Výstupní jednotky: kostra a svaly - FBMI
Výstupní jednotky: kostra a svaly - FBMI Výstupní jednotky: kostra a svaly - FBMI
6. Výstupní jednotky 6.1. Obecné charakteristiky Výstupní jednotky zahrnují tkáně všeho druhu. Podle určení rozlišujeme výstupní jednotky na: • motorické - zajišťují pohyb (převodem chemické energie na mechanickou). Zahrnují kosterní svaly a kontraktilní strutury kardiovaskulárního, dýchacího, zažívacího systému a exkrečních jednotek. • informační - pro vstup, výstup, přenos, zpracování a uchování informace; zahrnují svaly pro vnitřní (hladké svalstvo) i vnější prostředí (mimické svaly a hlasivky) a žlázy pro vnější prostředí; • sekreční 1 - sekrece je vylučování tělu prospěšných látek ze žláz; • exkreční 2 - exkrece znamená vylučování a vyměšování odpadních, tělu neprospěšných, resp. přebytečných látek; • nosné - zajišťují nejen fyzickou podporu svalů, nýbrž i ostatních vnitřních tkání a orgánů Výstupní jednotky jsou řízeny centrální nervovou soustavou a endokrinní soustavou. Řízení prostřednictvím CNS je určeno zcela jednoznačně, naopak činnost a tím i vliv endokrinního systému závisí na stavu CNS a dalších podmínkách charakterizujících tok chemických poslů, zejména hormonů. 6.2. Kostra, její struktura a funkce 6.2.1. Kosti Kostra plní zejména podpůrnou roli, která dává organismu jeho tvar a umožňuje jeho pohyb a zajišťuje pravidelnou činnost vnitřních orgánů. Kostra váží u mužů cca 12 kg a cca 10 kg u žen. Pevnost kosti vůči tlaku odpovídá více či méně pevnosti mosazi, pevnost vůči tahu je poněkud menší. Kromě podpůrné funkce mají kosti ještě několik dalších úkolů, např. určují skladbu a zajišťují uchovávání minerálů, produkují červené krvinky. Tyto různé úlohy mohu být realizovány díky složité stavbě a intenzivnímu metabolismu kostní tkáně. Obecně kosti dělíme na (obr.6.1): • dlouhé (k. stehenní, k. pažní, ...); • krátké (k.zápěstní); • ploché (lopatka); • nepravidelné (k. chodidla). Kost je vytvořena z hutné korové vrstvy a z vrstvy houbovité. Korová hmota, která hlavně určuje mechanické vlastnosti kosti, tvoří povrch kosti, zatímco houbovitá hmota je uvnitř hlavic dlouhých kostí, příp. uvnitř krátkých a plochých kostí (v těchto kostech může být velice tenká nebo tam může zcela scházet) a je prostoupena kostní dření. Rozlišujeme dva druhy kostní dřeně: • žlutá kostní dřeň má vzhled tukové tkáně; • červená kostní dřeň je místem, kde vznikají erytrocyty; Ve stáří se kostní dřeň mění v želatinovou hmotu. Obr.6.1 Lidská kostra 1 Sekreční - lat. cerno - odděluji, vylučuji; lat. se- předpona znamenající pro sebe, roz-, od- 2 Exkreční - lat. ex- předpona znamenající ven, z-) 85
- Page 2 and 3: Obr.6.2 Stavba stehenní kosti Obr.
- Page 4 and 5: změny úhlů kloubů. Obvykle se v
- Page 6 and 7: Obě části umělého kloubu se do
- Page 8 and 9: Je-li frekvence AP dostatečně vys
- Page 10 and 11: Při nepřímém dráždění perif
- Page 12: - klinické experimenty se provád
6. <strong>Výstupní</strong> <strong>jednotky</strong><br />
6.1. Obecné charakteristiky<br />
<strong>Výstupní</strong> <strong>jednotky</strong> zahrnují tkáně všeho druhu. Podle určení rozlišujeme výstupní <strong>jednotky</strong> na:<br />
• motorické - zajišťují pohyb (převodem chemické energie na mechanickou). Zahrnují kosterní <strong>svaly</strong><br />
a kontraktilní strutury kardiovaskulárního, dýchacího, zažívacího systému a exkrečních jednotek.<br />
• informační - pro vstup, výstup, přenos, zpracování a uchování informace; zahrnují <strong>svaly</strong> pro vnitřní<br />
(hladké svalstvo) i vnější prostředí (mimické <strong>svaly</strong> a hlasivky) a žlázy pro vnější prostředí;<br />
• sekreční 1 - sekrece je vylučování tělu prospěšných látek ze žláz;<br />
• exkreční 2 - exkrece znamená vylučování a vyměšování odpadních, tělu neprospěšných, resp. přebytečných<br />
látek;<br />
• nosné - zajišťují nejen fyzickou podporu svalů, nýbrž i ostatních vnitřních tkání a orgánů<br />
<strong>Výstupní</strong> <strong>jednotky</strong> jsou řízeny centrální nervovou soustavou a endokrinní soustavou. Řízení<br />
prostřednictvím CNS je určeno zcela jednoznačně, naopak činnost a tím i vliv endokrinního systému<br />
závisí na stavu CNS a dalších podmínkách charakterizujících tok chemických poslů, zejména hormonů.<br />
6.2. Kostra, její struktura a funkce<br />
6.2.1. Kosti<br />
Kostra plní zejména podpůrnou roli, která<br />
dává organismu jeho tvar a umožňuje jeho pohyb<br />
a zajišťuje pravidelnou činnost vnitřních<br />
orgánů. Kostra váží u mužů cca 12 kg a cca<br />
10 kg u žen. Pevnost kosti vůči tlaku odpovídá<br />
více či méně pevnosti mosazi, pevnost vůči tahu<br />
je poněkud menší. Kromě podpůrné funkce mají<br />
kosti ještě několik dalších úkolů, např. určují<br />
skladbu a zajišťují uchovávání minerálů, produkují<br />
červené krvinky. Tyto různé úlohy mohu být<br />
realizovány díky složité stavbě a intenzivnímu<br />
metabolismu kostní tkáně.<br />
Obecně kosti dělíme na (obr.6.1):<br />
• dlouhé (k. stehenní, k. pažní, ...);<br />
• krátké (k.zápěstní);<br />
• ploché (lopatka);<br />
• nepravidelné (k. chodidla).<br />
Kost je vytvořena z hutné korové vrstvy a<br />
z vrstvy houbovité. Korová hmota, která hlavně<br />
určuje mechanické vlastnosti kosti, tvoří povrch<br />
kosti, zatímco houbovitá hmota je uvnitř hlavic<br />
dlouhých kostí, příp. uvnitř krátkých a plochých<br />
kostí (v těchto kostech může být velice tenká<br />
nebo tam může zcela scházet) a je prostoupena<br />
kostní dření. Rozlišujeme dva druhy kostní dřeně:<br />
• žlutá kostní dřeň má vzhled tukové tkáně;<br />
• červená kostní dřeň je místem, kde vznikají erytrocyty;<br />
Ve stáří se kostní dřeň mění v želatinovou hmotu.<br />
Obr.6.1 Lidská <strong>kostra</strong><br />
1 Sekreční - lat. cerno - odděluji, vylučuji; lat. se- předpona znamenající pro sebe, roz-, od-<br />
2 Exkreční - lat. ex- předpona znamenající ven, z-)<br />
85
Obr.6.2 Stavba stehenní kosti<br />
Obr.6.3 Zábrana dalšího praskání materiálu (kosti) pomocí navrtání otvoru na<br />
konci vytvořené štěrbiny<br />
Jak hutnou kompaktní, tak i houbovitou vrstvou kosti<br />
procházejí mnohé cévy, kterými protéká přibližně 5% srdečního<br />
výdeje.<br />
Dále se zabývejme především nosnou funkcí kostry<br />
a to z hlediska dlouhých kostí a jejich korové vrstvy.<br />
Dlouhé kosti (pažní, stehenní, holenní, loketní) mají<br />
více či méně tvar trubice. Uvnitř je možné rozpoznat kanál<br />
kostní dřeně, který je vyplněn kostní dřeni (obr.6.2). Základ<br />
kostní dřeně tvoří tkáň, ve které se nacházejí různé buněčné<br />
elementy, mezi jinými osteoblasty (řec. osteon - kost,<br />
řec. blastos - zárodek) a osteoklasty (řec. klastos - ulomený,<br />
od klao - lámu). Osteoblasty, aktivní buňky tvořící kostní<br />
hmotu, spojují své produkty do síťovité struktury a vytvářejí<br />
tzv. „osteoid“, který posléze kalcifikuje a tak se tvoří kostní<br />
tkáň. Část z těchto buněk zůstává v kostní hmotě, tzv. osteocyty.<br />
Kost nemůže stále zvyšovat svou tloušťku a proto<br />
současně s růstem kostní tkáň z vnitřní strany kostní dutiny<br />
odumírá, což zajišťují osteoklasty, velké buňky s mnoha<br />
jádry.<br />
Kosti jsou pokryty blánou - okosticí, která je bohatě<br />
prokrvena a inervována. Nervy i cévy pronikají také do<br />
vnitřku kostí. Jak kompaktní, tak i houbovitá kostní tkáň<br />
mají pórovitou strukturu, což jednak zmenšuje váhu kostí,<br />
jednak zvětšuje odolnost vůči lomu (obr.6.3). Struktura je<br />
tvořena trámcovitou tkání - trámčinou, jejíž uspořádání a<br />
hustota závisí na každé<br />
konkrétní části kosti<br />
(obr.6.4).<br />
Pokud je kost vystavena<br />
fyziologickému tlaku,<br />
pak se hustota trámčiny<br />
zvětšuje. Naopak, namáhání<br />
menší než je zvykem<br />
(patologicky malé) způsobuje<br />
zánik trámčiny i odvápnění<br />
kosti, tedy snížení<br />
její odolnosti. Stejně tak<br />
nadměrný, patologicky dlouhotrvající tlak, hormonální poruchy či jiné chorobné stavy mohu způsobit<br />
vstřebávání kostní tkáně. Změny, které vyvolávají ve struktuře kostí vnější síly, vyjadřuje Wolfův zákon.<br />
Tento zákon není skutečný fyzikální zákon, spíše souhrn dlouholetých pozorování. Dvě nejdůležitější<br />
součásti tohoto zákona jsou „hypotéza o trajektorii“ a „adaptivní modelování“. Hypotéza o trajektorii<br />
se týká viditelné shody uspořádání trámcovité<br />
struktury s matematicky určenými a vyznačenými<br />
tlakovými siločarami. Adaptačním modelováním<br />
rozumíme změny tvaru a vnitřní struktury kosti vlivem<br />
vnějších patologických sil. Podle Wolfova zákona<br />
(obr.6.5) probíhá v kostech „biologický řídicí<br />
proces“, přičemž osteocyty slouží jako tlakové senzory<br />
a osteoblasty i osteoklasty jsou výkonnými<br />
prvky a celý systém zajišťuje převod mechanického<br />
tlaku do fyziologického normálu. Tak kost, ve které<br />
tak jako v každé tkáni probíhá neustálá obnova,<br />
může měnit tvar do (z biomechanického hlediska)<br />
nejvhodnější podoby. Tento jev může být právě tak<br />
užitečný (např. vrůstání implantátu), jako škodlivý<br />
(např. zkřivení páteře nebo osy dolních končetin).<br />
Nepochybně nejdůležitějším vnějším procesem,<br />
který způsobuje změny tlaku na kosti je pohyb.<br />
86<br />
Obr.6.4. Trámčina kostí odpovídá rozložení<br />
namáhání kosti
Kosti jsou spojené pomocí kloubů.<br />
V okamžiku, kdy se <strong>svaly</strong>, šlachami<br />
připojené ke kostem, zkracují, mění<br />
kosti svou polohu. Stavba kloubu<br />
umožňuje plynulost a široký rozsah<br />
pohybu.<br />
6.2.2. Klouby<br />
Obr.6.5 Wolfův zákon<br />
Kloub je pohyblivé spojení<br />
dvou kostí (výjimečně chrupavek).<br />
Pohyb v kloubech probíhá s minimálním<br />
třením díky existenci neustále<br />
vláčné kloubní chrupavky. Vzájemně<br />
spolupracující konce kostí<br />
jsou pokryté chrupavkou s nezvykle<br />
hladkým povrchem. Chrupavka není<br />
prokrvená, protože tlak kosti by mohl<br />
způsobit zánět cév. Místo toho je<br />
vyživována a zvláčňována kloubovým<br />
mazem, který vytváří mazová<br />
blána, nacházející se ve vnitřní vrstvě<br />
kloubního pouzdra (obr.6.6). Je-li<br />
chrupavka prosáknuta mazem, pak<br />
se v okamžiku, kdy na sebe začnou<br />
kosti vzájemně tlačit, uvolní malé<br />
množství mazu, aby se zlepšilo „namazání<br />
kloubu“. Jakmile tlak přestane<br />
působit, maz se zpětně vsakuje<br />
do chrupavky. Kloub obklopuje<br />
Obr.6.6 Skladba kolenního kloubu<br />
kloubní pouzdro a to nedovolí mazu<br />
uniknout ven. Samo pouzdro není<br />
schopno zajistit trvalé pohyblivé spojení<br />
kostí. Proto uvnitř, případně<br />
vedle kloubu jsou konce kostí spojeny<br />
vazy, podobnými šlachám.<br />
V některých kloubech, např. kolenním,<br />
jsou navíc kloubní poloměsíčité chrupavky, které dodatečně zmírňují vliv tlaku a tak chrání povrchové<br />
plochy kloubu a usnadňují spolehlivé, přesné provedení pohybů. Tření na povrchu kloubních<br />
chrupavek je menší než tření bruslí na ledě. Dokonalost kloubního aparátu je taková, že v některých<br />
kloubech je koeficient tření 0,005. A to vše kvůli tomu, aby byl umožněn pohyb organismu, a v dalších<br />
důsledcích jeho přežití.<br />
6.2.3. Pohyb<br />
Pohyb člověka lze rozdělit do dvou<br />
kategorií:<br />
• lokomoce - pohyb, jímž se organismus<br />
přemísťuje;<br />
• manipulace - činnost zajišťovaná horními<br />
končetinami.<br />
Pohyb člověka lze popsat ve třech<br />
rovinách - frontální, sagitální a transverzální<br />
(obr.6.7). Abychom byli schopni popsat<br />
pohyb, musíme jej dokázat změřit,<br />
např. pomocí souřadnic vybraných bodů<br />
na těle, elektromyografického signálu nebo<br />
též zrychlení určených bodů na těle.<br />
Lze zkoumat i reakční síly (během chůze<br />
na desce umožňující měřit sílu reakce) i<br />
87<br />
Obr.6.7 Popisné anatomické roviny
změny úhlů kloubů. Obvykle se vybrané body na těle označí značkami, např. infračervenými, jejichž<br />
poloha je registrována kamerou a analyzuje se počítačem (zpravidla off-line). Na základě těchto i jiných<br />
podobných údajů byly vytvořeny složité, podrobné biomechanické modely pohybového systému<br />
člověka. Nejkomplikovanější model má až 250 stupňů volnosti. V praxi se ale používají jednodušší<br />
modely, např. model antropomorfického robota má 25 stupňů volnosti. Takové modely se používají<br />
pro terapeutické nebo rehabilitační účely, pro zkoumání stability dvounohých kráčejících strojů nebo<br />
manipulačně-lokomočních systémů. V závislosti na oblasti použití se zaznamenávají a analyzují různé<br />
údaje. V zásadě, modelování a simulace pohybu člověka předpokládá použití dynamických modelů,<br />
naopak při biomechanické analýze kosterního aparátu se uplatní modely statické. V obou případech<br />
jsou pro získání výsledků třeba komplikované, časově náročné výpočty, i když nedávno vytvořená<br />
programovací prostředí řeší mnohé z těchto problémů. Obyčejně se pro řešení problémů tohoto typu<br />
používá metoda konečných prvků.<br />
Biomechanické modely jsou v medicíně obecně použitelné zejména při plánování korekcí kosterního<br />
aparátu, resp. při kostních implantacích, protože umožňují vymezit jednotlivé plochy a vyvinuté<br />
síly. Obnovení správných proporcí a směrů působení jednotlivých sil rozhoduje o úspěchu případného<br />
chirurgického zásahu.<br />
6.2.4. Implantace<br />
Za současného stavu medicíny i techniky je již možná trvalá či dostatečně dlouhodobá náhrada<br />
velkého množství lidských orgánů. Každý umělý prvek vložený do organismu nazýváme implantátem<br />
a jeho vložení do organismu označujeme jako implantaci. I když první pokusy o implantace sahají až<br />
do starověku, teprve poznání zásad asepse (nepřítomnost choroboplodných mikroorganismů - lat. a-<br />
předpona pro opak, zápor, nedostatek, řec. sepsis od sepo hniji) a antisepse (postup sloužící k co<br />
největšímu omezení choroboplodných organismů v daném prostředí - řec. anti- proti), spolu se<br />
schopností poskytnout narkózu či jiné formy místního znecitlivění umožnilo zahrnout implantační<br />
techniky do denní lékařské praxe. Úspěch implantace je možný pouze za přesné, neoddělitelné spolupráci<br />
medicíny a techniky, proto je zajímavou úlohou bioniky. První implantáty byly spojeny<br />
s náhradou kostí člověka a implantáty tohoto druhu stále tvoří většinu. Pro ilustraci problémů spojených<br />
s náhradou kostí byly vybrány tři případy - stabilizační destičky pro zlomeniny kostí, dřeňové<br />
spoje a umělý kyčelní kloub.<br />
Destičky pro spojení kosti<br />
Spojovací destičky jsou příkladem pasivních implantátů, tj. zastupujících statické prvky organismu<br />
a předpokládá se, že budou v místě použití nepohyblivé. Destičky jsou implantovány pouze na<br />
dobu srůstání kosti (dočasné implantáty), proto mohou být vytvořené z materiálu, který přesto, že je<br />
dostatečně biologicky shodný, může po delším čase vykazovat nežádoucí, škodlivé interakce s tkání<br />
a orgánovými tekutinami. Poměrně levným materiálem,<br />
který má dostatečné mechanické vlastnosti a je<br />
snadno opracovatelný, je ocel, např. chromniklmolybdenová<br />
(Cr-Ni-Mo) nebo kobaltchrommolybdenová<br />
(Co-Cr-Mo). Složení a zpracování těchto ocelí jsou<br />
neustále vylepšovány. Destičky se připevňují ke kosti<br />
odpovídajícími šrouby.<br />
V první etapě byly destičky používány pro kontaktní<br />
zlomeniny (Hausmann - 1886, Lambotte - 1907,<br />
Sherman - 1912, Lane - 1914). Jejich úlohou bylo<br />
udržet obě části kosti blízko sebe, tedy zabránit podélnému<br />
a rotačnímu pohybu. Nicméně ukázalo se, že<br />
vlivem tlaku kost pod destičkou a kolem závitů odumírá,<br />
což způsobuje uvolnění celé konstrukce. Poněvadž<br />
současně s tím začíná fyziologicky odumírat kost i<br />
v místě zlomu, destička nejen že přestane znehybňovat<br />
obě části kosti, ale přímo znemožňuje srůst díky<br />
tomu, že zabraňuje kontaktu obou zlomených částí.<br />
Další zlepšení měla tomuto jevu předejít. Při spojování<br />
úlomků kostí se bere ohled na fyziologický zánik plochy<br />
kostního zlomu pomocí odpovídajícího stisku<br />
obou zlomků. Postupně byly vyvinuty svírací destička<br />
(Danis - 1949), svírací aparát (Venable - 1950) a ko-<br />
88<br />
Obr.6.8 Princip samosvorných destiček
nečně samosvorné destičky (Bagby a Janis - 1958), které měly tak uzpůsobené otvory, že hlava šroubu<br />
klouzající po bočním povrchu otvoru způsobovala pevné sevření obou částí kosti (obr.6.8). Poslední<br />
varianta se používá dodnes, i když s mnohými obměnami. Zvláště se o to zasloužila v roce<br />
1958 založená švýcarská společnost AO (Arbeitgemeinschaft für Osteosynthese). Výzkumné práce<br />
této společnosti ukázaly kromě jiného na řadu faktorů podílejících se na správném srůstu, např. výběr<br />
kroutícího momentu během šroubování, správný ohyb destičky, počet a druhy otvorů. Výzkum byl<br />
prováděn na modelech a dokonce ani potvrzené experimenty nemohou zajistit stoprocentní úspěch<br />
při srůstu, protože jednak nezohledňují změny nastávající v živé tkáni ovlivněné stiskem, jednak neumožňují<br />
získat přesné údaje, např. o tloušťce korové vrstvy srůstající kosti, nezbytné pro definování<br />
podmínek srůstu. Vzhledem k tomu, že spoj pomocí destiček je nejčastěji používaný a nejlépe poznaný<br />
způsob implantace, lze si snadno udělat obrázek o všech problémech, které souvisí s dalšími složitějšími<br />
způsoby implantace.<br />
Obr.6.9 Küntscherův hřeb<br />
Dřeňové spoje<br />
Tyto destičky znehybňují kost „zevnitř“. Spojení kostí<br />
je také možné provést pomocí hřebu vloženého do dřeňového<br />
kanálu, tedy „zevnitř. První pokusy s tímto způsobem<br />
znehybnění se uskutečnily na konci 19. století, ale teprve<br />
Küntscher v roce 1940 vytvořil hřeb, který byl posléze obecně<br />
přijat v chirurgické praxi. Küntscher používal pro znehybnění<br />
končetinových kostí několika druhů kovových hřebů,<br />
aby mohl lépe zajišťovat, jinak ve válečných podmínkách<br />
obtížné, ošetřování raněných a případně jejich rychlou<br />
evakuaci. Küntscherův hřeb je podélně přeříznutá trubička<br />
s průřezem ve tvaru trojlístku nebo písmene Ω (příp. písmene<br />
V) vyrobená z plechu V4A - chromniklmolybdenová<br />
ocel s příměsí titanu (Ct-Ni-Mo-Ti). Hřeb má tupý kónický<br />
konec, umožňující jednodušší zavedení do dřeňového kanálu.<br />
Způsob znehybnění částí zlomené kosti připomíná<br />
spojování dvou dřevěných částí pomocí hřebíku. Když zatloukáme<br />
hřebík do dřeva, rozdělujeme jeho vlákna, která<br />
pak pružně svírají hřebík a tvoří pevné spojení. Podobně<br />
zavádění hřebu na těsno do dřeňového kanálu (obr.6.9)<br />
vede k zúžení podélné štěrbiny. Ta se po zavedení díky<br />
pružné konstrukci hřebu opět rozšíří a hřeb se v kosti se<br />
zafixuje tím, že se opírá o kost. Ovšem tlak na kost způsobuje<br />
její odumírání a rozšíření kanálu, do kterého je hřeb<br />
zaveden, způsobí jeho postupné uvolnění. Avšak dříve než<br />
dojde k úplnému uvolnění hřebu, se kosti podaří srůst. Hřeb<br />
se zavádí po předchozím navrtání otvoru o přiměřeně malém<br />
průměru pod RTG dohledem. Někdy se hřeb dodatečně<br />
zpevňuje příčnými šrouby.<br />
Dřeňové spoje se nejčastěji používají při zlomeninách stehenních, lýtkových a pažních kostí.<br />
Umělý kyčelní kloub<br />
Umělý kyčelní kloub nebo též totální endoprotéza kyčelního kloubu je aktivním implantátem. To<br />
znamená, že spolu vzájemně spolupracují dvě části kloubní protézy - hlavice a kloubní jamka<br />
(obr.6.10). Prototyp totální endoprotézy byl vytvořen v roce 1950.<br />
Umělý kloub se zpravidla používá ve dvou situacích - v případě zlomeniny krčku stehenní kosti,<br />
která již nemá naději srůst nebo při velkých degenerativních změnách tohoto kloubu. Je to samozřejmě<br />
stálý implantát a v organismu zůstává tak dlouho, pokud se neobjeví příznaky opotřebení nebo<br />
nežádoucích interakcí s tkání. Proto je velice pečlivě technologicky zpracovávaný a vyrábí se<br />
z různých materiálů, např. hlavice z vhodné oceli a jamka z oceli s vložkou z biokompatibilní tvrdé<br />
umělé hmoty. Rovněž se používají keramické materiály. Protože neexistuje možnost dodatečného<br />
mazání kloubu, musí být povrch vzájemně se dotýkajících materiálů velice hladký a tvrdý, aby byl<br />
možný plynulý pohyb bez otěru materiálu endoprotézy.<br />
89
Obě části umělého kloubu se do kostí osazují<br />
pomocí tzv. kostního cementu nebo bezcementovou<br />
metodou. V druhém případě je povrch osazovaných<br />
částí vhodně profilovaný, aby kostní tkáň<br />
mohla lépe vrůst do profilu protézy. Někdy se materiál<br />
protézy ještě dále povléká vrstvou látky (např.<br />
hydroxiapatitem) se složením podobným jako má<br />
kostní tkáň. Stisk obou částí zajišťují <strong>svaly</strong>. Endoprotézy<br />
kyčelního kloubu se vybírají na základě<br />
RTG vyšetření, přičemž se vyhodnocuje především<br />
potřebná velikosti hlavice a délky krčku stehenní<br />
kosti (tzv. offset). Vybírá se nejvhodnější velikost<br />
z určité typové řady. Různé jsou též tvary násad<br />
protéz osazovaných do stehenní kosti. Velmi důležité<br />
je, aby zatížení z pánve bylo přeneseno na<br />
stehenní kost po celé délce násady. Jinak je vyloučeno,<br />
že se umělý kloub do kosti zafixuje. K tomu,<br />
aby byl kloub správně implantován, tj. se zachováním<br />
všech přirozených vzdálenosti a úhlů ve stehně<br />
i v pánvi, jsou zcela nezbytné speciální nástroje.<br />
Přes tyto obtíže je totální endoprotéza kyčelního<br />
kloubu čím dál tím víc používána se stále lepšími<br />
výsledky. Často je pro pacienta jedinou šancí jak si<br />
zachovat možnost vlastního pohybu a tím i kvalitního<br />
přežití.<br />
Teoreticky může být kost zastoupena mechanickým<br />
zařízením jak z hlediska podpůrné, tak i<br />
pohybové funkce. Ale dosud nebyl vyvinut materiál,<br />
který by při stejné váze měl i stejnou odolnost jako<br />
má kost a současně byl biokompatibilní<br />
s organismem člověka. Poměrně těžké klouby se v<br />
místě jejich osazení v kosti uvolňují. Kost se neustále<br />
obnovuje, zatímco endoprotéza stárne. Zlo-<br />
Obr.6.10 Umělý kyčelní kloub<br />
menina implantátu, např. následkem únavy materiálu, zpravidla vyžaduje jeho výměnu, což obnáší<br />
další komplikovanou operaci. Přesto však korelace neživé a biotické hmoty je menším zlem než zánět<br />
nebo znemožnění funkce kosterního systému.<br />
6.3. Kosterní <strong>svaly</strong><br />
6.3.1. Fyziologické základy<br />
Kosterní <strong>svaly</strong> převádějí chemickou energii vázanou v organických sloučeninách (zejména<br />
v cukrech) uložených ve svalech na mechanickou a tepelnou energii, což se děje při daném uspořádání<br />
svalových vláken za pomoci enzymů (biokatalyzátor - bílkovina, která i při malé koncentraci významně<br />
urychluje průběh biochemických reakcí).<br />
V lidském těle je přibližně 630 svalů (představuje to asi 40% hmotnosti těla) - brouk kovařík má<br />
cca 800 svalů, housenky až 4000 svalů. Největší sval lidského těla je velký hýžďový sval (dokáže<br />
vyvinout sílu až 10 4 N), nejmenší sval<br />
je sval třmínkový.<br />
Svalová buňka je vlákno o délce<br />
4,5 mm až 20 cm a průměru 10 až<br />
100 µm (běžně kolem 50 µm). Obsahuje<br />
stovky myofibril (řec. mys, myos -<br />
myš; lat. fibra - vlákno). Každá myofibrila,<br />
s průměrem do 1 µm, je rozdělena<br />
disky (ploténkami) Z na přibližně<br />
2,2 µm dlouhé segmenty, tzv. sarkomery<br />
(řec. sarx, sarkos - maso), které<br />
se skládají z aktinových (cca 2x2000)<br />
Obr.6.11 Skladba příčně pruhovaného svalového vlákna (podle [8])<br />
90
Rychlost vedení vzruchu ve<br />
svalových vláknech<br />
Kosterní <strong>svaly</strong> Hladké <strong>svaly</strong><br />
5 m/s Trvání AP ~ 10 2 ms<br />
Trvání AP 4 ÷ 5 ms Srdeční sval<br />
Latence (doba mezi AP<br />
a kontrakcí)<br />
Trvání kontrakce po jednom AP<br />
rychlé <strong>svaly</strong> *)<br />
pomalé <strong>svaly</strong> *)<br />
3 ms Rychlost vedení vzruchu 0,5 m/s<br />
0,01 s (300 imp/s)<br />
0,1 s (30 imp/s)<br />
Maximální tenze 4 kg/cm 2<br />
Mechanická účinnost 20 ÷ 25 %<br />
(teplo 75 ÷ 80 %)<br />
Poměr počet nervových vláken/<br />
/počet svalových vláken<br />
1 ÷ (10-15),<br />
1 ÷ (300-400)<br />
Trvání AP<br />
srdeční síně<br />
srdeční komory<br />
0,15 s<br />
0,3 s<br />
Tab.6.1 Vlastnosti různých druhů svalů<br />
*) Pomalé (červené) <strong>svaly</strong> jsou citlivější na nedostatek<br />
kyslíku, ale mají lepší kyslíkový metabolismus<br />
než rychlé (bílé) <strong>svaly</strong>.<br />
Obsahují větší počet kapilár a myoglobinu (zásoby<br />
kyslíku) a unaví se méně než rychlé <strong>svaly</strong>. Červené<br />
<strong>svaly</strong> - stoj, vytrvalost; bílé <strong>svaly</strong> - rychlý pohyb.<br />
a myozinových (cca 1000) filament (lat. filum - nit). Tato jemná bílkovinná vlákénka vytvářejí strukturu,<br />
která má příčně pruhovaný mikroskopický obraz (odtud příčně pruhované svalstvo).<br />
Pohybem iontů vyvolaným stimulací akčními<br />
potenciály vznikají elektrostatické síly mezi<br />
pozitivně a negativně nabitými molekulami, které<br />
dále způsobují zasunování myozinových vláken<br />
mezi vlákna aktinová. Tento pohyb má za následek<br />
zkrácení délky sarkomery až na délku cca<br />
1,7 µm. Energie potřebná pro toto zkrácení se<br />
získává z potravy.<br />
Každé vlákno kosterního svalu je inervováno<br />
z motoneuronu, který je zpravidla přiveden<br />
k několika svalovým vláknům. Zakončení motorických<br />
nervových vláken, tzv. neurosvalová<br />
ploténka je podobné synaptickému zakončení.<br />
Motoneuron spolu s jím ovládanými svalovými<br />
buňkami tvoří tzv. motorickou jednotku. Jeden<br />
sval může obsahovat od 100 motorických jednotek<br />
(m. lumbricalis pedis - sval pohybující prsty<br />
na nohou) do 2000 motorických jednotek (zevní okohybné <strong>svaly</strong>). Počet svalových vláken řízených<br />
jedním motoneuronem je nepřímo úměrný předpokládané přesnosti pohybu daného svalu - zatímco<br />
v případě okohybných svalů je neuron připojen pouze na 5 až 10 svalových vláken, u svalů dolních<br />
končetin, kde se neočekává velká přesnost pohybu je jeden motoneuron připojen na stovky svalových<br />
vláken. Síla vyvinutá stahem svalových vláken motorické <strong>jednotky</strong> se pohybuje v intervalu od 10 -3 N<br />
do hodnoty 10 -1 Obr.6.12 Struktura sakromery<br />
N. Stupňování vyvinuté síly je možné díky aktivaci různého počtu motorických jednotek<br />
a zvyšováním frekvence AP.<br />
Obr.6.13 Závislost růstu síly stahu svalu na frekvenci AP -<br />
- základní situace (podle [15])<br />
91<br />
Příchod AP ke svalovému vláknu<br />
vyvolá jeho zkrácení. Síla vyvolaná<br />
jedním AP má maximum kolem 50 ms<br />
po příchodu AP a poté se pomalu<br />
zmenšuje a blíží se k nule asi 150 ms<br />
po ukončení stimulačního AP. Opakujíli<br />
se AP s dostatečně velkou frekvencí,<br />
pak dochází k překrývání jednotlivých<br />
dílčích stahů, jak v čase, tak v prostoru<br />
a tím i k růstu svalem vyvinuté síly.
Je-li frekvence AP dostatečně vysoká (u<br />
rychlých savčích svalových vláken 50 Hz a<br />
výše, u pomalých svalů již od 20 Hz, ale např.<br />
okohybný sval m. rectus inferior až při frekvenci<br />
350 Hz), dochází k úplné mechanické sumaci<br />
jednotlivých svalových kontrakcí, tzv.<br />
tetanus (řec. tetanos - napětí; teino - napínám).<br />
Mechanický stav kosterního svalu při<br />
kontrakci se vyjadřuje pomocí délky svalu (L) a<br />
jeho tenze (napětí) (S).<br />
Svalová kontrakce se měří za dvou krajních<br />
situací:<br />
• izometrický stah - délka svalu zůstává zachována<br />
a mění se pouze (mechanické)<br />
napětí;<br />
• izotonický stah - mění se délka svalu při<br />
konstantní tenzi.<br />
Za reálných podmínek se mění obě veličiny - takový režim nazýváme auxotonická kontrakce.<br />
Obr.6.15 Závislost izometrického napětí svalu na Obr.6.16 Složky svalového napětí (podle [8])<br />
délce sarkomery (podle [8])<br />
Celková hodnota svalového napětí je dána součtem dvou složek - aktivního a klidového napětí.<br />
Velikost aktivního napětí je dána počtem spojení mezi aktinovými a myozinovými vlákénky a proto<br />
závisí na počáteční délce sarkomery. Největší hodnoty nabývá při klidové délce sarkomery, tj. Lmax∈<br />
〈2,0; 2,2〉 µm. Je-li délka sarkomery kratší (L < Lmax), aktinová vlákénka se již částečně překrývají a<br />
maximální možné napětí je menší. Při L = 0,7Lmax odpovídá délka sarkomery (přibližně 1,65 µm) délce<br />
myozinových filament, ty tedy narážejí na Z disky a možné dosažitelné napětí se dále snižuje. Naopak,<br />
je-li délka sarkomery, překryvná oblast mezi aktinovými a myozinovými molekulami se zkracuje a<br />
z toho plyne, že se maximální možná hodnota aktivního napětí opět snižuje.<br />
Klidové pasivní napětí vzniká natažením svalu v klidu (L > Lmax). Je-li L > 1,3.Lmax, pak klidová<br />
složka napětí představuje podstatnou část celkového napětí.<br />
Celkové napětí kosterních svalu má v oblasti za maximem aktivního napětí přibližně konstantní<br />
průběh, tzv. plató, které vzniká přibližně stejným poklesem aktivního napětí a růstem pasivního napětí.<br />
Tato oblast je pracovní oblastí kosterních svalů.<br />
Rychlost izotonického stahu závisí na zátěži. Sval vyvine maximální sílu (a minimum tepla) pokud<br />
se nezkracuje. Naopak nejrychleji se sval zkrátí (u bicepsu je rychlost mechanické kontrakce cca<br />
7 m/s) a vytvoří maximum tepla, není-li zatížen.<br />
Významné odlišnosti mezi kosterními <strong>svaly</strong> a srdcem:<br />
Obr.6.14 Závislost růstu síly stahu svalu na frekvenci AP<br />
A) 19 imp/s; B) 24 imp/s; C) 35 imp/s;<br />
D) 115 imp/s (úplný tetanus) (podle [15])<br />
• závislost délky svalu na jeho napětí odpovídá závislosti objemu dutého svalu (srdce) a tlaku uvnitř.<br />
• kosterní <strong>svaly</strong> jsou pružnější, to znamená, že při stejném natažení je pasivní klidové napětí srdce<br />
větší než u kosterních svalů;<br />
92
Obr.6.17 Závislost rychlosti zkracování na svalové tenzi (podle [8])<br />
• zatímco kosterní <strong>svaly</strong> zpravidla pracují v oblasti, kde má křivka závislosti celkového napětí na<br />
délce svalu přibližně konstantní průběh (oblast plató), křivka celkového tlaku srdce toto plató nemá,<br />
což je způsobeno podstatně rychlejším nárůstem pasivního napětí u srdce. To znamená, že<br />
srdce vyvine větší sílu v případě, že je více naplněno krví.<br />
• srdeční sval má delší AP, které odeznívají až po uvolnění mechanické kontrakce ⇒ srdce nemůže<br />
být přivedeno do tetanického stavu; síla stahu může být měněna pouze délkou trvání akčního potenciálu<br />
• srdeční sval nemá motorické <strong>jednotky</strong> - vzruch se šíří svalovinou od jedné buňky ke druhé.<br />
Obr.6.18 Závislosti tenze na geometrických rozměrech kosterních svalů a srdce (podle [8])<br />
6.3.2. Měření kvality svalové aktivity - elektromyografie<br />
Abychom dokázali ocenit kvalitu činnosti kosterních svalů, můžeme postupovat dvěma různými<br />
postupy:<br />
• testování kvality excitace svalové tkáně;<br />
• analýza aktivních projevů svalové tkáně.<br />
Elektrické signály, které vznikají v obou případech jako důsledek depolarizace a repolarizace<br />
membrány svalových buněk nazýváme signály elektromyografické (EMG).<br />
Postupujeme-li první cestou, rozeznáváme dva různé způsoby svalového podráždění:<br />
• nepřímé (prostřednictvím nervových vláken);<br />
• přímé (umělá depolarizace svalových buněk je způsobena vnějším elektrickým drážděním).<br />
93
Při nepřímém dráždění periferních nervů (obsahují jak senzorická - aferentní, tak motorická -<br />
eferentní - vlákna) se vzruch šíří oběma směry - směrem k centrální nervové soustavě i ke svalové<br />
tkáni. Odezvy svalové tkáně na dráždění, které prochází CNS, nazýváme reflexy. Nejjednodušší variantou<br />
takovéto vazby je reflexní oblouk (viz též obr.4.17).<br />
Signál popisující evokovanou elektrickou aktivitu motorických jednotek, evokovaný motorický<br />
akční potenciál, se snímá buď z povrchu kůže nad vyšetřovaným svalem nebo podkožní jehlovou<br />
elektrodou.<br />
Povrchové kožní elektrody slouží k neinvazivnímu vyšetřování<br />
relativně velkého počtu motorických jednotek (plocha elektrody je<br />
kolem 1 cm 2 ). Protože jednotlivé motorické <strong>jednotky</strong> nebývají vybuzeny<br />
současně, nýbrž v časovém intervalu zpravidla do 10 ms, je výsledný<br />
signál relativně komplikovaným obrazem aktivity skupiny sledovaných<br />
motorických jednotek nebo celého svalu. Jehlové elektrody<br />
umožňují měření elektrické aktivity jen relativně malého počtu motorických<br />
jednotek nacházejících se v okolí hrotu snímací jehly. Tyto<br />
elektrody mohou být určeny pro unipolární měření vůči referenční<br />
velkoplošné elektrodě i pro bipolární měření. Kromě dvou uvedených<br />
typů se pro měření rychlosti šíření vzruchu podél nervového, příp. i<br />
svalových vláken, používá multielektrod s elektrodovým polem až 15<br />
elektrod umístěným s boční stěně elektrody.<br />
Obr.6.19 Elektromyografické<br />
jehlové elektrody pro unipolární<br />
a bipolární měření<br />
Tvar evokovaného motorického akčního potenciálu (EAP) závisí na způsobu buzení, stavu svalu<br />
(normál, patologie, stav tenze) a způsobu snímání (povrchové, jehlové, unipolární či bipolární měření).<br />
Základním parametrem EAP je doba mezi stimulací a vznikem EAP, tzv. latence. Tato doba je<br />
úměrná vzdálenosti stimulační a snímací elektrody a nepřímo úměrná rychlosti šíření vzruchu (běžná<br />
rychlost šíření vzruchu motorickými nervy je 45 až 70 m/s).<br />
Obr.6.20 Tvar vyvolaných odpovědí<br />
při analýze reflexního oblouku<br />
(lýtkový sval) (podle [9])<br />
Jedním ze základních neurologických vyšetření je analýza reflexního<br />
oblouku. Vzhledem k obousměrnému šíření vyvolaného<br />
vzruchu se elektrická odezva reagující tkáně skládá ze dvou složek -<br />
M vlny (odpovídající přímému šíření vzruchu od místa podráždění ke<br />
svalu) a H vlny (odpovídající šíření vzruchu k reagujícímu svalu reflexním<br />
obloukem přes míchu). Charakter odezvy záleží, kromě stavu<br />
nervů v reflexním oblouku a reagujícího svalu, na velikosti stimulu.<br />
Při buzení napětím do 30 V se v záznamu objeví pouze H vlna<br />
s latencí přibližně 30 ms, což odpovídá průchodu vzruchu reflexním<br />
obloukem. Začne-li se stimulační napětí zvyšovat, začne se objevovat<br />
vlna M s latencí odpovídající vzdálenosti místa dráždění od svalu,<br />
zpravidla řádově <strong>jednotky</strong> ms. Se zvětšujícím se stimulačním<br />
napětím výchylky obou vln rostou do okamžiku, kdy se začne uplatňovat<br />
refrakterní fáze svalových buněk vyvolaná vlnou M, která způsobuje<br />
nejdříve postupné snižování výchylky a poté úplné potlačení<br />
vlny H.<br />
Elektromyografické signály vznikající během přirozené aktivity<br />
svalů dělíme do dvou skupin:<br />
• klidový (nativní) EMG signál - vyjadřuje základní elektrickou aktivitu<br />
uvolněného svalu. V tomto případě je dynamický rozsah napětí<br />
(rozdíl špička - špička) řádově 10 2 µV (nejčastěji do 300 µV);<br />
• funkční (spontánní) EMG signál - vyjadřuje elektrickou aktivitu<br />
zatíženého svalu (při izometrické zátěži či při pohybu), podle velikosti<br />
zátěže se rozsah napětí pohybuje až do jednotek mV.<br />
V obou případech je frekvenční rozsah myopotenciálů do<br />
10 4 Hz.<br />
6.3.3. Ortopedické protézy<br />
Problémy funkce a konstrukce končetin živočichů se zabýváme ze dvou důvodů:<br />
94
• konstrukce protéz;<br />
• konstrukce pracovních<br />
mechanismů.<br />
Zatímco v případě pracovních<br />
mechanismů je cílem<br />
dosáhnout za daných podmínek<br />
optimálního pracovního<br />
výkonu (kvalita výsledků,<br />
minimální potřeba energie,<br />
...), u protéz je třeba dále<br />
zohlednit vztah k lidskému<br />
tělu - tvar, funkce, řízení, ale<br />
zpravidla i kosmetické požadavky.<br />
Ortopedická protéza -<br />
umělá náhrada scházející<br />
Obr.6.21 Druhy protéz<br />
nebo nefunkční končetiny,<br />
která plní její funkci (řec. prosthesis - nástavec; řec. i lat. pro- předpona znamenající před, místo-; řec.<br />
thesis - položení). Protézy končetin se skládají z pahýlového lůžka, náhrady ztracené části, terminální<br />
pomůcky (ruka, chodidlo) a ze závěsného a ovládacího zařízení.<br />
Ortopedická epitéza - umělá náhrada končetiny mající pouze kosmetický efekt, bez funkčního<br />
určení (řec. epi- předpona znamenající na, při).<br />
Ortopedická ortéza - umělá pomůcka s podpůrnou funkcí, udržující pohyblivé části lidského těla<br />
v pevné či definované poloze (dlahy, korzety - páteřní ortéza, vložky do bot, kolenní ortéza, ...; řec.<br />
orthos - rovný, pravý). Používá se tam, kde je část těla vystavena zvýšenému namáhání (sportovní<br />
ortézy), nebo kde je její funkce oslabena.<br />
Adjuvatikum - doplňující, podpůrná pomůcka, která se nepoužívá integrálně s lidským tělem<br />
(hole, chodítka, invalidní vozíky,...; lat. adiuvare - podporovat, pomáhat; lat ad- předpona s významem<br />
k, při; lat. iuvare - pomáhat, prospívat, těšit).<br />
Pasivní protézy mají pevný tvar s kompaktní skladbou. Je potřeba definovat a vytvořit jejich<br />
spojení s lidským organismem. Jejich funkce je pouze vzhledová, příp. pracovní.<br />
Aktivní protézy jsou schopny vlastního pohybu, kterého lze dosáhnout pomocí vnější síly (elektrické,<br />
pneumatické, hydraulické, ...), pomocí vlastní síly nositele protézy (tahové ovládání) příp. kombinací<br />
těchto principů (např. pohyb je zabezpečen zařízením s vlastním energetickým zdrojem, jeho<br />
řízení je ale zajištěno signály generovanými organismem pacienta).<br />
Základní požadavky na konstrukci protéz<br />
Návrh ortopedických pomůcek musí zohlednit požadavky na jejich funkci, strukturu a vzhled.<br />
Prostřednictvím struktury protézy je zajišťována její funkce a naopak funkce určuje strukturu (princip<br />
jednoty struktury a procesu!), obě jsou pak ovlivněny kosmetickými požadavky na vzhled.<br />
Funkční požadavky spočívají v:<br />
• definici požadované činnosti protézy - vyplývá z potíží pacienta a znalosti jejich biomechanických<br />
příčin;<br />
• definice způsobu řízení pohybu protézy;<br />
• způsob připojení na tělo pacienta<br />
- závisí především na tvaru pahýlu nahrazované končetiny, ale je třeba zohlednit vliv působení lůžka<br />
protézy na měkké tkáně (kůži, svalovinu, nervová zakončení, ...), aby bylo zajištěno přiměřené<br />
rozložení zátěže - statické i dynamické - geometrické uspořádání soustavy protéza -tělo;<br />
na druhé straně tlak na ponechaná nervová zakončení může poskytnout informaci o postavení<br />
protézy, příp. celého těla;<br />
- mělo by být nastavitelné (zejména v případě dětských protéz, příp. je-li očekávána progrese potíží);<br />
95
- klinické experimenty se provádí s upevněním na šroub implantovaný do zbylé kosti nahrazované<br />
končetiny; díky osseopercepci (citu v kostní dřeni) je možné vnímat postavení protézy vůči tělu;<br />
Pohyblivé protézy se skládají z základních mechanických prvků, jako jsou různé druhy kloubů,<br />
závěsy či tlumiče. Problém je jejich konkrétní uspořádání a nastavení potřebných parametrů. V případě<br />
ortéz, kdy dochází k relativně malému pohybu, je možné dosáhnout požadovaných mechanických<br />
vlastností i jen pomocí vlastností použitého materiálu.<br />
Použitý materiál musí být odolný vůči nárazům, ať již vůči velkému počtu malých funkčních<br />
(např. při chůzi), nebo velkému nárazu při pádu nebo sportovních aktivitách, tj. materiál musí být přiměřeně<br />
pružný, zcela jednoznačně nesmí být náchylný ke zlomeninám, které mohou ohrozit život<br />
nositele protézy. Konečně, použitý materiál musí splňovat přiměřené hygienické požadavky.<br />
Vývoj používaných materiálů postupoval od dřeva, příp. s různými koženými výplněmi, a plechů,<br />
přes termosety a termoplastické hmoty (polypropylén, polyuretan) až ke kompozitům z uhlíkových<br />
vláken (Kevlar).<br />
Kosmetické požadavky, rovněž ovlivňující výběr použitého materiálu, mají především psychologický<br />
vliv na uživatele. Proto se vzhled protézy uplatňuje především z hlediska komerčních cílů. Není<br />
ale třeba se vždy držet klasického přirozeného tvaru.<br />
Řízení činnosti neuro- a myoelektrických protéz<br />
Činností svalů na konci pahýlu nahrazované končetiny vznikají elektrické potenciály, jejichž velikost<br />
závisí na počtu aktivovaných motorických jednotek. Tyto potenciály poskytují informaci, kterou<br />
lze využít pro řízení dále připevněné protézy. Pro složitější varianty řízení lze využít signálů z více<br />
svalových skupin, případně různě kódované aktivace vláken jedné svalové skupiny (pozvolná kontrace,<br />
rychlá kontrakce, apod.) Řídicí signály různých vlastností mohou být kombinovány s různými principy<br />
činnosti protézy (např. různé varianty uchopovacích mechanismů). Nevýhodou tohoto způsobu<br />
řízení, že použité <strong>svaly</strong> nevykonávají významnou fyzickou práci, časem atrofují a jimi generované<br />
signály slábnou, což snižuje přesnost řízení.<br />
a)<br />
e)<br />
b)<br />
f)<br />
Obr.6.22 Různé druhy přírodních uchopovacích mechanismů - a) kusadla mravenců; b - d) varianty račích klepet<br />
s náhradním mechanickým schématem; e) sloní chobot; f - h) ptačí nohy a jejich mechanické náhradní schéma<br />
Alternativou k řízení pomocí myopotenciálů je použití přímo AP šířících se po motorických neuronech.<br />
Snímání AP se provádí pomocí mikročipů, do kterých konec přerušeného nervu vroste.<br />
Zpětnovazební informace o poloze protézy (vůči podložce, vůči svíranému předmětu, postavení<br />
jednotlivých segmentů protézy vůči sobě, apod.) může být snímána prostřednictvím vhodných senzorů<br />
a dále zpracována tak, aby mohla být použita ke dráždění nervových zakončení v pahýlu končetiny.<br />
96<br />
c)<br />
g)<br />
d)<br />
h)