54 VESTNÍK ÚRADU PRIEMYSELNÉHO VLASTNÍCTVA <strong>SR</strong> 6 - 2010 - SK (dodatkové ochranné osvedčenia) Zverejnené žiadosti o udelenie dodatkového ochranného osvedčenia (21) 5010-2009 (22) 22.12.2009 (68) 282236 (54) Chinazolínové deriváty, spôsob ich prípravy, farmaceutický prostriedok, ktorý ich obsahuje a ich použitie (71) AstraZeneca UK Limited, London, GB; (74) Čechvalová Dagmar, Bratislava, SK; (92) EU/1/09/526/001, 24.6.2009 (93) EU/1/09/526/001, 24.6.2009, EU (95) Gefitinib Typ: liečivo (21) 2-2010 (22) 25.3.2010 (68) 287105 (54) Dvojvrstvový orálny dávkový prostriedok s predĺženým uvoľňovaním (71) Schering Corporation, Kenilworth, NJ, US; (74) Majlingová Marta, Ing., Bratislava, SK; (92) EU/1/07/399/001, EU/1/07/399/002, EU/1/07/399/003, EU/1/07/399/004, EU/1/07/399/005, EU/1/07/399/006, 30.7.2007 (93) EU/1/07/399/001, EU/1/07/399/002, EU/1/07/399/003, EU/1/07/399/004, EU/1/07/399/005, EU/1/07/399/006, 30.7.2007, EU (95) Desloratadín a pseudoefedrín Typ: liečivo (21) 5002-2010 (22) 25.3.2010 (68) 287125 (54) Synergická spot-on kompozícia na dlhotrvajúcu ochranu cicavcov proti blchám a kliešťom, spôsob regulácie bĺch a kliešťov u cicavcov a súprava obsahujúca synergické množstvo zlúčeniny (A) (71) MERIAL, Lyon, FR; (74) Čechvalová Dagmar, Bratislava, SK; (92) 96/034/03-S, 96/035/03-S, 9.6.2003 (93) 677845.6, 23.1.2003, FR (95) FRONTLINE CO<strong>MB</strong>O Spot on Dogs and Cats sol. ad us. vet. Typ: liečivo (21) 5004-2010 (22) 9.4.2010 (68) 287142 (54) Inhibítory proteínkináz na báze pyrolom substituovaného 2-indolinónu, farmaceutický prípravok s ich obsahom a ich použitie (71) SUGEN, INC., South San Francisco, CA, US; (74) ROTT, RŮŽIČKA & GUTTMANN, v. o. s., Bratislava, SK; (92) EU/1/06/347/001, EU/1/06/347/002, EU/1/06/347/003, 19.7.2006 (93) EU/1/06/347/001, EU/1/06/347/002, EU/1/06/347/003, 19.7.2006, EU (95) Sunitinib malát Typ: liečivo (21) 5005-2010 (22) 9.4.2010 (68) 287142 (54) Inhibítory proteínkináz na báze pyrolom substituovaného 2-indolinónu, farmaceutický prípravok s ich obsahom a ich použitie (71) SUGEN, INC., South San Francisco, CA, US; PHARMACIA & UPJOHN COMPANY, Kalamazoo, MI, US; (74) ROTT, RŮŽIČKA & GUTTMANN, v. o. s., Bratislava, SK; (92) EU/2/09/100/001, EU/2/09/100/002, EU/2/09/100/003, 23.9.2009 (93) EU/2/09/100/001, EU/2/09/100/002, EU/2/09/100/003, 23.9.2009, EU (95) Toceranib Typ: liečivo (21) 5006-2010 (22) 13.4.2010 (68) 285863 (54) Kombinovaná farmaceutická kompozícia obsahujúca AT 1 -antagonistu valsartan a amlodipín (71) NOVARTIS AG, Basel, CH; (74) Čechvalová Dagmar, Bratislava, SK; (92) EU/1/09/569/001, EU/1/09/569/002, EU/1/09/569/003, EU/1/09/569/004, EU/1/09/569/005, EU/1/09/569/006, EU/1/09/569/007, EU/1/09/569/008, EU/1/09/569/009, EU/1/09/569/010, EU/1/09/569/011, EU/1/09/569/012, EU/1/09/569/013, EU/1/09/569/014, EU/1/09/569/015, EU/1/09/569/016, EU/1/09/569/017, EU/1/09/569/018, EU/1/09/569/019, EU/1/09/569/020, EU/1/09/569/021, EU/1/09/569/022, EU/1/09/569/023, EU/1/09/569/024, EU/1/09/569/025, EU/1/09/569/026, EU/1/09/569/027, EU/1/09/569/028, EU/1/09/569/029, EU/1/09/569/030, EU/1/09/569/031, EU/1/09/569/032, EU/1/09/569/033, EU/1/09/569/034, EU/1/09/569/035, EU/1/09/569/036, EU/1/09/569/037, EU/1/09/569/038, EU/1/09/569/039, EU/1/09/569/040, EU/1/09/569/041, EU/1/09/569/042, EU/1/09/569/043, EU/1/09/569/044, EU/1/09/569/045, EU/1/09/569/046, EU/1/09/569/047, EU/1/09/569/048, EU/1/09/569/049, EU/1/09/569/050, EU/1/09/569/051, EU/1/09/569/052, EU/1/09/569/053, EU/1/09/569/054, EU/1/09/569/055, EU/1/09/569/056, EU/1/09/569/057, EU/1/09/569/058, EU/1/09/569/059, EU/1/09/569/060, 16.10.2009 (93) 59407 01, 59407 02, 59407 03, 59407 04, 59407 05, 16.9.2009, CH (95) Valsartan, amlodipín a hydrochlorotiazid Typ: liečivo
VESTNÍK ÚRADU PRIEMYSELNÉHO VLASTNÍCTVA <strong>SR</strong> 6 - 2010 - SK (dodatkové ochranné osvedčenia) 55 Udelené dodatkové ochranné osvedčenia (11) 81 (21) 5005-2009 (22) 25.6.2009 (24) 14.4.2018 (68) 285381 (54) Peptid antagonistický k hormónu uvoľňujúcemu gonadotropín (GnRH), farmaceutický prostriedok s jeho obsahom, jeho použitie a medziprodukt (71) Ferring B.V., Hoofdoorp, NL; (74) Čechvalová Dagmar, Bratislava, SK; (92) EU/1/08/504/001, EU/1/08/504/002, 17.2.2009 (93) EU/1/08/504/001, EU/1/08/504/002, 17.2.2009, EU (95) Degarelix Typ: liečivo (94) 14.4.2023 TC4A Zmeny v údajoch o majiteľoch dodatkového ochranného osvedčenia (11) 8 (21) 5-2002 (73) Merck Sharp & Dohme Corp., Rahway, NJ, US; Dátum zápisu do registra: 10.5.2010