Vypracované otázky z mikrobiologie
Vypracované otázky z mikrobiologie
Vypracované otázky z mikrobiologie
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
CabiCz & Lenjulenka 2010/2011<br />
- aktivace komplementu komplexy protilátek s vir. Ag → lýza infikovaných bb.<br />
- podíl na eliminaci - na protilátkách závislá cytotoxická aktivita (ADCC, antibody-dep. cytotoxic activity)<br />
některých leukocytů:<br />
o tyto leukocyty - Fc rec. → spojení přes specif. protilátku s vir. Ag (povrch obal. virů, infikované bb.)<br />
→ destrukce<br />
o některé monocyty a makrofágy, subpopulace lymfocytů K-bb (killer cells)<br />
- vliv specif. protilátek:<br />
o virové Ag - protilátkami agregovány do shluků → na jednom pólu buňky → „čepička“ (cap) →<br />
posléze buňkou odvržena = capping (chybění vir. povrch. Ag brání maturaci a uvolňování<br />
obalených virů pučením, brání též specif. cytolýze infikované b.) - např. vir chřipky, spalniček<br />
o vazba na membránu infik. bb. může někdy inhibovat replikaci viru → vznik persistentní infekce,<br />
aktivace při poklesu hladiny protilátek<br />
SPECIFICKÁ BUNĚČNÁ OBRANA PROTI VIROVÝM NÁKAZÁM<br />
- viry striktní IC parazité → buněčná obrana velmi důležitá při eliminaci<br />
- podílejí se:<br />
o časná fáze: NK bb., monocyty, makrofágy<br />
o později: T-lymfocyty (B-bb převážně v lymfoidních orgánech, T-lymfocyty z 90% cirkulují - krev,<br />
lymfa, výstup z kapilár, tkáně, lymf. cestami zpět do lymf. org.) → recirkulace = aktivní<br />
vyhledávání kontaktu s cizorodými Ag v organismu<br />
- při setkání T-b. a Ag → klonální proliferace a diferenciace → krátce přežívající efektorová buňka<br />
- narozdíl od B-bb., T-lymfocyty rozeznávají menší epitopy → lepší schopnost rozlišování cizích molekul; na<br />
povrchu specif. receptory (polypeptidy, integrální) = TCR: reagují pouze na komplex Ag-MHC<br />
(glykoproteiny MHC vlastního typu), narozdíl od B-lymfocytů aktivovány výhradně MHC II. třídy v cpl.<br />
membráně APC<br />
- podle znaků CD (cluster designation) rozlišujeme 2 subpopulace T-lymfocytů:<br />
o CD4:<br />
Pomocné TH (helper): po aktivaci → efektorové bb. → lymfokiny (aktivace, proliferace,<br />
zrání imunokompetentních bb., aktivace makrofágů, fenomén pozdní přecitlivělosti)<br />
o CD8:<br />
Supresorové TS: regulace imunitní odpovědi<br />
Cytotoxické TC: výkonně, ničí bb. s cizími povrch. Ag; transplantační a protinádorová<br />
imunita; u virových nákaz rozhodujícím způsobem<br />
- buňkami zprostředkovaná obrana →<br />
o zbavuje organismus infikovaných bb.<br />
o zpřístupňuje protilátkám virus ukrytý uvnitř bb.<br />
o lymfokiny → soustředění obrany do místa infekce, aktivace buněč. odpovědi, lokální produkce<br />
interferonu<br />
- TH → lymfokiny - více než 100 druhů, např. IL-2 (aktivace, diferenciace a zrání lymfocytů), lymfokiny →<br />
zánětlivý infiltrát, stimulace lokální proliferace a aktivace makrofágů, např. faktory:<br />
o MIF - inhibuje migraci MF<br />
o MGF - mitogenní<br />
o MCF - MF chemotaktický<br />
o MAF - MF aktivující<br />
o SRF - zvyšuje permeabilitu cév (skin reactive factor)<br />
160