PDF (2,8 MB) - Ãrad priemyselného vlastnÃctva SR
PDF (2,8 MB) - Ãrad priemyselného vlastnÃctva SR
PDF (2,8 MB) - Ãrad priemyselného vlastnÃctva SR
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
54<br />
VESTNÍK ÚRADU PRIEMYSELNÉHO VLASTNÍCTVA <strong>SR</strong> 6 - 2010 - SK (dodatkové ochranné osvedčenia)<br />
Zverejnené žiadosti o udelenie dodatkového ochranného osvedčenia<br />
(21) 5010-2009<br />
(22) 22.12.2009<br />
(68) 282236<br />
(54) Chinazolínové deriváty, spôsob ich prípravy, farmaceutický<br />
prostriedok, ktorý ich obsahuje a ich<br />
použitie<br />
(71) AstraZeneca UK Limited, London, GB;<br />
(74) Čechvalová Dagmar, Bratislava, SK;<br />
(92) EU/1/09/526/001, 24.6.2009<br />
(93) EU/1/09/526/001, 24.6.2009, EU<br />
(95) Gefitinib<br />
Typ: liečivo<br />
(21) 2-2010<br />
(22) 25.3.2010<br />
(68) 287105<br />
(54) Dvojvrstvový orálny dávkový prostriedok s predĺženým<br />
uvoľňovaním<br />
(71) Schering Corporation, Kenilworth, NJ, US;<br />
(74) Majlingová Marta, Ing., Bratislava, SK;<br />
(92) EU/1/07/399/001, EU/1/07/399/002,<br />
EU/1/07/399/003, EU/1/07/399/004,<br />
EU/1/07/399/005, EU/1/07/399/006, 30.7.2007<br />
(93) EU/1/07/399/001, EU/1/07/399/002,<br />
EU/1/07/399/003, EU/1/07/399/004,<br />
EU/1/07/399/005, EU/1/07/399/006,<br />
30.7.2007, EU<br />
(95) Desloratadín a pseudoefedrín<br />
Typ: liečivo<br />
(21) 5002-2010<br />
(22) 25.3.2010<br />
(68) 287125<br />
(54) Synergická spot-on kompozícia na dlhotrvajúcu<br />
ochranu cicavcov proti blchám a kliešťom, spôsob<br />
regulácie bĺch a kliešťov u cicavcov a súprava<br />
obsahujúca synergické množstvo zlúčeniny (A)<br />
(71) MERIAL, Lyon, FR;<br />
(74) Čechvalová Dagmar, Bratislava, SK;<br />
(92) 96/034/03-S, 96/035/03-S, 9.6.2003<br />
(93) 677845.6, 23.1.2003, FR<br />
(95) FRONTLINE CO<strong>MB</strong>O Spot on Dogs and Cats<br />
sol. ad us. vet.<br />
Typ: liečivo<br />
(21) 5004-2010<br />
(22) 9.4.2010<br />
(68) 287142<br />
(54) Inhibítory proteínkináz na báze pyrolom substituovaného<br />
2-indolinónu, farmaceutický prípravok<br />
s ich obsahom a ich použitie<br />
(71) SUGEN, INC., South San Francisco, CA, US;<br />
(74) ROTT, RŮŽIČKA & GUTTMANN, v. o. s.,<br />
Bratislava, SK;<br />
(92) EU/1/06/347/001, EU/1/06/347/002,<br />
EU/1/06/347/003, 19.7.2006<br />
(93) EU/1/06/347/001, EU/1/06/347/002,<br />
EU/1/06/347/003, 19.7.2006, EU<br />
(95) Sunitinib malát<br />
Typ: liečivo<br />
(21) 5005-2010<br />
(22) 9.4.2010<br />
(68) 287142<br />
(54) Inhibítory proteínkináz na báze pyrolom substituovaného<br />
2-indolinónu, farmaceutický prípravok<br />
s ich obsahom a ich použitie<br />
(71) SUGEN, INC., South San Francisco, CA, US;<br />
PHARMACIA & UPJOHN COMPANY, Kalamazoo,<br />
MI, US;<br />
(74) ROTT, RŮŽIČKA & GUTTMANN, v. o. s.,<br />
Bratislava, SK;<br />
(92) EU/2/09/100/001, EU/2/09/100/002,<br />
EU/2/09/100/003, 23.9.2009<br />
(93) EU/2/09/100/001, EU/2/09/100/002,<br />
EU/2/09/100/003, 23.9.2009, EU<br />
(95) Toceranib<br />
Typ: liečivo<br />
(21) 5006-2010<br />
(22) 13.4.2010<br />
(68) 285863<br />
(54) Kombinovaná farmaceutická kompozícia obsahujúca<br />
AT 1 -antagonistu valsartan a amlodipín<br />
(71) NOVARTIS AG, Basel, CH;<br />
(74) Čechvalová Dagmar, Bratislava, SK;<br />
(92) EU/1/09/569/001, EU/1/09/569/002,<br />
EU/1/09/569/003, EU/1/09/569/004,<br />
EU/1/09/569/005, EU/1/09/569/006,<br />
EU/1/09/569/007, EU/1/09/569/008,<br />
EU/1/09/569/009, EU/1/09/569/010,<br />
EU/1/09/569/011, EU/1/09/569/012,<br />
EU/1/09/569/013, EU/1/09/569/014,<br />
EU/1/09/569/015, EU/1/09/569/016,<br />
EU/1/09/569/017, EU/1/09/569/018,<br />
EU/1/09/569/019, EU/1/09/569/020,<br />
EU/1/09/569/021, EU/1/09/569/022,<br />
EU/1/09/569/023, EU/1/09/569/024,<br />
EU/1/09/569/025, EU/1/09/569/026,<br />
EU/1/09/569/027, EU/1/09/569/028,<br />
EU/1/09/569/029, EU/1/09/569/030,<br />
EU/1/09/569/031, EU/1/09/569/032,<br />
EU/1/09/569/033, EU/1/09/569/034,<br />
EU/1/09/569/035, EU/1/09/569/036,<br />
EU/1/09/569/037, EU/1/09/569/038,<br />
EU/1/09/569/039, EU/1/09/569/040,<br />
EU/1/09/569/041, EU/1/09/569/042,<br />
EU/1/09/569/043, EU/1/09/569/044,<br />
EU/1/09/569/045, EU/1/09/569/046,<br />
EU/1/09/569/047, EU/1/09/569/048,<br />
EU/1/09/569/049, EU/1/09/569/050,<br />
EU/1/09/569/051, EU/1/09/569/052,<br />
EU/1/09/569/053, EU/1/09/569/054,<br />
EU/1/09/569/055, EU/1/09/569/056,<br />
EU/1/09/569/057, EU/1/09/569/058,<br />
EU/1/09/569/059, EU/1/09/569/060, 16.10.2009<br />
(93) 59407 01, 59407 02, 59407 03, 59407 04, 59407<br />
05, 16.9.2009, CH<br />
(95) Valsartan, amlodipín a hydrochlorotiazid<br />
Typ: liečivo