dolo-angin®

Navodilo za uporabo
dolo-angin®
Sestava: 1 pastila vsebuje:
islandski lišaj 50 mg, benzokain 10 mg, vinska kislina 15 mg, izomalt, naravno barvilo – kompleks
klorofil-baker in arome.
Farmacevtska oblika in velikosti pakiranja:
Originalno pakiranje vsebuje 12, 16 ali 24 pastil.
Terapevtske indikacije:
Vnetje sluznic in žrela.
Uporaba:
Odrasli in otroci, starejši od 12 let: če ni priporočeno drugače, ena pastila vsake 2−3 ure. Pastilo
počasi raztopite v ustih. Največji dnevni odmerek je 6 pastil.
Ni primerno za dojenčke. Shranjujte nedosegljivo otrokom.
Previdnostni ukrepi pri uporabi:
Če vnetje žrela ne mine v 2−3 dneh, se posvetujte z zdravnikom.
Ne uporabljajte tega izdelka, če ste alergični (preobčutljivi) na katerokoli izmed sestavin.
Tega izdelka ne smejo uporabljati bolniki, ki so alergični na benzokain ali druge učinkovine iz tega
razreda (t. i. ester- kaine, kot je artikain). Tega izdelka ne smejo uporabljati niti bolniki, ki so alergični
na konzervanse, kot so parabeni in barvila (npr. kana).
Katere previdnostne ukrepe moram upoštevati med nosečnostjo in dojenjem?
Rezultati študij o uporabi tega izdelka med nosečnostjo in dojenjem niso odločilni. Zato tega izdelka
ne smete uporabljati med nosečnostjo in dojenjem.
Opozorilo za bolnike s sladkorno boleznijo: 1 pastila dolo-angin®, slajena z izomaltom, ustreza
0,13 krušne enote (KE).
Izdelek vsebuje islandski lišaj, ki lahko pomiri žrelo in olajša suh kašelj.
Benzokain deluje protibolečinsko. Povzroči lahko občutek odrevenelosti.
dolo-angin® pastile se bodo v vaših ustih raztopile v približno 12 minutah.
V ustih se lahko pojavi preobčutljivost ali senzibilnost.
V redkih primerih so pri bolnikih, ki so se zdravili z benzokainom, poročali o methemoglobinemiji. To je
resno stanje, ki zahteva takojšnje zdravljenje. Če postanete bledi, koža posivi ali pomodri, imate hud
glavobol, občutite, da boste omedleli, ste zasopli, se počutite tesnobno, ste utrujeni ali vam srce hitro
bije, se morate nemudoma posvetovati z zdravnikom.
Starostniki in bolniki s presnovnimi motnjami, kot so pomanjkanje glukoza-6-fosfodiesteraze (G-6-
PD), hemo- globin-M bolezen, pomanjkanje NADH-methemoglobin reduktaze (diaforaze 1) in
pomanjkanje piruvat kinaze, ne smejo uporabljati tega izdelka, ker je pri njih tveganje za pojav
methemoglobinemije večje.
Opozorilo glede roka uporabnosti:
Rok uporabnosti je natisnjen na zunanji ovojnini in tudi na pretisnem omotu. Medicinskega pripomočka
ne smete uporabljati po izteku tega datuma!
Medicinski pripomoček je na voljo samo v lekarnah.
Medicinski pripomoček CE 0499
Izdelovalec medicinskega pripomočka
MPC International S.A.
26, Boulevard Royal
L-2449 Luxembourg

Luksemburg
MCM Klosterfrau Vertriebsgesellschaft mbH
D-50670 Köln
Nemčija
Član skupine Klosterfrau
www.klosterfrau.com