledovaných enzymů je u jednotlivých kmenů<br />
rozdílná. Kmen 246 neprodukoval PP (Tab. 5), aktivita PE byla nejnižší ve srovnání s dalšími<br />
kmeny (Tab. 4).<br />
67