thesis - Theses

Komplexy mědi se Schiffovými bázemi byly charakterizovány pomocí RTG difrakce a
byla u nich testována cytotoxicita vůči buněčným nádorovým liniím u rakoviny žaludku
[17]. U těchto sloučenin byla rovněž prokázána schopnost inhibice vaskulárního
endotelového růstového faktoru (VEGF). Příkladem takového komplexu může být
komplex mědi (II) s (Z)–2–hydroxy–N´–(2–oxoindolin–3–yliden)benzohydrazidem. U
tohoto komplexu byla pozorována cytotoxicita vůči buněčným nádorovým liniím SPCA–1,
Tb, MGC a K562 [18].
Obr. 3 Komplex mědi (II) s (Z)–2–hydroxy–N´–(2–oxoindolin–3–yliden)benzohydrazidem.
3.2.3.3 Imidazolové, benzimidazolové, pyrazolové a triazolové komplexy mědi
Silná protinádorová aktivita byla rovněž prokázána u další skupiny komplexních sloučenin
mědi, tentokráte s imidazolovými, benzimidazolovými, pyrazolovými nebo triazolovými
deriváty.
Obr. 4 Komplex mědi s benzimidazolovým derivátem.
Benzimidazoly a jejich deriváty jsou známy pro svou antimikrobiální, antivirální,
antiparazitologickou, protinádorovu a antifungicidní aktivitu [19, 20, 21].
11